Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av albuminuri hos hypertensiva diabetiker (CLINPRADIA)

24 juli 2013 uppdaterad av: Medpharmgene, Inc.

En multicenterstudie för att utvärdera hanteringen av mikroalbuminuri hos hypertensiva patienter med typ 2-diabetes: förbättrad klinisk praxis

Randomiserad multicenter-trapped wedge cluster-studie av familjekliniker i Quebec och Ontario som jämför effekten av att införa ett Point of Care-test (POCT) för urinalbumin med vanlig praxis på kvaliteten på vården hos hypertonipatienter med typ 2-diabetes.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

280

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1Y 3L1
        • Rekrytering
        • Medpharmgene
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Pavel Hamet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

18 år och äldre Okontrollerat blodtryck Typ 2-diabetes

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna 18 år och äldre och kan besöka studieplatserna var tredje månad
  • T2D-patienter med pågående antidiabetesbehandling i minst 5 år
  • Okontrollerad hypertoni enligt 2012 CHEP-rekommendationer för hantering av hypertoni hos diabetespatienter (dvs. BP> 130/80 mmHg)
  • Kan och samtycker till att ge informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Typ 1 diabetespatienter
  • Pågående behandling med perindopril,
  • Känd överkänslighet eller allergier mot ACEI eller sulfonamidderivat,
  • En historia av angioödem relaterat eller inte till tidigare behandling med ACEI,
  • Nedsatt njurfunktion definieras som serumkreatininnivåer > 177 µmol/L, eGFR <30 mL/min,
  • Hyperkalemi eller hypokalemi,
  • Svårt nedsatt leverfunktion,
  • Användning av icke-antiarytmiska medel som orsakar torsade de pointes,
  • Gravida eller ammande kvinnor, eller som planerar att bli gravida,
  • Eventuella tillstånd som kan påverka deltagandet enligt behandlande läkare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Stabilisering eller förbättring av urinalbuminutsöndringen med minst ett steg
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mikroalbuminuri (eller ytterligare stadier av CKD) efter 12 månader
Tidsram: 12 månader
12 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Demografi, sjukdomshistoria och medicinering Diabetes och hypertonistatus Blodtrycksmätningar
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medpharmgene, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

25 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2013

Senast verifierad

1 juli 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CLINPRADIA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera