Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Серопревалентность антител к коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) в уязвимом районе, Буэнос-Айрес, Аргентина

13 декабря 2020 г. обновлено: ALICIA MISTCHENKO, Hospital Italiano de Buenos Aires

Серопревалентность антител к коронавирусу 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-COV-2) в уязвимом районе, Буэнос-Айрес, Аргентина

Предыстория Исследование было направлено на установление серопревалентности SARS-COV-2 в аргентинских трущобах через три месяца после сообщения о первом случае.

Методы В период с 10 июня по 1 июля было проведено поперечное исследование лиц старше 14 лет, отобранных из вероятностной выборки домохозяйств. ИФА-тест с проколом пальца

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Обследование серопревалентности на уровне сообщества было проведено в перекрестном дизайне в рамках исследования совместных действий (PAR).

Начальная команда PAR: исследователь, разработавший тест Elisa, вирусолог, проводивший анализ теста, и врач, работавший в качестве полевого эпидемиолога-добровольца в системе эпиднадзора (DetectAr Barrio 31), предложили техническое сотрудничество для тестирования бездомных.

PAR-Первый шаг: Образец для удобства бездомных тестировался в течение 3 дней в популярной столовой, управляемой неправительственной организацией. Образцы были собраны медсестрой DetectAr и эпидемиологом-добровольцем.

PAR-Второй шаг: осуществимость была определена координаторами DetectAr отдела общественного здравоохранения Министерства здравоохранения и 12 работниками медицинских сообществ (HCW), когда два эпидемиолога-добровольца из университетского института объяснили организацию поля (метод отбора проб, сбор данных и запись в базе данных) для получения вероятностной выборки жителей. Процесс PAR был краеугольным камнем для достижения размера выборки.

PAR-Третий этап: было проведено перекрестное исследование для изучения серопревалентности.

Размер выборки и метод выборки Размер выборки был рассчитан для серопревалентности 5% в соответствии с фактическими данными. Был применен двухэтапный метод случайной выборки. Первый уровень: сектор трущоб, Второй уровень: географические районы, определяемые Департаментом статистики и переписи населения. На этом уровне было отобрано 30 домов. Людей старше 14 лет тестировали у входной двери дома.

Серологический тест Был использован твердофазный иммуноферментный анализ [ELISA], разработанный в Аргентине лабораторией в Буэнос-Айресе, Аргентина. Рабочими характеристиками являются высокая специфичность (> 95%) и высокая чувствительность (> 95%) для IgG SARS-COV-2. Тест обнаруживает антитела против двух вирусных антигенов, тримерного шипа и рецептор-связывающего домена (RBD) шипа. Вирусные белки экспрессировались в клетках человека. Этот набор получил одобрение регулирующих органов Аргентинского национального агентства по регулированию лекарственных средств (ANMAT, Национальное управление по лекарственным средствам, продуктам питания и медицинским устройствам)[. Образцы крови собирали в капиллярную трубку из пальца, взятого у входной двери каждого дома. Все медработники прошли обучение, и эпидемиологические данные были внесены в базу данных. Образцы были обработаны и проанализированы в вирусологической лаборатории детской больницы Буэнос-Айреса.

Статистический анализ Для получения взвешенной распространенности набор выборочных данных был расширен до данных последней переписи по трем факторам: на уровне района, на уровне домохозяйства и на индивидуальном уровне. Расчет коэффициентов расширения на уровне домохозяйства является обратным значением совместной вероятности выбора последней единицы выборки (домохозяйства). Факторы расширения на уровне домохозяйств подразумевают три типа корректировок. Первый связан с отсутствием ответов (учитывая, что некоторые домохозяйства не хотели отвечать на вопросы обследования); второй соответствует проекции выборки на все население, а третий – методикам калибровки с окончательной корректировкой по возрастно-половым группам с использованием внешней информации переписи населения. Таким образом, калибровочными переменными стали люди в возрасте 14 лет и старше, сгруппированные по полу и возрастным интервалам: 14-30 лет; 31-45; 46-59; 60 и более.

Распространенность антител IgG была скорректирована с использованием весов выборки и пост-стратификации, чтобы учесть различия в показателях отсутствия ответов в зависимости от возрастной группы, пола и дохода переписного участка.

Поскольку члены домохозяйства имеют общий контакт с COVID-19, результат (распространенность IgG COVID-19) должен демонстрировать некоторую корреляцию внутри домохозяйства. Чтобы проверить эффект кластеризации, была применена модель логистической регрессии со случайными эффектами (многоуровневая модель), поскольку она явно включает вариацию между кластерами в вероятность и, следовательно, учитывает внутрикластерную корреляцию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

873

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Аргентина, 1425
        • Hospital de Niños Ricardo Gutierrez

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

10 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Баррио Мугика, город Буэнос-Айрес, Аргентина. Этот район является одним из самых перенаселенных трущоб с более чем 50 000 жителей. жителей, и почти 1500 человек остались без крова.

Описание

Критерии включения:

  • Все испытуемые в возрасте 14 лет и старше, которые принимают участие в тестировании

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
установить серопревалентность SARS-CoV-2
Временное ограничение: до 20 недель
Распространенность положительных IgG к SARS-CoV-2
до 20 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Silvana Figar, MD MG, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Главный следователь: Alicia Mistchenko, MD PHD, Hospital de Niños Ricardo Gutierrez
  • Учебный стул: Vanina L Pagotto, MD MG, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Учебный стул: Andrea Gamarnik, PHD, National Council of Scientific and Technical Research, Argentina
  • Учебный стул: Ana M Gomez Saldaño, MD MG, Salud Comunitaria Ministerio de Salud GCBA
  • Директор по исследованиям: Fernan Quiroz, MD MG, Ministerio de Salud GCBA
  • Учебный стул: Lorena Luna, MG, Salud Comunitaria Ministerio de Salud GCBA
  • Учебный стул: Magdalena Wagner Manslau, Salud Comunitaria Ministerio de Salud GCBA
  • Учебный стул: Julieta Salto, Salud Comunitaria Ministerio de Salud GCBA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

неопределившийся

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования SARS-CoV-2

Клинические исследования Серологический анализ или IgG для SARS-CoV-2

Подписаться