Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av internet/webbaserade övningar på befolkningen med knäartrit (Knee OA)

4 november 2020 uppdaterad av: Sameer Gohir, University of Nottingham

En randomiserad kontrollerad studie som utvärderar effektiviteten av internetbaserat träningsprogram som syftar till att behandla knäartros (iBEAT-OA)

  1. För att testa om internetbaserade övningar minskar smärtan vid knä-OA
  2. Att kontrollera om internetbaserade övningar förbättrar den fysiska aktiviteten hos patienter med knä-OA.
  3. Att utforska sambandet mellan sömn, knäinflammation (utgjutning, synovial hypertrofi eller/och synovial hypervaskularitet) och biomarkörer för insulinresistens och knäsmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Artros är den vanligaste orsaken till funktionsnedsättning hos den äldre befolkningen och de flesta individer som lider av artros hanteras i primärvården (1). Knäartros är den vanligaste formen av artrit i världen (2). Frekvensen av knäartrit är lika hög som hjärtsjukdom och är det vanligaste problemet hos individer över 65 år (3). I Storbritannien konsulterar 10 % av 65-74-åriga individer sin allmänläkare om artros per år (4). 4% av befolkningen går till sin allmänläkare som ett resultat av knäartros och hälften av dem (2%) konsulterar sin allmänläkare för första gången eller med den akuta uppblossningen av knäartrit (1).

Enligt nationella och internationella riktlinjer är förstahandsbehandlingen för osteoartritsmärta (OA) icke-kirurgisk; träning, information och i relevanta fall viktminskning (5-9). Det finns tillräckligt med bevis för effektiviteten av övningar vid hantering av knäartros och för att förbättra dessa individers funktionella förmåga att bättre klara av det dagliga livets aktiviteter (10-24). Faktum är att en studie rapporterade en avmattning av progressiva röntgenförändringar av artros i knä som ett resultat av stärkande övningar (25). Det finns en betydande skillnad i effektiviteten av olika typer av övningar för knäartros, och en kombination av öppen och slutna isotoniska övningar rekommenderas knäartros (26) med undantag för de individer som tycker att dessa övningar är svåra och smärtsamma. I sådana grupper bör isometriska övningar av knämuskler övervägas (26). I ett försök att hantera knäartros kan man förvärra symtomen på knäartrit genom att följa ineffektiva eller osäkra övningar som leder till dålig prognos och dålig följsamhet till dessa övningar (27), därför bör man välja övningarna noggrant.

Eftersom knäledsartrit är ett betydande problem i den äldre befolkningen, kommer därför det billigare samhällsbaserade tillvägagångssättet att vara fördelaktigt för dessa patienter. Det finns tidigare studier som har bedömt effektiviteten av hembaserade övningar och rapporterat goda resultat (12, 14, 28), men det finns bara ett fåtal studier som tittade på de webbaserade övningarna på knäartrit (29-33). Tyvärr rekryterade de flesta av dessa studier patienter med knäsmärta, och radiografiska bevis på knäartros undergrävdes förutom en studie (31). Det drar slutsatsen att dessa webbaserade övningar kan användas för knäsmärta som kan inkludera fall av mjukdelsskador, artritiska knä eller någon annan orsak till knäsmärta. Att generalisera dessa resultat på gruppen av patienter med knäartros motiverar dock en risk för att öka deras smärta ifall dessa övningar är ansträngande eller mer krävande.

Syftet med denna studie är att utforska fördelarna med webbaserade övningar hos patienter med knäartros för att fastställa om deras smärta minskar efter sex veckor. Eftersom den är en webbaserad uppsättning aktiviteter, gör den den mer tillgänglig för patienter som bor på landsbygden och bör göra den mer kostnadseffektiv utan att behöva restid. Vår studie skiljer sig från de andra studierna eftersom det inte finns en enda studie (såvitt vi vet) som har studerat webbaserad intervention på Storbritanniens population av knäartros. Vidare kommer utredarna att sträva efter att endast rekrytera de individer som har radiografiska bevis på knäartros. Därför kommer denna studie att ge rekommendationer för de kliniska uppläggen där de flesta av de symtomatiska patienterna har radiografiska tecken på knäartros. Utredarna kommer att använda en webbaserad övningsplattform känd som Joint Academy (JA) eftersom nya pilotstudier (32, 33) visade lovande resultat för denna plattform. Detta program är baserat på det svenska ansikte mot ansikte självförvaltningsprogram känt som 'Artrosskolan' (Artrosskolan) som ger strukturerad information och övningar för knäartrit till den relevanta befolkningen som lider av knäledsartrit. Effektiviteten av det täcks på annat håll (34). Företaget som producerade Joint Academy-plattformen har gett sitt samtycke till att använda deras webbaserade plattform för att genomföra denna studie.

Utredarna kommer att rekrytera 134 personer med kliniska bevis för radiografisk knäledsartrit, och dessa kommer att randomiseras till en kontrollgrupp och en interventionsgrupp (67 personer i varje grupp). Interventionsgruppen kommer att få inloggningsuppgifterna till Joint Academy (JA), och de kommer att följa förstärkningsövningarna under sex veckor med utbildningsmaterial online relevant för knäartros. De kommer att registrera sina smärtnivåer på den numeriska betygsskalan (NRS) vid baslinjen och i slutet av försöket. Giltigheten och känsligheten för NRS har fastställts flera gånger (35-39). Förutom att bestämma de subjektiva smärtnivåerna kommer utredarna att använda standardiserade kvantitativa sensoriska tester (QST) såsom trycksmärttröskel (PPT), temporal summation (TS) och betingad smärtmodulering (CPM). Pressure Pain threshold (PPT) har använts i tidigare studier gjorda på knäledsartrit och ansetts vara en giltig och pålitlig metod för att fastställa ömhet runt knäleden (40-45). På liknande sätt har temporal summation (TS) använts i tidigare studier (40, 43, 44, 46) för att fastställa om individer har ett inslag av central sensibilisering vilket förstärker deras lokaliserade knäsmärtor. Betingade smärtparadigm används vanligtvis för att bedöma funktionen hos endogena smärthämmande vägar hos människor. I denna teknik utvärderas en smärtsam teststimulus i frånvaro och i närvaro av en andra smärtsam (konditionerande) stimulans som appliceras på en avlägsen region av kroppen. I ett typiskt fungerande nociceptivt system kommer mängden smärta som upplevs med det primära teststimuluset att minska under presentationen av det sekundära konditioneringsstimuluset (47-49). Minskad hämning av experimentell smärta finns hos många patienter med idiopatiska smärtsyndrom (50-58). Den förutsäger tendensen att utveckla framtida kronisk smärta (59, 60). Syftet med att använda QST är att fastställa objektiva data om huruvida dessa övningar minskar den lokala ömheten eller globala centrala sensibiliseringen.

Utredarna kommer att använda Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) som används i stor utsträckning vid utvärdering av höft- och knäartros. Det är ett självskrivet frågeformulär som består av 24 punkter och består av tre underskalor som täcker smärta, stelhet och fysisk funktion. Det har använts flitigt och ansetts vara ett giltigt och pålitligt verktyg (61-65). För livskvalitet, stelhet, allmänt välbefinnande, sömnsvårigheter och förståelse av diagnosen och behandlingen kommer utredarna att använda patientrapporterade resultatmått 'The Arthritis Research UK Musculoskeletal Health Questionnaire' (MSK-HQ). MSK-HQ täcker en bred aspekt av muskuloskeletala tillstånd, och nyare studier har visat att den är tillförlitlig och giltig (66, 67).

Både det 30 sekunder långa sitt-till-stå-testet (30CST) och "time up and go"-testet (TUG) kommer att användas för att se om du har förbättrat deras konditionsnivåer i de nedre extremiteterna. 30CST har visat utmärkt tillförlitlighet och validitet (65, 68, 69). TUG har använts i stor utsträckning i kliniska uppställningar och är ett giltigt verktyg för att bedöma nödvändig funktionell rörlighet (70-76).

I denna studie syftar forskarna till att bedöma sömnmönstret hos individer som lider av degenerativa förändringar i knäet och syftet är att avgöra om sömnmönstret förbättras när övningarna för knäartros introduceras. Störd sömn är ett frekvent klagomål hos personer som upplever kronisk smärta såsom de med knäartros (OA) (77-83). De resulterande förändringarna i sömnarkitekturen kan påverka hälsan även i närvaro av uppenbarligen tillräcklig sömnvaraktighet. Till exempel, en otillräcklig mängd långsam vågsömn associerar med högt blodtryck, typ 2-diabetes mellitus, dålig kognition och fetma (84-89). Sömnstörningar förekommer hos 67-88 % av personer med kronisk smärta och ≥ 50 % individer med sömnlöshet har kronisk smärta (85, 90). Aktigrafi kommer att användas för att bedöma sömndata som har använts flitigt och anses vara en giltig metod (91-96). Utredarna kommer också att använda Pittsburghs sömnkvalitetsindex (PSQI) som har använts i flera studier och validerats för att mäta sömnstörningar (97-101).

Utredarna syftar till att utföra muskuloskeletal ultraljudsundersökning (MSK-USS) på dessa individers knän för att fastställa om de har inflammation i ledhinnan. Det finns tillräckligt med bevis för att inflammation finns i alla stadier av artros (102-105). Synovit eller inflammation i ledvätska är associerad med smärta, sjukdomens svårighetsgrad och progression av artros (102, 106). Synovit visar sig som förtjockning av synovialmembranet, ökad vaskularitet och/eller ledutgjutning (102, 107-109). Eftersom standardröntgenbilder inte kan visualisera synovialmembranet, förväntar sig forskarna att använda en ultraljudsmaskin. Utredarna kommer att bedöma synovialvätska, hypertrofi av synovium och närvaro av Power Doppler under ultraljudsskanningen. Synovial hypertrofi, synovit och knäutgjutning är kopplade till artrit i knäet och associerade med knäsmärta vid artros (110-115). Power Doppler tillhandahåller en pålitlig och korrekt metod för att visualisera blodflödet i ledvävnaden, och histologiska fynd stöder värdet av denna teknik (113, 116, 117). En ultraljudsundersökning har visat sig vara ett giltigt och tillförlitligt instrument för bedömning av synovial sjukdom (107, 113, 114, 118) och synovit är starkt förknippat med artros som tidigare nämnts. Utredarna syftar till att aspirera ledvätskan (SF) (under förutsättning av patientens samtycke), och syftet är att fastställa om utredarna kan bedöma ledvätskan för att förutsäga den fenotyp som är starkt förknippad med artros. Att studera biomarkörer för synovialvätska (SF) tillsammans med kliniska, radiografiska och ultraljudsegenskaper är en strategi för att förbättra upplösning och stratifiering till målbara OA-fenotyper (119). Ultraljudsstyrd aspiration (USGA) av ledvätska är en säker procedur och mindre smärtsam jämfört med anatomiskt guidade aspirationer (120-123).

Utredarna kommer också att försöka bedöma den isometriska styrkan hos quadriceps för att fastställa om dessa övningar förbättrar den dynamiska styrkan hos knäextensorer. Underskott av styrka i Quadriceps-musklerna är associerade med knäartros (124). Isometrisk testning kommer att göras vid 30 och 60 graders flexion som gjorts i en tidigare studie (125).

Utredarna syftar till att ultraljuda muskelmassan runt knäet och vill kontrollera om sex veckors träningsprogram resulterar i någon skillnad i muskelmassan runt knäet. Det finns motstridiga resultat om vastus medialis eller vastus lateralis atrofierar signifikant när alla fyra musklerna i quadriceps har utvärderats och jämförts. Det är uppenbart att minskad styrka hos quadricepsmusklerna finns i befolkningen som lider av knäartrit (126-130). En studie antydde att alla fyra musklerna i knäextensorer atrofierar på liknande sätt hos den äldre befolkningen (131). En annan studie rapporterade atrofi av typ 2-fibrer i vastus lateralis och associerade det med artros jämfört med kontrollerad grupp (132). Andra studier har associerat atrofi av vastus medialis med artrit (133, 134) och större vastus medialis tvärsnittsarea är associerad med minskad knäsmärta och minskad medial tibial broskförlust (135). En nyligen genomförd studie har studerat de sonografiska förändringarna av vastus lateralis efter att ha introducerat övningar och korrelerat resultaten med MR-skanningen, och de drar slutsatsen att ultraljud är en giltig metod för att bedöma muskeltjocklek (136). Den här studien har använt muskelmassan vastus lateralis för att komma fram till dessa fynd och därför planerar forskarna att mäta muskelmassan på vastus lateralis och vinkeln som beskrivits i tidigare studier (136, 137). Pennationsvinkeln definieras som vinkeln mellan muskelfibrer och muskelns djupa fascia (137). Pennationsvinkeln korrelerar med den maximala frivilliga kontraktionskraften (MVC) som är ett mått på muskelstyrka (137), så ultraljudsskanningen kommer indirekt att fastställa om övningarna har lett till en ökning av maximal frivillig kontraktion.

Utredarna kommer också att extrahera blodproverna vid baslinjen och efter sex veckor för att bedöma biomarkörerna och fastställa insulinresistens (138, 139). Ett urinprov kommer också att tas.

Att studera dessa parametrar kommer att hjälpa oss att förstå egenskaperna hos artros, deras korrelation till varandra och potentiella skadliga effekter av dem på knäledens hälsa. Denna studie kommer att hjälpa oss att fastställa om webbaserad intervention kan replikera de resultat som den har gett i den svenska befolkningen och om den gör det blir nästa mål att bedöma de socioekonomiska fördelarna med detta program jämfört med standardbehandlingen för knäartrit tillhandahålls i gemenskapen som upprättats i Storbritannien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • East Midland
      • Nottingham, East Midland, Storbritannien, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 45 år och uppåt.
  • Klinisk diagnos av knäartrit med besvär av knäsmärta i 3-6 månader, tidig morgonstelhet <30 minuter, crepitus, benömhet och ingen palpabel värme och radiografiskt etablerad artros (minst poäng 1 på K/L-skalan)
  • Kunna läsa och skriva engelska
  • Kan använda/åtkomst till dator eller surfplatta och har tillgång till internet

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att ge informerat samtycke - (kapacitetsnivåer är redan fastställda under allmänläkare)
  • Terminal eller psykisk sjukdom
  • Neurologiska tillstånd, inflammatoriska ledsjukdomar inklusive reumatoid artrit, gikt eller kalciumpyrofosfatdeposition (CPPD) och demens
  • Patienter med sömnapné
  • Akut mjukdelsskada i knät under de senaste 3 månaderna före rekrytering
  • Instabilt hjärttillstånd eller snabba fluktuationer i hypertoni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsarm

Interventionsgrupper kommer att ha en utvärderingssession med den erfarna personalen och NRS, QST, WOMAC, MSK-HQ, 30CST, TUG, PSQI, MSK-USS, urin- och blodprover kommer att tas vid baslinjen. De som samtycker till aspiration av ledvätska kommer att gå igenom USGA-proceduren.

Interventionsgruppen kommer kort därefter att få en länk via e-post, som kommer att användas för att logga in på Joint Academys onlineportal. Efter att inloggningen har uppnåtts startar insatsen. Den består av ett 6-veckors internetbaserat sjukgymnastikprogram. Interventionsgruppen kommer att ges aktigrafianordning (en enhet för att övervaka sovmönstret) som är CE-märkt. Därför kan deras sömnmönster registreras kvantitativt.

När träningsprogrammet är klart om sex veckor kommer deltagarna att fylla i samma frågeformulär och utföra de fysiska testerna för att möjliggöra utvärdering.

Övningar för knä-OA (online-digital hälsa)
Inget ingripande: Kontrollarm
Kontrollgruppen kommer att fortsätta med sin rutinmässiga självförvaltning som erbjuds i community-inställningen. De kommer att bedömas på NRS, QST, WOMAC, MSK-HQ, PSQI, 30CST, TUG, isometriska muskler förstärkta av quadriceps, MSK-USS, muskelmassa av vastus lateralis, urin- och blodprover vid baslinjen. Kontrollgruppen kommer också att få aktigrafin för att övervaka sömnmönstret för den gruppen. De kommer att omvärderas efter sex veckor på de primära objektiva åtgärderna för att se om de har gjort någon skillnad genom att följa självförvaltningsstrategier i samhället.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knäsmärta mätt på Visual Analogue Scale
Tidsram: 6 veckor
knäsmärta poäng på 00-10 (00 ingen smärta och 10 är värsta smärtan)
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburgh sömnkvalitetsindex (Sömnstörningar)
Tidsram: 6 veckor

PSQI består av 19 artiklar och mäter flera olika aspekter av sömn, och erbjuder sju komponentpoäng och en sammansatt poäng. Komponentpoängen består av subjektiv sömnkvalitet, sömnlatens (d.v.s. hur lång tid det tar att somna), sömnlängd, vanligt sömneffektivitet (d.v.s. den procentandel av tiden i sängen som man sover), sömnstörningar, användning av sömn medicinering och dysfunktion under dagtid.

Varje objekt viktas på en 0-3 intervallskala. Den globala PSQI-poängen beräknas sedan genom att summera de sju komponentpoängen, vilket ger en totalpoäng som sträcker sig från 0 till 21, där lägre poäng anger en hälsosammare sömnkvalitet.

6 veckor
Kvantitativ sensorisk testning (trycksmärttröskel - PPT)
Tidsram: 6 veckor
PPT är ett icke-invasivt test under vilket nervernas känslighet bedöms genom att registrera den minsta kraft som appliceras på huden. När denna kraft från hudens yta appliceras (tryck), kommer detta att kännas som mild, tillfällig smärta och registreras. Trycksonden som används består av en stång med en ände av storleken på en 5p bit, monterad i en handhållen enhet ansluten till en dator. Kraften med vilken sonden trycks mot huden ökas gradvis tills deltagaren indikerar (genom att trycka på en knapp) att känslan har förändrats från tryck till smärta. Sonden tas sedan automatiskt bort från huden.
6 veckor
Ultraljud av knä
Tidsram: 6 veckor
Under ultraljudsskanningen kommer den maximala synovialtjockleken och utgjutningsdjupet att mätas i millimeter med hjälp av den längsgående axeln. Suprapatellär påse, mediala och laterala fördjupningar i knäna kommer att bedömas för synovial förtjockning, synovialvätska/utgjutning och för positiv kraftdoppler.
6 veckor
Muskelmassa på muskuloskeletalt ultraljud
Tidsram: 6 veckor
Muskelmassa av Vastus Lateralis
6 veckor
Timed Up and Go-testet (TUG)
Tidsram: 6 veckor

Timed Up and Go-testet (TUG) är ett enkelt test som används för att bedöma en persons rörlighet och kräver både statisk och dynamisk balans.

Den använder den tid det tar för en person att resa sig från en stol, gå tre meter, vända sig om, gå tillbaka till stolen och sätta sig ner.

En källa tyder på att poäng på tio sekunder eller mindre indikerar normal rörlighet, 11-20 sekunder är inom normala gränser för sköra äldre och funktionshindrade patienter, och mer än 20 sekunder betyder att personen behöver hjälp utanför och indikerar ytterligare undersökning och intervention. En poäng på 30 sekunder eller mer tyder på att personen kan vara benägen att falla.

6 veckor
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index
Tidsram: 6 veckor

Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) används i stor utsträckning vid utvärdering av höft- och knäartros. Det är ett självadministrativt frågeformulär som består av 24 poster uppdelade i 3 underskalor:

  • Smärta (5 artiklar): när du går, använder trappor, i sängen, sitter eller ligger och står upprätt
  • Stelhet (2 artiklar): efter första uppvaknandet och senare på dagen
  • Fysisk funktion (17 artiklar): använda trappor, resa sig från att sitta, stå, böja, gå, gå in/ur en bil, shoppa, ta på/ta av strumpor, resa sig ur sängen, ligga i sängen, gå in/ur bad, sitta, gå på/av toaletten, tunga hushållssysslor, lättare hushållssysslor Poängen för varje delskala summeras, med ett möjligt poängintervall på 0-20 för smärta, 0-8 för stelhet och 0-68 för fysisk Fungera. En summa av poängen för alla tre underskalorna ger en total WOMAC-poäng.

Högre poäng på WOMAC indikerar värre smärta, stelhet och funktionella begränsningar.

6 veckor
Allmänt hälsofrågeformulär (MSK-HQ)
Tidsram: 6 veckor

MSK-HQ är en indikation på en övergripande bedömning av en persons muskuloskeletala hälsa vid varje given tidpunkt; MSK-HQ gör det möjligt för patienter och deras läkare att övervaka framsteg över tid och svar på behandlingen.

Följande utvärderas på MSK-HQ;

  • svårighetsgrad av smärtan (dag och natt),
  • fysisk funktion (gång och påklädning),
  • fysisk aktivitetsnivå,
  • smärtinterferens (med arbete/daglig rutin och med sociala aktiviteter/hobbyer),
  • sömnsvårigheter, trötthet/låga energinivåer,
  • känslomässigt välbefinnande (ångest och humör),
  • förståelse för diagnos och behandling,
  • självförtroende för att klara sig själv (smärta själveffektivitet),
  • oberoende,
  • övergripande påverkan från symtom (besvär).

Det finns 14 frågor på MSK-HQ och deltagarna kontrollerar före och efter interventionen för att se om de har gjort någon skillnad på grund av interventionen.

6 veckor
De 30 sekunderna sitter för att stå test
Tidsram: 6 veckor
30CST är ett mått som bedömer funktionell styrka i nedre extremiteter hos äldre vuxna. Det 30 sekunder långa stolstativet innebär att man registrerar antalet stativ en person kan genomföra på 30 sekunder snarare än hur lång tid det tar att slutföra ett förutbestämt antal repetitioner. En frisk man i 60-64-årsåldern bör klara av 17 sitta att stå på 30 sekunder, medan en kvinna i samma ålder bör klara av 15 sitta att stå.
6 veckor
Kontinuerlig smärtmodulering (CPM)
Tidsram: 6 veckor

CPM kommer att göras tillsammans med PPT-testning. I detta test introduceras en extern smärtsam stimulans för att kontrollera om ny stimulans minskar eller förstärker smärtan som studeras. En blodtrycksmanschett används och smärtmålet kommer att vara 4 av 10 från manschettens tryck.

När NRS på 4 har uppnåtts kommer algometerns sonden att appliceras på samma sätt som tidigare på knätestplatsen (under PPT-testning). När deltagaren trycker på knappen dras sonden ut och manschetten lossas från armbågen.

Deltagarna kommer att uppmanas att vänta tills manschettens framkallade smärta avtar innan ett nytt test, och minst 1 minut bör sparas. PPT-testet kommer att upprepas igen (utan manschetten nu). Deras skillnad i PPT-poäng (med konditionering - utan konditionering) kommer att fastställa CPM-effekterna. Positivt värde förutsäger effektiv och negativt värde förutsäger ineffektiv CPM.

6 veckor
Temporal Summation (TS)
Tidsram: 6 veckor
Den mekaniska temporala summationen är ett icke-invasivt test under vilket repetitiv mekanisk stimulering tillämpas under en kort period för att få deras förstärkta svar. Ökat smärtsvar på en upprepad mekanisk stimulans kan indikera ökad central sensibilisering.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

3 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

3 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2018

Första postat (Faktisk)

4 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Knäartros

Kliniska prövningar på Internetbaserade övningar

3
Prenumerera