Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внешняя проверка моделей для прогнозирования неадекватной подготовки кишечника

27 июня 2021 г. обновлено: Ningbo No. 1 Hospital

Внешняя проверка двух моделей прогнозирования адекватной подготовки кишечника в Азии: проспективное исследование

Для получения уровня риска больных с кишечной недостаточностью через простые показатели многие зарубежные ученые изучали и разрабатывали собственные модели прогнозирования. Однако текущее руководство указывает на то, что недостаточно доказательств, чтобы рекомендовать использование специализированной прогностической модели для клинической практики. Существует несколько исследований по внешней валидации существующих прогностических моделей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Китай, 315000
        • Ningbo First Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, проходящие колоноскопию

Описание

Критерии включения:

  • пациентов, которым предстоит колоноскопия.
  • пациентов старше 18 лет.

Критерий исключения:

  • Экстренная колоноскопия.
  • Имеют серьезное заболевание, такое как сердечная недостаточность, острая печеночная недостаточность, тяжелое заболевание почек (диализные или преддиализные пациенты) или класс iii-iv по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации.
  • Беременные или кормящие грудью.
  • Отсутствие подготовки кишечника или плохое соблюдение режима лечения (отсутствие подготовки кишечника в соответствии с инструкциями или прием слабительных < 90% от назначенной дозы).
  • Отказаться подписать информированное согласие.
  • Пациент был перенесен после предыдущей колоноскопии из-за недостаточной подготовки кишечника.
  • Временно перейти на колоноскопию по другим причинам.
  • Неполная колоноскопия из-за недостаточной парентеральной подготовки.
  • Отсутствие полных данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
дискриминация
Временное ограничение: перекрестный анализ в 2020 году
Сравните площадь под кривой (AUC) между прогностическими моделями и острой подготовкой кишечника.
перекрестный анализ в 2020 году

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ningbo No. 1 Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IBPV-V1.0

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться