Screening og identifikation af biomarkører på livmoderhalskræft

Livmoderhalskræft den hyppigste neoplasma og den femte dødelighed af maligne sygdomme hos kvinder i verden. Det resulterer i, at omkring 1.000 kvinder i Taiwan og omkring 200.000 kvinder verden over dør af livmoderhalskræft hvert år. Humane papillomavira (HPV) har konsekvent været impliceret i at forårsage livmoderhalskræft, især de højrisikotyper (HPV 16,18,31,45) har været stærkt forbundet med livmoderhalskræft. Omkring 50-80 % af kvinder er smittet med HPV i hele deres liv. Men kun 1 % af HPV-inficerede kvinder får livmoderhalskræft til sidst. Halvfjerds og 91 % af HPV-infektionen kunne renses op af værtens immunrespons inden for 1 og 2 år senere. Det viser, at værtsimmunitet spiller en vigtig rolle i progressionen, persistensen eller regression af HPV-infektion.

Der er to hovedforsvarslinjer i værtens immunitet, herunder medfødt immunitet og adoptiv immunitet. Adoptiv immunitet spiller vigtigere roller i forsvaret af HPV-infektioner end medfødt immunitet. Den adoptive immunitet kunne yderligere opdeles i humoral immunitet og cellemedieret immunitet. Humoral immunitet reguleret af Th2-hjælper T-lymfocytter til at generere hukommelses-B-celler til at producere antistof, som giver den beskyttende funktion til HPV-infektion. Cellemedieret immunitet reguleret af Th1-hjælper T-lymfocytter for at inducere antigenspecifikke cytotoksiske T-celler, som kunne dræbe de HPV-inficerede celler. Selvom der er mange undersøgelser fokuseret på immuniteten mod HPV-infektion, er der ingen konklusion om forholdet mellem humorale og cellemedierede immuniteter på HPV-infektion og rollerne af humorale og cellemedierede immuniteter i prognosen for HPV-inficeret population og livmoderhalskræft. patienter.

Vores forskerhold har fokuseret på etableringen af ​​platforme for cellemedieret immunitet over for HPV-infektion og på korrelationen af ​​cellemedieret immunitet og prognose for HPV-inficerede populationer og livmoderhalskræftpatienter. For at undersøge værtens immunitet over for HPV-infektion mere omfattende, foreslår vi dette 3-årige forslag. Først vil vi gerne oprette platforme til at undersøge den humorale immunitet over for HPV-infektion hos normal befolkning og patienter med CIN-læsioner eller livmoderhalskræft. For det andet vil vi belyse sammenhængen mellem humoral immunitet og status og klinisk-patologiske elementer af HPV-inficerede populationer. For det tredje vil vi gerne undersøge, om den humorale immunitet korrelerer med prognosen for patienter med cervikale læsioner. For det fjerde vil vi gerne belyse sammenhængen mellem HLA-haplotype og humoral immunitet i HPV-inficerede populationer. Vores forskningsresultater vil have et mere omfattende overblik over værtens immunitet over for HPV-infektion og dens relaterede sygdomme. Det kunne give mere information om forebyggelse og behandling af HPV-infektion i fremtiden.