Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Холодные аппликации при латеральном эпикондилите

28 августа 2020 г. обновлено: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Какая холодная аппликация более эффективна у пациентов с латеральным эпикондилитом?

Цель: целью данного исследования было выяснить, какие холодные аппликации более эффективны для регулирования температуры кожи у пациентов с латеральным эпикондилитом. Материалы и методы. Пятьдесят четыре пациента с латеральным эпикондилитом были случайным образом разделены на 2 группы: охлаждающий гель (n=27) и холодный компресс (n=27). На болезненную область латерального надмыщелка накладывали охлаждающий гель и охлаждающие компрессы на 15 минут. Пациенты оценивались до и после применения. Оценки включали тяжесть боли при разгибании запястья, оцениваемую по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), и тепловизионную визуализацию области латерального надмыщелка, оцениваемую с помощью инфракрасной термографии (тепловизор FLIR5).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06790
        • Baskent University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты с болью в локте в течение как минимум 3 месяцев
  • лица в возрасте от 20 до 40 лет
  • у кого не было аллергии на холод

Критерий исключения:

  • С другой проблемой локтя или множественными проблемами локтя,
  • наличие шейных или других проблем с верхними конечностями,
  • операция на локтевом суставе,
  • разрыв сухожилия,
  • ограниченный диапазон движений из-за перелома плечевой, лучевой или локтевой кости
  • лица с остеопорозом, злокачественными новообразованиями, гемофилией, неврологическим эффектом и когнитивной дисфункцией в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
Применение охлаждающего геля
Охлаждающий гель (Nelsons Arnicare Arnica Cooling Gel) наносили на область латерального надмыщелка губкой 3 раза в день. Охлаждающий гель наносили на болезненную область вокруг латерального надмыщелка.
Активный компаратор: Группа 2
Было применено холодное обертывание
Холодный компресс прикладывали к болезненной области на 15 минут на влажном полотенце, помещенном на болезненную область вокруг латерального надмыщелка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль Интенсивность
Временное ограничение: 15 минут
Выраженность боли в плечевом суставе в покое, ночью и при физической активности оценивали по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). Соответственно, на линии 10 см 0 баллов относилось к отсутствию боли, 10 баллов считалось максимальным значением боли. Пациентов просили отмечать тяжесть боли, а рулетка записывала их в см.
15 минут
Термографическая оценка
Временное ограничение: 15 минут
Инфракрасная термография (ИКТ) использует тепловизионную камеру, которая принимает и обрабатывает инфракрасное излучение, испускаемое поверхностью тела. Таким образом, ИРТ регистрирует распределение температуры кожи.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Охлаждающий гель

Подписаться