Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av TG-1801 hos patienter med B-cellslymfom

4 april 2024 uppdaterad av: TG Therapeutics, Inc.

En fas 1 första-i-mänsklig studie av bispecifik antikropp TG-1801 hos patienter med B-cellslymfom

Fas 1 först i mänsklig studie för att bedöma den bispecifika antikroppen TG-1801 hos patienter med B-cellslymfom

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta är en designstudie med öppen etikett, multicenter, accelererad titreringsdesign. Planerad inskrivning inkluderar 1 försöksperson vid låga dosnivåer. Försökspersonerna kommer att få veckoinfusioner av TG-1801 under 4 veckors cykler.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australien, 03084
        • TG Therapeutics Investigational Trial Site
      • Melbourne, Victoria, Australien
        • TG Therapeutics Investigational Trial Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 06009
        • TG Therapeutics Investigational Trial Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Histologiskt bekräftat B-cellslymfom, återfall till eller refraktärt efter minst en tidigare standardbehandling. För patienter med aggressivt lymfom: de som inte är kandidater för högdosbehandling eller autolog stamcellstransplantation. Refraktär definieras som sjukdomsprogression under eller inom 6 månader efter den senaste tidigare behandlingen, medan återfall definieras som sjukdomsprogression mer än 6 månader efter den senaste tidigare behandlingen.
  2. Mätbar sjukdom definierad som minst 1 mätbar sjukdomsskada ≥ 1,5 cm i minst en diameter med CT/CT-PET eller magnetisk resonanstomografi (MRT) i ett område utan tidigare strålbehandling, eller i ett område som tidigare bestrålats som har dokumenterad progression.
  3. Kunna tillhandahålla en kärn- eller excisionslymfkörtelbiopsi för biomarköranalys från en arkiv- eller nyinhämtad biopsi vid Screening.
  4. Adekvat organfunktion definierad som:

    1. Absolut neutrofilantal (ANC) > 1 000/µL och trombocytantal > 75 000/µL. Trombocytbehov kan inte tillgodoses genom användning av nyligen genomförd transfusion (inom 30 dagar efter påbörjad studiebehandling [Cykel 1 Dag 1]). Stöd för tillväxtfaktor (t.ex. G-CSF) är inte tillåtet inom 2 veckor före behandlingsstart.
    2. Totalt bilirubin ≤ 1,5 gånger ULN, eller direkt bilirubin ≤ ULN för försökspersoner med totalt bilirubin > 1,5 ULN.
    3. Alaninaminotransferas (ALT) och aspartataminotransferas (ASAT) ≤ 2,5 x ULN om ingen leverpåverkan eller ≤ 5 x ULN om känd leverpåverkan.
    4. Beräknat kreatinin (Cr) clearance (CL) > 30 ml/min (beräknat med Cockcroft-Gault eller MDRD formel, 24-timmars urin Cr CL är också acceptabelt).
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus ≤ 2.
  6. Man eller kvinna ≥ 18 år.
  7. Kvinnliga försökspersoner som inte är i fertil ålder och kvinnliga försökspersoner i fertil ålder som har ett negativt serumgraviditetstest inom 3 dagar före cykel 1, dag 1. Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder och manliga partner måste samtycka att använda en medicinskt godtagbar preventivmetod under hela studieperioden och i 4 månader efter den senaste administreringen av ublituximab och 30 dagar efter den senaste administreringen av TG-1801. Män med reproduktionspotential får inte delta om de inte går med på att använda medicinskt godtagbara preventivmedel.
  8. Vilja och förmåga att följa prövnings- och uppföljningsrutiner och ge skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare terapi med något medel som blockerar CD47/SIRPα-vägen eller någon tidigare CD19-målterapi, inklusive men inte begränsat till: antikroppar, fragment, bispecifika kroppar eller chimära antigenreceptor-T-celler (CAR).
  2. Försökspersoner som får cancerterapi (dvs. kemoterapi, strålbehandling, immunterapi, biologisk terapi, hormonbehandling, kirurgi och/eller tumörembolisering) eller något undersökningsläkemedel inom 21 dagar efter dag 1 i cykel 1 (42 dagar för tidigare mitomycin C eller en nitrosourea).

    a. Kortikosteroidbehandling påbörjad minst 7 dagar före cykel 1 Dag 1 (prednison ≤ 10 mg dagligen eller motsvarande) är tillåten om det är kliniskt motiverat. Topikala eller inhalerade kortikosteroider är tillåtna.

  3. Föregående autolog stamcellstransplantation inom 6 månader. Föregående allogen hematologisk stamcellstransplantation inom 1 år och utesluten om det finns aktiv transplantat-mot-värdsjukdom.
  4. Patienter som inte har återhämtat sig (≤ grad 1 eller vid baslinjen) från biverkningar på grund av tidigare behandling, förutom alopeci och grad 2 neuropati på grund av tidigare cancerterapi.

    Obs: Toxicitet som inte har återhämtat sig till ≤ Grad 1 är tillåten om den uppfyller inklusionskraven för laboratorieparametrar definierade ovan.

  5. Alla allvarliga eller okontrollerade sjukdomar eller andra tillstånd som kan påverka deras deltagande i studien inklusive, men inte begränsat till:

    1. Symtomatisk eller historia av dokumenterad kronisk hjärtsvikt (NY Heart Association funktionell klassificering III-IV).
    2. Hjärtinfarkt inom 6 månader efter inskrivning.
    3. Dåligt kontrollerad eller kliniskt signifikant aterosklerotisk kärlsjukdom inklusive cerebrovaskulär olycka, övergående ischemisk attack, angioplastik, hjärt-/vaskulär stenting inom 6 månader efter inskrivningen, angina som inte kontrolleras väl av medicinering.
    4. Pågående eller aktiv infektion, förutom lokal svampinfektion i hud eller naglar.
  6. Känd aktiv hepatit B (t.ex. HBsAg reaktivt), hepatit C (t.ex. HCV RNA [kvalitativt] detekteras), cytomegalovirus (CMV DNA genom PCR) eller känd historia av HIV.
  7. Malignitet inom 2 år efter inskrivningen i studien förutom adekvat behandlat basal- eller skivepitelcancer i huden, karcinom in situ i livmoderhalsen eller bröstet, ytlig blåscancer eller lokaliserad prostatacancer.
  8. Känd kliniskt aktiv CNS-inblandning.
  9. Anamnes på anafylaxi eller allvarlig allergi mot en monoklonal antikropp; eller känd eller misstänkt överkänslighet mot hjälpämnena i studieläkemedlets formulering.
  10. Ammande eller gravid.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TG-1801
Armbeskrivning: TG-1801 kommer att administreras en gång var fjärde vecka (28-dagars) cykler. Försökspersoner som upplever sjukdomsprogression efter att ha slutfört 6 månader med singelmedel TG-1801 kommer att vara berättigade till TG-1801 singel-agens ombehandling efter utredarens gottfinnande.
Intravenös infusion under 1 timme var 4:e vecka
Experimentell: TG-1101

Armbeskrivning: TG-1801 och ublituximab kommer att administreras en gång var fjärde vecka (28-dagarscykel) i upp till 6 cykler följt av TG-1801 monoterapi.

För att utforska säkerheten av TG-1801 i kombination med ublituximab kommer att undersökas vid doser under och upp till RP2D. TG-1801 intrapatient dosökning kommer inte att tillåtas i kombinationsbehandling.

Intravenös infusion under 1 timme var 4:e vecka
"rekombinant chimär anti-CD20 monoklonal antikropp, tillgänglig i 25 mg/ml administrerad som en IV-infusion en gång var fjärde vecka"
Andra namn:
  • TG-1101
  • LFB-R603

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiering av rekommenderad dos
Tidsram: 18 månaders terapi
För att bestämma den rekommenderade fas 2-dosen (RP2D) genom att identifiera dosbegränsande toxicitet (DLT), maximal tolererbar dos (MTD) och optimal biologisk dos (OBD).
18 månaders terapi
Karaktärisera säkerhetsprofilen för TG-1801
Tidsram: 18 månaders terapi
Att karakterisera säkerhetsprofilen för TG-1801 ensamt och i kombination med ublituximab genom att utvärdera biverkningsprofilen.
18 månaders terapi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Farmakokinetisk datainsamling
Tidsram: 6 månaders terapi
För att utvärdera farmakokinetiken (PK) för TG-1801 inklusive Cmax.
6 månaders terapi
Utvärdering av anticanceraktivitet
Tidsram: 6 månaders terapi
Att utvärdera den preliminära anticanceraktiviteten hos TG-1801 genom att utvärdera armen med ett medel genom att bedöma populationerna av lymfocyter genom flödescytometri.
6 månaders terapi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

21 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

21 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2019

Första postat (Faktisk)

15 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på B-cells lymfom

Kliniska prövningar på TG-1801

Prenumerera