Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Педальный насос и лимфедема ног

9 апреля 2024 г. обновлено: Rowan University

Эффективность остеопатической педальной помпы в уменьшении объема нижних конечностей у пожилых людей с хронической лимфедемой ног

Хроническая лимфедема нижних конечностей — распространенная проблема, встречающаяся у пожилых людей, которая может привести к целлюлиту, плохому заживлению ран, венозным застоям, язвам и другим сопутствующим заболеваниям. Компрессионная терапия в настоящее время является золотым стандартом мануального лечения лимфедемы нижних конечностей. Однако польза от этой компрессионной терапии скромна, и пожилые люди переносят ее плохо. Альтернативным мануальным методом лечения является остеопатический педальный насос, остеопатический манипулятивный метод лечения, при котором вместо сжимающей силы используются ритмические накачивающие движения для перемещения интерстициальной жидкости из нижних конечностей обратно в систему кровообращения. Однако доказательства того, что остеопатическая педальная помпа может уменьшать объемы в нижних конечностях, остаются неофициальными. Цель этого исследования — определить, может ли остеопатическая педальная помпа уменьшить объем нижних конечностей у пожилых людей с хронической лимфедемой. Объем ноги будет измеряться методом вытеснения воды. Пожилые люди с хронической лимфедемой нижних конечностей будут случайным образом распределены в одну из двух групп: терапевтическую группу, которая получит один сеанс остеопатического педального насоса, и контрольную группу, которая получит один сеанс лечения легкими прикосновениями.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Matt McLaughlin
  • Номер телефона: (856) 566-6330
  • Электронная почта: mclaugmh@rowan.edu

Места учебы

    • New Jersey
      • Stratford, New Jersey, Соединенные Штаты, 08084
        • Рекрутинг
        • Rowan University School of Osteopathic Medicine
        • Контакт:
          • Matt McLaughlin
          • Номер телефона: 856-566-6330
          • Электронная почта: mclaugmh@rowan.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 55 лет и старше
  • У вас лимфедема голени

Критерий исключения:

  • Любой тип острой медицинской проблемы или обострения
  • Хроническое заболевание (например, астма, хроническая обструктивная болезнь легких, застойная сердечная недостаточность)
  • Активная инфекция тканей или открытая рана нижней конечности.
  • Активный перелом кости.
  • Острый тромбоз глубоких вен, не полностью антикоагулянтный
  • Деменция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Остеопатический педальный насос
Участник лежит на столе на спине, а оператор стоит у подножия стола. Оператор кладет руки на ступни, касаясь подушечек стоп и осторожно слегка сгибая подошвы. Оператор сгибает стопы, заставляя все тело двигаться краниально. Телу разрешается отскочить назад каудально к подножию стола. Оператор рассчитывает время, когда следующее движение дозифлексии произойдет ближе к концу волны каудального движения. Время техники 5 минут.
Участники, рандомизированные по этому состоянию, получат 5 минут миофасциального релиза грудного входа и 5 минут техники педального насоса.
Фальшивый компаратор: Легкое прикосновение
Участник лежит на столе на спине, а оператор стоит у подножия стола. Оператор кладет руки на ступни и касается тела участника подушечками стоп, но не пальпирует ступни или нижние конечности.
Участники, рандомизированные для получения имитации лечения, получат легкие прикосновения оператора к основанию шеи и подушечкам стоп. Это легкое прикосновение предназначено для имитации работы педального насоса путем прикосновения к тем же участкам тела, но без пальпации, чтобы лимфатическая жидкость не удалялась из нижних конечностей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение объема конечности
Временное ограничение: Временные рамки, в течение которых измерения до и после лечения будут проводиться за один сеанс, который займет примерно 30-45 минут.
Разница в объеме нижних конечностей, измеренная по вытеснению воды, до и после лечения.
Временные рамки, в течение которых измерения до и после лечения будут проводиться за один сеанс, который займет примерно 30-45 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

9 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO-2023-254

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Остеопатический педальный насос

Подписаться