Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening och identifiering av biomarkörer på livmoderhalscancer

22 mars 2009 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Screening och identifiering av nya diagnostiska och prognosbiomarkörer på livmoderhalscancer

Livmoderhalscancer den vanligaste neoplasmen och den femte dödligheten av maligniteter hos kvinnor i världen. Det resulterar i att cirka 1 000 kvinnor i Taiwan och cirka 200 000 kvinnor världen över dör i livmoderhalscancer varje år. Humana papillomvirus (HPV) har konsekvent varit inblandade i att orsaka livmoderhalscancer, särskilt de högrisktyper (HPV 16,18,31,45) har varit starkt associerade med livmoderhalscancer. Cirka 50-80 % av kvinnorna smittas av HPV under hela sitt liv. Men bara 1% av HPV-infekterade kvinnor får livmoderhalscancer så småningom. 70 och 91 % av HPV-infektionen kunde rensas upp av värdens immunsvar inom 1 och 2 år senare. Det visar att värdimmunitet spelar en viktig roll i utvecklingen, persistensen eller regressionen av HPV-infektion.

Det finns två huvudförsvarslinjer i värdimmuniteten inklusive medfödd immunitet och adoptiv immunitet. Adoptiv immunitet spelar viktigare roller i försvaret av HPV-infektioner än medfödd immunitet. Den adoptiva immuniteten kan ytterligare delas in i humoral immunitet och cellmedierad immunitet. Humoral immunitet reglerad av Th2-hjälpar-T-lymfocyter för att generera minnes-B-celler för att producera antikroppar som tillhandahåller den skyddande funktionen mot HPV-infektion. Cellmedierad immunitet reglerad av Th1-hjälpar-T-lymfocyter för att inducera antigenspecifika cytotoxiska T-celler som kan döda de HPV-infekterade cellerna. Även om det finns många undersökningar fokuserade på immunitet mot HPV-infektion, finns det ingen slutsats om sambandet mellan humorala och cellmedierade immuniteter på HPV-infektion och rollerna för humorala och cellmedierade immuniteter i prognosen för HPV-infekterad population och livmoderhalscancer patienter.

Vårt forskarlag har fokuserat på etableringen av plattformar för cellmedierad immunitet mot HPV-infektion och på korrelationen av cellmedierad immunitet och prognos för HPV-infekterade populationer och livmoderhalscancerpatienter i flera år. För att kartlägga värdens immunitet mot HPV-infektion mer heltäckande, föreslår vi detta 3-åriga förslag. Först skulle vi vilja sätta upp plattformarna för att kartlägga den humorala immuniteten mot HPV-infektion hos normal befolkning och patienter med CIN-skada eller livmoderhalscancer. För det andra skulle vi belysa sambandet mellan humoral immunitet och status och klinisk-patologiska föremål för HPV-infekterade populationer. För det tredje skulle vi vilja undersöka om den humorala immuniteten korrelerar med prognosen för patienter med cervikala lesioner. För det fjärde skulle vi vilja belysa sambandet mellan HLA-haplotyp och humoral immunitet i HPV-infekterade populationer. Våra forskningsresultat kommer att ha en mer heltäckande översikt av värdens immunitet mot HPV-infektion och dess relaterade sjukdomar. Det skulle kunna ge mer information om förebyggande och behandling av HPV-infektion i framtiden.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer
  • Människor infekterade med HPV typ 16 men utan CIN-skador
  • Patienter med CIN-lesioner
  • Patienter med livmoderhalscancer från National Taiwan University Hospital
  • Informerat samtycke erhålls och protokollen granskas och godkänns av lämpliga utredningsnämnder.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: från sjukdomsdiagnostik till dödsfall
från sjukdomsdiagnostik till dödsfall

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2008

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

3 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 mars 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livmoderhalscancer

Kliniska prövningar på kirurgi

3
Prenumerera