Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kold anvendelse ved lateral epikondylitis

28. august 2020 opdateret af: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Hvilken kold applikation er mere effektiv hos patienter med lateral epicondylitis?

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge, hvilken koldpåføring der er mere effektiv til at regulere hudtemperaturen hos patienter med lateral epicondylitis. Materialer og metoder: 54 patienter med lateral epicondylitis blev tilfældigt opdelt i 2 grupper som kølende gel (n=27) gruppe og cold pack (n=27) gruppe. Kølende gel og kolde pakninger blev påført på smertefuldt lateralt epikondylområde i 15 minutter. Patienterne blev vurderet før og efter ansøgningen. Vurderinger omfattede sværhedsgraden af ​​smerte under håndledsudvidelse, evalueret ved Visual Analog Scale (VAS) og termisk billeddannelse af lateral epikondylregion evalueret ved infrarød termografi (FLIR5 termisk kamera).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06790
        • Başkent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med albuesmerter i mindst 3 måneder
  • dem mellem 20 og 40 år
  • som ikke havde forkølelsesallergi

Ekskluderingskriterier:

  • Med et andet albueproblem eller flere albueproblemer,
  • har livmoderhalsproblemer eller andre overekstremitetsproblemer,
  • albueleddet operation,
  • seneruptur,
  • begrænset bevægelsesområde på grund af humerus, radius eller ulnafraktur
  • personer med en historie med osteoporose, malignitet, hæmofili, neurologisk effekt og kognitiv dysfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
Påføring af kølende gel
Kølende gel (Nelsons Arnicare Arnica Cooling Gel) blev påført på den laterale epikondylregion med svampehoved 3 gange om dagen. Den kølende gel blev påført det smertefulde område omkring den laterale epikondyl
Aktiv komparator: Gruppe 2
Kold pakning blev påført
Kold pakning blev påført det smertefulde område i 15 minutter på et fugtigt håndklæde placeret på det smertefulde område omkring den laterale epikondyl.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte sværhedsgrad
Tidsramme: 15 minutter
Sværhedsgraden af ​​skuldersmerter i hvile, nat og aktivitet blev evalueret ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS). Følgelig, i en linje på 10 cm refererer 0 point til ingen smerte, 10 point blev anset for at være den maksimale smerteværdi. Patienterne blev bedt om at markere sværhedsgraden af ​​deres smerte, og målebånd blev registreret i cm.
15 minutter
Termografisk vurdering
Tidsramme: 15 minutter
Infrarød termografi (IRT) bruger et termisk kamera, der modtager og behandler den infrarøde stråling, der udsendes fra kroppens overflade. Således registrerer IRT hudens temperaturfordeling.
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2020

Først opslået (Faktiske)

3. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis

Kliniske forsøg med Kølende gel

3
Abonner