Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Näringsrelaterade biomarkörer för att förutsäga risk för bröstcancer hos kvinnor

11 augusti 2019 uppdaterad av: Bruce Kristal, Brigham and Women's Hospital

Näringsmodulerad metabolism som en sjukdomsriskfaktor

MOTIVERING: Att studera blodprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om näringsrelaterade förändringar som identifierar biomarkörer relaterade till cancer. Det kan också hjälpa läkare att förutsäga en kvinnas risk att utveckla bröstcancer.

SYFTE: Denna laboratoriestudie tittar på näringsrelaterade biomarkörer för att förutsäga risk för bröstcancer hos kvinnor.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att slutföra karakteriseringen av metaboliska serotyper baserade på metabolomen, och att anpassa dessa profiler för humana epidemiologiska studier.
  • För att bestämma i vilken utsträckning metabola profiler som reflekterar eller är oberoende av långvarigt kaloriintag förutsäger risk för bröstcancer i kapslade fallkontrollstudier.
  • För att identifiera kritiska serummetaboliter.

DISPLAY: Laboratoriestudier, inklusive metabolomprofilering genom högpresterande vätskekromatografi; och identifiering av små molekyler genom masspektroskopi, utförs på tidigare insamlade blodprover.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 120 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor inskrivna i NHS I-studien; Grupp utvald av Drs. Willett och Hankinson

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Uppfyller 1 av följande kriterier:

    • Bekräftad bröstcancer som diagnostiserades minst 2 år efter blodprovtagning (fall)

      • Ingen tidigare diagnos av cancer
    • Frisk deltagare (kontroll)
  • Inskriven i sjuksköterskornas hälsostudie
  • Bankade blodprover tillgängliga
  • Hormonreceptorstatus ej specificerad

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Menopausal status inte specificerad

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Generering av metabolomprofiler som återspeglar näringsstatus
Tidsram: pågående
pågående
Användbarhet av råttmetabolomprofiler för humana epidemiologiska studier
Tidsram: pågående
pågående
Användbarhet av metabolomprofiler för att förutsäga relativ risk för att utveckla bröstcancer
Tidsram: pågående
pågående
Identifiering av kritiska serummetaboliter
Tidsram: pågående
pågående

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Studiestol: Bruce S. Kristal, PhD, Brigham and Women's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2005

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2025

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000583255
  • BWH-BRC322
  • R01CA102536 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på laboratoriebiomarköranalys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera