Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Camrelizumab kombinerat med apatinib för återkommande resistent GTN (GTN)

24 juli 2021 uppdaterad av: xiang yang, Peking Union Medical College Hospital

Camrelizumab kombinerat med apatinib för återkommande resistent gestationstrofoblastisk neoplasi: en fas 2, enarmad, prospektiv studie

Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten och säkerheten av camrelizumab plus apatinib hos patienter med högrisk-kemo-refraktär eller recidiverande GTN.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Apatinib är en oral liten molekylär tyrosinkinashämmare som selektivt binder till och hämmar VEGF-receptor 2. Ny immunterapi med hjälp av immunkontrollpunktshämmare som anti-PD-1-antikropp har fått stor uppmärksamhet. Camrelizumab som ett av anti-PD-1-läkemedlen har imponerande klinisk aktivitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med återkommande resistent GTN fick tidigare två gånger eller fler kombinationskemoterapi före inskrivningen;
  2. I 20000 FIGO stadieindelning och klassificering, ett riskpoäng på 7 och över 7 (anses som hög risk) eller resistent återkommande trofoblastisk tumör på placentastället eller resistent återkommande epitelial trofoblastisk tumör;
  3. Ålder 18-70 år;
  4. En Eastern Cooperative Oncology Groups prestationsstatus på 0-2;
  5. onormal serum-HCG-nivå;
  6. Förväntad överlevnad ≥ 4 månader;
  7. Funktionen hos vitala organ uppfyller följande krav: Hemoglobin≥80g/L; Absolut antal neutrofiler≥1,5*109/L;trombocyter≥100

    *109/L; Kreatinin≤1,5 gånger ULN; Ureakväve≤2,5 gånger ULN; Totalt bilirubin≤ULN; ALT och ASAT ≤ 2,5 gånger ULN; Albumin > 25 g/L; TSH≤ULN (om TSH är onormalt kan normal T3 och T4 också accepteras)

  8. Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder måste utesluta graviditet och är villiga att använda ett medicinskt godkänt högeffektivt preventivmedel (t.ex. spiral, preventivmedel eller kondom) under studieperioden och inom 3 månader efter den senaste studieläkemedlets administrering.
  9. Försökspersonen bör vara medveten om syftet med studien och de operationer som krävs av studien och frivilligt delta i studien innan han undertecknar formuläret för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare exponerad för andra anti-angiogena småmolekylära TKI-läkemedel, såsom pazopanib, sorafenib, regorafenib, cilnitraz, etc. eller anti-angiogena mAbs såsom bevacizumab; eller hade använt en anti-PD-1-antikropp, en anti-CTLA-4-antikropp, TCR-T, CAR-T och annan immunterapi; eller 4 veckor innan den första administreringen deltog i andra kliniska prövningar av läkemedel mot cancer; eller före den första dosen Levande försvagade vacciner accepteras inom 4 veckor eller under studieperioden.
  2. Andra maligna tumörer har förekommit under de senaste 3 åren.
  3. Immunsuppressiva läkemedel som används inom 14 dagar före den första användningen av SHR-1210, exklusive nasala och inhalerade kortikosteroider eller fysiologiska doser av systemiska steroidhormoner (dvs högst 10 mg/dag av gurkmeja eller motsvarande läkemedelsfysiologisk dos) Andra kortikosteroider).
  4. Patienter i sent stadium med symtomatiska, spridda till viscerala, kortvariga risker för livshotande komplikationer (inklusive okontrollerade stora mängder exsudat [thorax, hjärtsäck, bukhåla], pulmonell lymfangit och mer än 30 % leverinvolverade patienter).
  5. Alla aktiva autoimmuna sjukdomar eller en historia av autoimmuna sjukdomar (inklusive men inte begränsat till: autoimmun hepatit, interstitiell pneumoni, uveit, enterit, hepatit, hypofysinflammation, vaskulit, nefrit, hypertyreos, nedsatt sköldkörtelfunktion; patienter med vitiligo eller fullständig remission barndom och utan någon ingripande kan allt ovan inkluderas; astma som kräver medicinsk intervention för luftrörsvidgande läkemedel bör uteslutas).
  6. Okontrollerbar hypertoni (systoliskt blodtryck ≥140 mmHg eller diastoliskt blodtryck ≥90 mmHg, trots optimal medicinsk behandling.
  7. Myokardischemi av grad II eller högre, hjärtinfarkt eller dålig kontrollarytmi (inklusive män med QTc-intervall ≥ 450 ms, eller kvinnor med QTc-intervall ≥ 470 ms). Enligt NYHA-kriterier visade hjärtinsufficiens grad III till IV, eller hjärtfärgad doppler-ultraljudsundersökning vänster ventrikulär ejektionsfraktion (LVEF) <50 %; hjärtinfarkt inträffade inom 6 månader före inskrivningen, New York Heart Association nivå II eller högre misslyckande, okontrollerad angina, okontrollerad allvarlig ventrikulär arytmi, perikardsjukdom med kliniskt signifikant, eller elektrokardiogram som tyder på akut ischemi eller onormalt aktivt överledningssystem.
  8. Onormal koagulation (INR > 1,5 eller protrombintid (PT) > ULN + 4 sekunder eller APTT > 1,5 ULN), med blödningstendens eller genomgår trombolys eller antikoagulantbehandling.
  9. Hälften av en tesked (2,5 ml) eller mer hemoptys hittades inom de första 2 månaderna eller det fanns signifikanta kliniska blödningssymtom eller tydlig blödning inom 3 månader innan deltagare i studien, såsom gastrointestinal blödning, hemorragiskt magsår, fekalt ockult blod ++ eller högre i baslinje eller vaskulit; artär eller venös tromboshändelser inom 6 månader före studien, såsom cerebrovaskulära olyckor (inklusive övergående ischemiska attacker, hjärnblödning, hjärninfarkt, djup ventrombos och lungemboli.
  10. Allvarliga infektioner inom 4 veckor före medicinering (t.ex. intravenös infusion av antibiotika, svampdödande eller antivirala läkemedel), eller oförklarlig feber under screening/första administrering >38,5 °C
  11. De som har en historia av psykotropa droger och inte kan sluta eller har psykiska störningar.
  12. Större kirurgiska ingrepp utfördes inom 4 veckor före den första administreringen. Eller öppna sår eller frakturer.
  13. Det finns uppenbara faktorer som påverkar oral läkemedelsabsorption, såsom oförmåga att svälja, kronisk diarré och tarmobstruktion. Eller sinus eller perforering av tomma organ inom 6 månader.
  14. Rutinmässigt urintest visade att urinprotein (++) eller mer, bekräftade urinprotein (>1,0 g) inom 24 timmar.
  15. Patienter med en historia av allergi kan vara potentiellt allergiska eller intoleranta mot Apatinib och biologiska medel SHR-1210.
  16. Humant immunbristvirus (HIV) infektion eller känt förvärvat immunbristsyndrom (AIDS), aktiv hepatit B (HBV DNA (> 500 IE/ml), hepatit C (hepatit C antikropp positiv och HCV-RNA högre än analysens nedre gräns metod) eller samtidig infektion med hepatit B och hepatit C.
  17. Det finns en situation som kan skada försökspersonen eller göra att försökspersonen inte uppfyller eller implementerar forskningskraven.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Testgrupp
Camrelizumab(SHR-1210) 200mg, en gång varannan vecka, var fjärde vecka är 1 cykel. Apatinib: 250 mg per qd
250mg, po, qd
200mg, q2w

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ORR(objektiv svarsfrekvens)
Tidsram: Upp till ett år
andelen patienter med fullständigt eller partiellt svar enligt serum-hCG-nivån
Upp till ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DoR (svarets varaktighet)
Tidsram: Upp till ett år
tid från det första beviset för svar på sjukdomsprogression eller död, beroende på vilket som kom först
Upp till ett år
PFS (progressionsfri överlevnad)
Tidsram: Upp till ett år
tid från behandlingsstart till sjukdomsprogression enligt serum-hCG-nivå eller dödsfall, beroende på vilket som kom först
Upp till ett år
OS (total överlevnad)
Tidsram: Upp till ett år
tid från behandlingsstart till datum för dödsfall eller slut på uppföljning
Upp till ett år
Säkerhet mätt med biverkningar
Tidsram: Upp till ett år
En NCI-CTC AE5.0-version användes för att utvärdera graden av biverkningar av läkemedlet, för att observera eventuella biverkningar och allvarliga biverkningar som inträffade hos alla försökspersoner under den kliniska studieperioden, inklusive onormalt laboratorieundersökningsvärde, kliniska manifestationssymtom och vitala tecken, för att registrera deras kliniska manifestationsegenskaper, svårighetsgrad, förekomsttid, varaktighet, behandlingsmetod och prognos, och för att fastställa deras korrelation med studieläkemedlet
Upp till ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

18 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gestationell trofoblastisk sjukdom

Kliniska prövningar på Apatinib

3
Prenumerera