- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03804996
Studie av TG-1801 hos patienter med B-cellslymfom
En fas 1 första-i-mänsklig studie av bispecifik antikropp TG-1801 hos patienter med B-cellslymfom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Victoria
-
Heidelberg, Victoria, Australien, 03084
- TG Therapeutics Investigational Trial Site
-
Melbourne, Victoria, Australien
- TG Therapeutics Investigational Trial Site
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australien, 06009
- TG Therapeutics Investigational Trial Site
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt bekräftat B-cellslymfom, återfall till eller refraktärt efter minst en tidigare standardbehandling. För patienter med aggressivt lymfom: de som inte är kandidater för högdosbehandling eller autolog stamcellstransplantation. Refraktär definieras som sjukdomsprogression under eller inom 6 månader efter den senaste tidigare behandlingen, medan återfall definieras som sjukdomsprogression mer än 6 månader efter den senaste tidigare behandlingen.
- Mätbar sjukdom definierad som minst 1 mätbar sjukdomsskada ≥ 1,5 cm i minst en diameter med CT/CT-PET eller magnetisk resonanstomografi (MRT) i ett område utan tidigare strålbehandling, eller i ett område som tidigare bestrålats som har dokumenterad progression.
- Kunna tillhandahålla en kärn- eller excisionslymfkörtelbiopsi för biomarköranalys från en arkiv- eller nyinhämtad biopsi vid Screening.
Adekvat organfunktion definierad som:
- Absolut neutrofilantal (ANC) > 1 000/µL och trombocytantal > 75 000/µL. Trombocytbehov kan inte tillgodoses genom användning av nyligen genomförd transfusion (inom 30 dagar efter påbörjad studiebehandling [Cykel 1 Dag 1]). Stöd för tillväxtfaktor (t.ex. G-CSF) är inte tillåtet inom 2 veckor före behandlingsstart.
- Totalt bilirubin ≤ 1,5 gånger ULN, eller direkt bilirubin ≤ ULN för försökspersoner med totalt bilirubin > 1,5 ULN.
- Alaninaminotransferas (ALT) och aspartataminotransferas (ASAT) ≤ 2,5 x ULN om ingen leverpåverkan eller ≤ 5 x ULN om känd leverpåverkan.
- Beräknat kreatinin (Cr) clearance (CL) > 30 ml/min (beräknat med Cockcroft-Gault eller MDRD formel, 24-timmars urin Cr CL är också acceptabelt).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus ≤ 2.
- Man eller kvinna ≥ 18 år.
- Kvinnliga försökspersoner som inte är i fertil ålder och kvinnliga försökspersoner i fertil ålder som har ett negativt serumgraviditetstest inom 3 dagar före cykel 1, dag 1. Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder och manliga partner måste samtycka att använda en medicinskt godtagbar preventivmetod under hela studieperioden och i 4 månader efter den senaste administreringen av ublituximab och 30 dagar efter den senaste administreringen av TG-1801. Män med reproduktionspotential får inte delta om de inte går med på att använda medicinskt godtagbara preventivmedel.
- Vilja och förmåga att följa prövnings- och uppföljningsrutiner och ge skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Tidigare terapi med något medel som blockerar CD47/SIRPα-vägen eller någon tidigare CD19-målterapi, inklusive men inte begränsat till: antikroppar, fragment, bispecifika kroppar eller chimära antigenreceptor-T-celler (CAR).
Försökspersoner som får cancerterapi (dvs. kemoterapi, strålbehandling, immunterapi, biologisk terapi, hormonbehandling, kirurgi och/eller tumörembolisering) eller något undersökningsläkemedel inom 21 dagar efter dag 1 i cykel 1 (42 dagar för tidigare mitomycin C eller en nitrosourea).
a. Kortikosteroidbehandling påbörjad minst 7 dagar före cykel 1 Dag 1 (prednison ≤ 10 mg dagligen eller motsvarande) är tillåten om det är kliniskt motiverat. Topikala eller inhalerade kortikosteroider är tillåtna.
- Föregående autolog stamcellstransplantation inom 6 månader. Föregående allogen hematologisk stamcellstransplantation inom 1 år och utesluten om det finns aktiv transplantat-mot-värdsjukdom.
Patienter som inte har återhämtat sig (≤ grad 1 eller vid baslinjen) från biverkningar på grund av tidigare behandling, förutom alopeci och grad 2 neuropati på grund av tidigare cancerterapi.
Obs: Toxicitet som inte har återhämtat sig till ≤ Grad 1 är tillåten om den uppfyller inklusionskraven för laboratorieparametrar definierade ovan.
Alla allvarliga eller okontrollerade sjukdomar eller andra tillstånd som kan påverka deras deltagande i studien inklusive, men inte begränsat till:
- Symtomatisk eller historia av dokumenterad kronisk hjärtsvikt (NY Heart Association funktionell klassificering III-IV).
- Hjärtinfarkt inom 6 månader efter inskrivning.
- Dåligt kontrollerad eller kliniskt signifikant aterosklerotisk kärlsjukdom inklusive cerebrovaskulär olycka, övergående ischemisk attack, angioplastik, hjärt-/vaskulär stenting inom 6 månader efter inskrivningen, angina som inte kontrolleras väl av medicinering.
- Pågående eller aktiv infektion, förutom lokal svampinfektion i hud eller naglar.
- Känd aktiv hepatit B (t.ex. HBsAg reaktivt), hepatit C (t.ex. HCV RNA [kvalitativt] detekteras), cytomegalovirus (CMV DNA genom PCR) eller känd historia av HIV.
- Malignitet inom 2 år efter inskrivningen i studien förutom adekvat behandlat basal- eller skivepitelcancer i huden, karcinom in situ i livmoderhalsen eller bröstet, ytlig blåscancer eller lokaliserad prostatacancer.
- Känd kliniskt aktiv CNS-inblandning.
- Anamnes på anafylaxi eller allvarlig allergi mot en monoklonal antikropp; eller känd eller misstänkt överkänslighet mot hjälpämnena i studieläkemedlets formulering.
- Ammande eller gravid.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: TG-1801
Armbeskrivning: TG-1801 kommer att administreras en gång var fjärde vecka (28-dagars) cykler.
Försökspersoner som upplever sjukdomsprogression efter att ha slutfört 6 månader med singelmedel TG-1801 kommer att vara berättigade till TG-1801 singel-agens ombehandling efter utredarens gottfinnande.
|
Intravenös infusion under 1 timme var 4:e vecka
|
|
Experimentell: TG-1101
Armbeskrivning: TG-1801 och ublituximab kommer att administreras en gång var fjärde vecka (28-dagarscykel) i upp till 6 cykler följt av TG-1801 monoterapi. För att utforska säkerheten av TG-1801 i kombination med ublituximab kommer att undersökas vid doser under och upp till RP2D. TG-1801 intrapatient dosökning kommer inte att tillåtas i kombinationsbehandling. |
Intravenös infusion under 1 timme var 4:e vecka
"rekombinant chimär anti-CD20 monoklonal antikropp, tillgänglig i 25 mg/ml administrerad som en IV-infusion en gång var fjärde vecka"
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiering av rekommenderad dos
Tidsram: 18 månaders terapi
|
För att bestämma den rekommenderade fas 2-dosen (RP2D) genom att identifiera dosbegränsande toxicitet (DLT), maximal tolererbar dos (MTD) och optimal biologisk dos (OBD).
|
18 månaders terapi
|
|
Karaktärisera säkerhetsprofilen för TG-1801
Tidsram: 18 månaders terapi
|
Att karakterisera säkerhetsprofilen för TG-1801 ensamt och i kombination med ublituximab genom att utvärdera biverkningsprofilen.
|
18 månaders terapi
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk datainsamling
Tidsram: 6 månaders terapi
|
För att utvärdera farmakokinetiken (PK) för TG-1801 inklusive Cmax.
|
6 månaders terapi
|
|
Utvärdering av anticanceraktivitet
Tidsram: 6 månaders terapi
|
Att utvärdera den preliminära anticanceraktiviteten hos TG-1801 genom att utvärdera armen med ett medel genom att bedöma populationerna av lymfocyter genom flödescytometri.
|
6 månaders terapi
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TG-1801-101
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på B-cells lymfom
-
Athenex, Inc.RekryteringB-cells lymfom | CLL/SLL | ALLA, barndom | DLBCL - Diffust stort B-cellslymfom | B-cell leukemi | NHL, Återfall, Vuxen | ALL, vuxen B-cellFörenta staterna
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityEureka Therapeutics Inc.OkändCD19+ lymfom, B-cell | CD19+ leukemi, B-cellKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Har inte rekryterat ännu
-
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.Har inte rekryterat ännu
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityRekryteringB-cells akut lymfoblastisk leukemi | B-cells akut lymfatisk leukemi | B-cell Akut lymfoblastisk leukemi hos barn | B-cell leukemi | B-cells lymfoblastisk leukemi/lymfom | B-cells akut lymfatisk leukemi (B-ALL) | B-Cell ALLA | B-cells lymfoblastisk leukemiFörenta staterna
-
Uppsala UniversityUppsala University Hospital; AFA InsuranceAvslutadB-cells lymfom | B-cell leukemiSverige
-
Hebei Yanda Ludaopei HospitalChina Immunotech (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.; Avalon GloboCare Corp.Avslutad
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.The Second Hospital of Hebei Medical UniversityOkänd
-
Pharmacyclics LLC.AvslutadB-cell leukemi | B-cells lymfomFörenta staterna
-
Hebei Yanda Ludaopei HospitalChina Immunotech (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.Avslutad
Kliniska prövningar på TG-1801
-
TG Therapeutics, Inc.AvslutadFollikulärt lymfom | Marginalzonens lymfom | DLBCL | CLL | MCL | Indolent lymfom | Richters förvandling | SLL | Mediastinalt stort B-cellslymfom | Aggressivt lymfomFörenta staterna
-
Tongji HospitalShenzhen Pregene Biopharma Co., Ltd.RekryteringLupus nefrit | IgG4-relaterad sjukdomKina
-
Pharmbio Korea Co., Ltd.AvslutadFrisk volontärKorea, Republiken av
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAvslutad
-
Lingli DongShenzhen Pregene Biopharma Co., Ltd.RekryteringLupus nefrit | ANCA associerad vaskulitKina
-
Kolon TissueGene, Inc.Har inte rekryterat ännu
-
Asana BioSciencesAvslutadDermatit, atopisk | Klåda | Dermatit EksemFörenta staterna, Kanada
-
GPCR Therapeutics, Inc.AvslutadMultipelt myelom | Hodgkins sjukdom | Non-Hodgkin lymfomTaiwan
-
GPCR Therapeutics, Inc.Avslutad
-
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.R&G Pharma Studies Co.,Ltd.Avslutad