Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-invasiv hemodynamisk övervakning under graviditet

21 april 2020 uppdaterad av: marc LEONE, Hospital Nord

Icke-invasiv hemodynamisk övervakning under graviditet: Jämförelse mellan ultraljud och Nexfin-teknik

Denna prospektiva och observationsstudie över 55 gravida kvinnor (tredje trimestern) jämför icke-invasiv hemodynamisk övervakning med hjälp av Nexfin-teknik och ultraljudsteknik

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13015
        • Departement anesthesie reanimation hopital nord

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Icke-arbetande gravida kvinnor i tredje trimestern

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tredje trimestern av graviditeten
  • Icke-arbetande gravida kvinnor
  • acceptera studier

Exklusions kriterier:

  • studievägran
  • första eller andra trimestern av graviditeten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gravida kvinnor i tredje trimestern

Icke-arbetande gravida kvinnor som lagts in på sjukhus under sin tredje trimester av graviditeten har en hemodynamisk utvärdering med Nexfin-teknologi och transthorax hjärt-ultraljud.

Utvärdering utförs i två positioner: dorsal decubitus och vänster lateral decubitus.
Övrig: hemodynamisk utvärdering
kontinuerlig hemodynamisk övervakning utförs med digital Nexfin-fångare i två positioner. samtidigt utförs transthorax hjärtultraljud för att beräkna hjärtminutvolymen med användning av hastighetstidsindex för aortautflödeskammaren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mät på hjärtminutvolymen
Tidsram: 30 minuter

Hjärtvolymen mäts med icke-invasiv digital Nexfin-teknik (ml/min) och jämförs med transthorax ekokardiografiskt mått på hjärtminutvolymen (ml/min) som används som referens.

Ekografiskt hjärtminutvolym (ml/min) mäts som produktionen av tvärsnittsluften av vänsterkammars utflödesspår (cm²) multiplicerat med hastighetstidsindex (cm) multiplicerat med hjärtfrekvens (slag/min)
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital Nord

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2017

Första postat (Uppskatta)

8 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • darnord2017-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

Kliniska prövningar på hemodynamisk utvärdering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera