Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блок TLIP по сравнению с модифицированным блоком TLIP для задней декомпрессии и хирургии стабилизации

31 октября 2021 г. обновлено: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

Периоперационная обезболивающая эффективность грудопоясничной межфасциальной плоской блокады в сравнении с модифицированной грудопоясничной межфасциальной плоской блокадой при задней поясничной декомпрессии и стабилизации: исследование интраоперационной гемодинамики, потребления qNox и общего морфина и послеоперационной концентрации IL-6

Это исследование было направлено на сравнение обезболивающей эффективности TLIP и модифицированной TLIP-блокады при задней поясничной декомпрессии и стабилизирующей хирургии в периоперационном периоде.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование было направлено на сравнение обезболивающей эффективности TLIP и модифицированной TLIP-блокады в задней поясничной декомпрессии и стабилизирующей хирургии. Во время операции регистрировали общее потребление фентанила, гемодинамику и средний балл qNox. И После операции пациенту давали АКП и оценивали общее потребление морфина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индонезия
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты проходят грудопоясничную декомпрессивно-стабилизирующую операцию
  2. Возраст от 18 до 65 лет
  3. ИМТ >18,5 кг.м2 и ИМТ< 30 кг/м2
  4. АСА 1-3
  5. Нет противопоказаний для проведения Блока, и пациенты дали согласие и подписали информированное согласие до проведения процедуры.

Критерий исключения:

  1. Пациент с ожирением, ИМТ>30 кг.м2
  2. Аллергия на местные анестетики
  3. Пациент с недостаточным весом и ИМТ <18,5 кг/м2"

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Блокада грудопоясничной межфасциальной плоскости
Пациент получит блокаду грудопоясничной межфасциальной плоскости
Процедура: Блокада грудопоясничной межфасциальной плоскости
Межфасциальная блокада путем инъекции между m. мультифидус и м. длиннейший
Процедура: Модифицированная межфасциальная блокада грудопоясничного отдела позвоночника
Введение местных анестетиков между m. длиннейшая и м. подвздошно-реберный
Экспериментальный: Модифицированная блокада грудопоясничной межфасциальной плоскости
Пациент получит модифицированный грудопоясничный межфасциальный блок.
Процедура: Блокада грудопоясничной межфасциальной плоскости
Межфасциальная блокада путем инъекции между m. мультифидус и м. длиннейший
Процедура: Модифицированная межфасциальная блокада грудопоясничного отдела позвоночника
Введение местных анестетиков между m. длиннейшая и м. подвздошно-реберный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гемодинамический
Временное ограничение: примерно 15 минут в течение операции
Стабильность гемодинамики, требующая добавления фентанила
примерно 15 минут в течение операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка qNox
Временное ограничение: до индукции анестезии, через 15, 30, 45 минут после проведения блокады.
Оценка qNox проводилась до индукции анестезии, через 15, 30 и 45 минут после проведения блокады. оценивали среднее значение qNox через 15, 30 и 45 минут.
до индукции анестезии, через 15, 30, 45 минут после проведения блокады.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Indonesia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IndonesiaUAnes111

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Блокада грудопоясничной межфасциальной плоскости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться