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여성의 유방암 위험을 예측하는 영양 관련 바이오마커

2019년 8월 11일 업데이트: Bruce Kristal, Brigham and Women's Hospital

질병 위험 인자로서의 영양 조절 대사

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 샘플을 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 영양 관련 변화에 대해 더 많이 알 수 있습니다. 또한 의사가 여성의 유방암 발병 위험을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 실험실 연구는 여성의 유방암 위험을 예측하는 영양 관련 바이오마커를 살펴보고 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 대사체에 기초한 대사 혈청형의 특성화를 완료하고 인간 역학 연구를 위해 이러한 프로파일을 조정합니다.
  • 내포된 환자-대조군 연구에서 장기 칼로리 섭취를 반영하거나 독립적인 대사 프로파일이 유방암 위험을 예측하는 정도를 결정합니다.
  • 중요한 혈청 대사 산물을 식별합니다.

개요: 고성능 액체 크로마토그래피에 의한 대사체 프로파일링을 포함한 실험실 연구; 및 질량 분광법에 의한 소분자 식별은 이전에 수집된 혈액 샘플에서 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

120년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NHS I 연구에 등록한 여성; Drs.가 선택한 그룹 윌렛과 핸킨슨

설명

질병 특성:

  • 다음 기준 중 하나를 충족합니다.

    • 채혈 후 2년 이상 경과한 유방암 확진자(증례)

      • 사전에 암 진단을 받지 못한 경우
    • 건강한 참가자(대조군)
  • 간호사 건강 연구 등록
  • 은행 혈액 샘플 이용 가능
  • 호르몬 수용체 상태가 지정되지 않음

환자 특성:

  • 폐경기 상태가 지정되지 않음

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
영양 상태를 반영하는 대사체 프로필 생성
기간: 전진
전진
인간 역학 연구를 위한 쥐 대사체 프로필의 유용성
기간: 전진
전진
유방암 발병의 상대적 위험을 예측하는 대사체 프로파일의 유용성
기간: 전진
전진
중요한 혈청 대사 산물의 식별
기간: 전진
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brigham and Women's Hospital

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 연구 의자: Bruce S. Kristal, PhD, Brigham and Women's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000583255
  • BWH-BRC322
  • R01CA102536 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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