- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04670861
Effektiviteten av Upper Quarter Biodex Training
Innovativ användning av Biodex balanssystem för att förbättra den dynamiska stabiliseringen och funktionen av övre kvarteren hos rekreationstyngdlyftare: ett randomiserat kontrollerat försök
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studiedesign Detta är en randomiserad kontrollerad studie. Det finns två grupper slumpmässigt klassificerade (grupp A & grupp B); grupp (A); kommer att få biodex balansträning för övre extremiteter. 3 ggr/vecka i 8 veckor och grupp B som inte får någon behandling bara bedömning före och efter. Båda grupperna kommer att få sina vanliga styrkelyftningsövningar 4 gånger/vecka.
Procedurer Testprocedurer Datainsamling från testprocedurerna i pre- och post interventionsfasen kommer att ske under två dagar för att undvika påverkan av trötthet på deltagarnas fysiska prestationsförmåga. Under den första dagen kommer beskrivande data att mätas och registreras för varje försöksperson inklusive ålder, längd, vikt, dominans av övre extremiteter (definierad som den hand som rapporterats vara att föredra för bollkastning). Detta kommer att följas av det övre kvartalets Y-balans (UQ-YBT) och de dynamiska stabilitetsgränserna (DLOS) med hjälp av Biodex balanssystem. Under den andra dagen kommer data att samlas in från 2-minuters 90° push-up-testet och enarms-hopptestet. Dagsordningen och testprocedurerna kommer att vara randomiserade för alla deltagare.
Utbildningsprocedur Totalt antal 24 träningspass kommer att schemaläggas för deltagarna i grupp A under en period av åtta veckor (tre pass/vecka). Rating of perceived ansträngning (RPE) eller Modified Borg-skalan (MBS) användes för att övervaka och styra träningsintensiteten. Skalan gjorde det möjligt för deltagarna att subjektivt betygsätta sin ansträngningsnivå under träningen. Den börjar på nummer 0 där träningen inte orsakar några andningssvårigheter alls och går vidare till nummer 10 där andningssvårigheterna är maximala. Träningen börjar med den aktuella balansnivån för varje deltagare där han rapporterar en ansträngningsnivå på ≥ 5 baserat på modifierad Borg-skala och utvecklats mot de svårare. Biodex-skärmen kommer att anslutas till en datorskärm som kommer att placeras på en nivå för att möjliggöra visuell feedback till deltagarna under träningen. Övergången från en nivå till den svårare kommer att baseras på sammansatt poäng på > 95 % för närvarande nivå. Varje träningspass kommer att bestå av tre minuters träning och en minuts vila, som upprepas i totalt 20 minuter.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska manliga tyngdlyftare i åldrarna 19 till 25 år
Exklusions kriterier:
- om de tagit några hormontillskott, deltagit i professionell bodybuilding eller kraftlyftstävling, haft axelsmärtor eller tidigare operations- eller muskel- och skelettskador och om de hoppat av sitt gympass i mer än tre veckor under de senaste sex månaderna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: TRIPPEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: experimentgrupp
Övre extremiteter Biodex balansträningsprogram tre gånger/vecka i åtta veckor utöver vanliga tyngdlyftningsövningar
|
Personen intar den liggande plankställningen med båda händerna förgiftade i det område som är tilldelat för fotplacering på den lutande balansplattformen. Med hjälp av de fyra knappsatserna läggs personens positioner för vänster hand, vänster handled, höger hand och höger handled in i systemet med hjälp av handens mittlinje och plattformens rutnät som referenspunkter. Punkten som visas på patientskärmen representerar personens segmentella tyngdpunkt. Under varje provtest ska personen flytta sin vikt för att flytta markören från mitten längs en målbana och tillbaka så snabbt och med en liten avvikelse som möjligt. Samma process upprepas för vart och ett av målen. Målvägar aktiveras i slumpmässig ordning. |
ACTIVE_COMPARATOR: kontrollgrupp
regelbundna tyngdlyftningsövningar
|
Personen intar den liggande plankställningen med båda händerna förgiftade i det område som är tilldelat för fotplacering på den lutande balansplattformen. Med hjälp av de fyra knappsatserna läggs personens positioner för vänster hand, vänster handled, höger hand och höger handled in i systemet med hjälp av handens mittlinje och plattformens rutnät som referenspunkter. Punkten som visas på patientskärmen representerar personens segmentella tyngdpunkt. Under varje provtest ska personen flytta sin vikt för att flytta markören från mitten längs en målbana och tillbaka så snabbt och med en liten avvikelse som möjligt. Samma process upprepas för vart och ett av målen. Målvägar aktiveras i slumpmässig ordning. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Övre kvarts Y-balans
Tidsram: 8 veckor (före/efter)
|
YBT-UQ består av en plattform till vilken tre linjaler av trä är fästa i mediala, inferolaterala och superolaterala räckviddsriktningar.
Var och en av de bakre linjalerna är placerade 135ᵒ från den främre.
De bakre linjalerna är åtskilda av en 90ᵒ vinkel mellan dem.
|
8 veckor (före/efter)
|
Biodex stabilitetsgränser
Tidsram: 8 veckor (före/efter)
|
Dynamisk stabilisering av bedömningen och utbildningen för det övre kvartalet tillhandahölls med hjälp av Biodex SD-system (Biodex, Inc., Shirley, NY, USA) för att mäta det sammansatta resultatet av stabilitetsgränserna (LOS).
Systemet har en rörlig multiaxiell cirkulär balansplattform som kan ge upp till 20° ytlutning inom ett rörelseområde på 360°.
BBS rapporteras vara giltig och tillförlitlig för balansbedömning och behandling
|
8 veckor (före/efter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Två minuter (2 min) 90° push-up
Tidsram: 8 veckor (före/efter)
|
Övningen utfördes på en plan, stabil yta, händerna placerade något bredare än axelbrett isär och fingrarna pekade framåt.
Deltagaren "börjar" armhävningen genom att böja armbågarna och sänka kroppen som en enhet tills överarmarna är åtminstone parallella med marken (90° armhävning) och återgå sedan till startpositionen genom att höja hela kroppen tills armarna sträcker sig helt.
Syftet med detta test är att utföra maximalt antal repetitioner på två minuter
|
8 veckor (före/efter)
|
Enarmshopp
Tidsram: 8 veckor (före/efter)
|
Försökspersonerna instruerades att utföra två uppsättningar av 10 standard armhävningar för två händer med 2 minuters viloperiod emellan som uppvärmning.
Detta följdes av bekanthetsförsök med enarmshopptestet med de dominanta och icke-dominanta övre extremiteterna.
Försökspersonen tittade först på en instruktionsvideo som skildrade enarmshopptestet.
|
8 veckor (före/efter)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PT. REC.012.002982
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Motståndsträning
-
Riphah International UniversityRekryteringIntegrerad motståndsträning | Isolerad Resised TrainingPakistan
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...AvslutadJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Förenta staterna
-
Cardenal Herrera UniversityHar inte rekryterat ännuMotoriska bilder | Andningsfunktion | Action Observation Training
-
Methodist Health SystemAnmälan via inbjudanMock Code Training SimuleringFörenta staterna
-
University of ThessalyAvslutadKontrollera | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Grekland
-
University of ThessalyAvslutadPower Training Exercise ProtocolsGrekland
-
Riphah International UniversityRekryteringPlanterfasciit | Excentrisk Heel Drop Training | 3-D fotledsrörlighetPakistan
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityHar inte rekryterat ännuAxiell förlängning | Ungdomar och barn | Naked Eye 3D Vision Training | Visuell funktion
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuDeep Neck Flexors Training | Post isometrisk avslappning
-
Inonu UniversityHar inte rekryterat ännuStroke | Motoriska bilder | Action Observation Training | Graderade motorbilderKalkon
Kliniska prövningar på Övre extremitet Biodex balansträning
-
Cairo UniversityOkänd
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...Har inte rekryterat ännuKognitiv försämring | Kognitiv dysfunktion | Lång covid | Hjärndimma | Postakut covid-19 syndrom
-
Mayo ClinicAvslutadLivskvalité | Komplex gastrointestinal kirurgiFörenta staterna