Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование эффективности различных подходов к обмену сообщениями для увеличения числа посещений врача среди лиц с факторами риска развития диабета

30 марта 2023 г. обновлено: Wits Health Consortium (Pty) Ltd

Тестирование эффективности различных подходов к обмену сообщениями для увеличения числа посещений врача для подтверждения или исключения диагноза преддиабета или диабета среди лиц с факторами риска развития диабета: рандомизированное контролируемое исследование

Цель исследования — проверить эффективность различных подходов к обмену сообщениями, чтобы подтолкнуть участников Vitality и Discovery Health к факторам риска развития диабета (на основе данных Vitality Health Check и Vitality Age Assessment), к посещению врача и тесту на диабет. Сообщения основаны на концепциях поведенческой экономики, которые направлены на то, чтобы сделать информацию о скрининге более заметной, используя концепцию социального доказательства (таких как вы) и авторитетного источника (специалиста по диабету и врача Vitality).

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники Vitality, которые также являются участниками медицинского плана Discovery Health и имеют факторы риска развития диабета, но у которых ранее не диагностировали диабет, будут иметь право на участие в исследовании. Субъекты будут определены на основе оценки возраста жизнеспособности и проверки здоровья жизнеспособности, проведенной в предыдущем году. Факторами риска, выявленными в ходе этих оценок и важными для включения в исследование, являются возраст ≥45 лет, избыточный вес и ожирение, семейный анамнез диабета, гипертония или повышенное артериальное давление, низкий уровень физической активности, сердечно-сосудистые заболевания и дислипидемия. По оценкам, около 5000 членов Vitality будут иметь право на участие в исследовании. Только команда актуариев, назначенная для исследования, будет иметь доступ к данным. Участники будут деидентифицированы и случайным образом распределены по контрольной группе и четырем интервенционным группам. Им будут отправлены сообщения по электронной почте, в которых рассматриваются их конкретные риски для здоровья и меры, которые они могут предпринять для устранения этих рисков. Сообщения будут отправлены по электронной почте в зашифрованном формате PDF. В соответствии с Законом POPIA в качестве первого шага участников попросят дать согласие, подтвердив свой идентификационный номер, на предоставление им информации об их индивидуальных рисках. Сообщения, отправляемые по электронной почте, будут иметь такую ​​же базовую структуру. Все три экспериментальных сообщения руки будут включать следующее:

  • Та же тематическая линия
  • Описание их факторов риска развития диабета
  • Описание преимуществ посещения врача и прохождения скрининга на диабет

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники программы Vitality, которые также являются участниками медицинского плана Discovery Health и имеют факторы риска развития диабета, но у которых диабет ранее не диагностировался.
  • Факторами риска являются возраст ≥45 лет, избыточная масса тела и ожирение, семейный анамнез диабета, гипертония или повышенное артериальное давление, низкий уровень физической активности, сердечно-сосудистые заболевания и дислипидемия.

Критерий исключения:

  • < 18 лет >= 65 лет
  • Диагноз диабет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Специалист по диабету
Сообщение с примечанием от диабетолога
Тестовые сообщения, основанные на концепциях поведенческой экономики, которые направлены на то, чтобы сделать информацию о скрининге более заметной, используя концепцию социального доказательства (например, вы) и авторитетного источника (специалиста по диабету).
Экспериментальный: Кто-то, как ты
Сообщение с пометкой от "такого как ты"
Тестовые сообщения, основанные на концепциях поведенческой экономики, которые направлены на то, чтобы сделать информацию о скрининге более заметной, используя концепцию социального доказательства (например, вы) и авторитетного источника (специалиста по диабету).
Экспериментальный: Виталитет доктор
Сообщение с запиской от врача Vitality
Тестовые сообщения, основанные на концепциях поведенческой экономики, которые направлены на то, чтобы сделать информацию о скрининге более заметной, используя концепцию социального доказательства (например, вы) и авторитетного источника (специалиста по диабету).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глюкоза крови натощак (ммоль/л)
Временное ограничение: 8 недель
Диабет 2 типа
8 недель
Глюкозотолерантный тест (ммоль/л)
Временное ограничение: 8 недель
Диабет 2 типа
8 недель
HbA1C (%)
Временное ограничение: 8 недель
Преддиабет
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • M220715

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет 2 типа

Клинические исследования Посетите врача

Подписаться