Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Upper Quarter Biodex Training

19 februari 2021 uppdaterad av: Amr Almaz Abdel-Aziem, Cairo University

Innovativ användning av Biodex balanssystem för att förbättra den dynamiska stabiliseringen och funktionen av övre kvarteren hos rekreationstyngdlyftare: ett randomiserat kontrollerat försök

Styrke- och proprioceptionsträning av överkroppen efter skador rekommenderas vanligtvis. Det finns dock inga tidigare studier som undersökt effekterna av Biodex balansträning på styrkan, stabiliteten och funktionen hos den övre fjärdedelen. Så syftet med den här studien kommer att undersöka effekten av Biodex balansträning på att förbättra styrkan, dynamisk stabilitet och funktion hos den övre fjärdedelen hos unga rekreationstyngdlyftare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studiedesign Detta är en randomiserad kontrollerad studie. Det finns två grupper slumpmässigt klassificerade (grupp A & grupp B); grupp (A); kommer att få biodex balansträning för övre extremiteter. 3 ggr/vecka i 8 veckor och grupp B som inte får någon behandling bara bedömning före och efter. Båda grupperna kommer att få sina vanliga styrkelyftningsövningar 4 gånger/vecka.

Procedurer Testprocedurer Datainsamling från testprocedurerna i pre- och post interventionsfasen kommer att ske under två dagar för att undvika påverkan av trötthet på deltagarnas fysiska prestationsförmåga. Under den första dagen kommer beskrivande data att mätas och registreras för varje försöksperson inklusive ålder, längd, vikt, dominans av övre extremiteter (definierad som den hand som rapporterats vara att föredra för bollkastning). Detta kommer att följas av det övre kvartalets Y-balans (UQ-YBT) och de dynamiska stabilitetsgränserna (DLOS) med hjälp av Biodex balanssystem. Under den andra dagen kommer data att samlas in från 2-minuters 90° push-up-testet och enarms-hopptestet. Dagsordningen och testprocedurerna kommer att vara randomiserade för alla deltagare.

Utbildningsprocedur Totalt antal 24 träningspass kommer att schemaläggas för deltagarna i grupp A under en period av åtta veckor (tre pass/vecka). Rating of perceived ansträngning (RPE) eller Modified Borg-skalan (MBS) användes för att övervaka och styra träningsintensiteten. Skalan gjorde det möjligt för deltagarna att subjektivt betygsätta sin ansträngningsnivå under träningen. Den börjar på nummer 0 där träningen inte orsakar några andningssvårigheter alls och går vidare till nummer 10 där andningssvårigheterna är maximala. Träningen börjar med den aktuella balansnivån för varje deltagare där han rapporterar en ansträngningsnivå på ≥ 5 baserat på modifierad Borg-skala och utvecklats mot de svårare. Biodex-skärmen kommer att anslutas till en datorskärm som kommer att placeras på en nivå för att möjliggöra visuell feedback till deltagarna under träningen. Övergången från en nivå till den svårare kommer att baseras på sammansatt poäng på > 95 % för närvarande nivå. Varje träningspass kommer att bestå av tre minuters träning och en minuts vila, som upprepas i totalt 20 minuter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska manliga tyngdlyftare i åldrarna 19 till 25 år

Exklusions kriterier:

  • om de tagit några hormontillskott, deltagit i professionell bodybuilding eller kraftlyftstävling, haft axelsmärtor eller tidigare operations- eller muskel- och skelettskador och om de hoppat av sitt gympass i mer än tre veckor under de senaste sex månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: experimentgrupp
Övre extremiteter Biodex balansträningsprogram tre gånger/vecka i åtta veckor utöver vanliga tyngdlyftningsövningar

Personen intar den liggande plankställningen med båda händerna förgiftade i det område som är tilldelat för fotplacering på den lutande balansplattformen. Med hjälp av de fyra knappsatserna läggs personens positioner för vänster hand, vänster handled, höger hand och höger handled in i systemet med hjälp av handens mittlinje och plattformens rutnät som referenspunkter. Punkten som visas på patientskärmen representerar personens segmentella tyngdpunkt.

Under varje provtest ska personen flytta sin vikt för att flytta markören från mitten längs en målbana och tillbaka så snabbt och med en liten avvikelse som möjligt. Samma process upprepas för vart och ett av målen. Målvägar aktiveras i slumpmässig ordning.

ACTIVE_COMPARATOR: kontrollgrupp
regelbundna tyngdlyftningsövningar

Personen intar den liggande plankställningen med båda händerna förgiftade i det område som är tilldelat för fotplacering på den lutande balansplattformen. Med hjälp av de fyra knappsatserna läggs personens positioner för vänster hand, vänster handled, höger hand och höger handled in i systemet med hjälp av handens mittlinje och plattformens rutnät som referenspunkter. Punkten som visas på patientskärmen representerar personens segmentella tyngdpunkt.

Under varje provtest ska personen flytta sin vikt för att flytta markören från mitten längs en målbana och tillbaka så snabbt och med en liten avvikelse som möjligt. Samma process upprepas för vart och ett av målen. Målvägar aktiveras i slumpmässig ordning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övre kvarts Y-balans
Tidsram: 8 veckor (före/efter)
YBT-UQ består av en plattform till vilken tre linjaler av trä är fästa i mediala, inferolaterala och superolaterala räckviddsriktningar. Var och en av de bakre linjalerna är placerade 135ᵒ från den främre. De bakre linjalerna är åtskilda av en 90ᵒ vinkel mellan dem.
8 veckor (före/efter)
Biodex stabilitetsgränser
Tidsram: 8 veckor (före/efter)
Dynamisk stabilisering av bedömningen och utbildningen för det övre kvartalet tillhandahölls med hjälp av Biodex SD-system (Biodex, Inc., Shirley, NY, USA) för att mäta det sammansatta resultatet av stabilitetsgränserna (LOS). Systemet har en rörlig multiaxiell cirkulär balansplattform som kan ge upp till 20° ytlutning inom ett rörelseområde på 360°. BBS rapporteras vara giltig och tillförlitlig för balansbedömning och behandling
8 veckor (före/efter)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Två minuter (2 min) 90° push-up
Tidsram: 8 veckor (före/efter)
Övningen utfördes på en plan, stabil yta, händerna placerade något bredare än axelbrett isär och fingrarna pekade framåt. Deltagaren "börjar" armhävningen genom att böja armbågarna och sänka kroppen som en enhet tills överarmarna är åtminstone parallella med marken (90° armhävning) och återgå sedan till startpositionen genom att höja hela kroppen tills armarna sträcker sig helt. Syftet med detta test är att utföra maximalt antal repetitioner på två minuter
8 veckor (före/efter)
Enarmshopp
Tidsram: 8 veckor (före/efter)
Försökspersonerna instruerades att utföra två uppsättningar av 10 standard armhävningar för två händer med 2 minuters viloperiod emellan som uppvärmning. Detta följdes av bekanthetsförsök med enarmshopptestet med de dominanta och icke-dominanta övre extremiteterna. Försökspersonen tittade först på en instruktionsvideo som skildrade enarmshopptestet.
8 veckor (före/efter)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2020

Första postat (FAKTISK)

17 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PT. REC.012.002982

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motståndsträning

Kliniska prövningar på Övre extremitet Biodex balansträning

3
Prenumerera