Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riittämättömän suolen valmistelun ennustamiseen tarkoitettujen mallien ulkoinen validointi

sunnuntai 27. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Ningbo No. 1 Hospital

Kahden ennustemallin ulkoinen validointi suolen riittävää valmistelua varten Aasiassa: Tuleva tutkimus

Monet ulkomaiset tutkijat ovat tutkineet ja kehittäneet omia ennustemallejaan saadakseen suolen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden riskitason yksinkertaisten indikaattoreiden avulla. Nykyinen ohje kuitenkin osoittaa, että ei ole riittävästi näyttöä, jotta voitaisiin suositella erikoistuneen ennustusmallin käyttöä kliiniseen käytäntöön. Olemassa olevien ennustemallien ulkoisesta validoinnista on vain vähän tutkimuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kiina, 315000
        • Ningbo First Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään kolonoskopia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehdään kolonoskopia.
  • yli 18-vuotiaat potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiireellinen kolonoskopia.
  • Sinulla on vakava sairaus, kuten sydämen vajaatoiminta, akuutti maksan vajaatoiminta, vaikea munuaissairaus (dialyysi- tai esidialyysipotilaat) tai New Yorkin sydänassosiaatioluokka iii-iv.
  • Raskaana oleva tai imettävä.
  • Ei suolen valmistelua tai huono hoitomyöntyvyys (ei suolen valmistelua ohjeiden mukaisesti tai laksatiiveja < 90 % määrätystä annoksesta).
  • Kieltäytyä allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Potilas ajoitettiin uudelleen edellisen kolonoskopian jälkeen riittämättömän suolen valmistelun vuoksi.
  • Vaihda tilapäisesti kolonoskopiaan muista syistä.
  • Epätäydellinen kolonoskopia riittämättömän parenteraalisen valmistelun vuoksi.
  • Täydellisten tietojen puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
syrjintää
Aikaikkuna: poikkileikkausanalyysit vuonna 2020
Vertaa käyrän alla olevaa pinta-alaa (AUC) ennustavien mallien ja akuutin suolen valmistelun välillä.
poikkileikkausanalyysit vuonna 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ningbo No. 1 Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IBPV-V1.0

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa