Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie av Amivantamab och Capmatinib kombinationsterapi vid inoperabel metastaserad icke-småcellig lungcancer (METalmark)

23 april 2024 uppdaterad av: Janssen Research & Development, LLC

En fas 1/2-studie som utvärderar säkerheten och effekten av Amivantamab och Capmatinib kombinationsterapi vid inoperabel metastaserad icke-småcellig lungcancer

Syftet med denna studie är att identifiera den rekommenderade kombinationsdosen i fas 2 (RP2CD[s]) av kombinationsbehandlingen amivantamab och capmatinib hos deltagare med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) i fas 1 (val av kombinationsdos), och att utvärdera antitumöreffekten av kombinationsterapin amivantamab och capmatinib i mesenkymal-epitelial transition (MET) exon 14 hoppande mutation och MET-förstärkt NSCLC, när de administreras vid utvalda RP2CD(s) i fas 2 (expansion).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lungcancer är en av de vanligast diagnostiserade cancerformerna och den vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall över hela världen. Det är en heterogen sjukdom och klassificeras brett som icke-småcellig lungcancer (NSCLC) eller småcellig lungcancer (SCLC). Denna studie kommer att kombinera de två mesenkymal-epitelial övergångshämmarna (MET), amivantamab och capmatinib, som har olika mekanismer för MET-hämning och, som monoterapier, har visat klinisk aktivitet i MET-driven NSCLC. Amivantamab är en bispecifik antikropp som riktar sig mot både epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) och MET extracellulära ligandbindande domäner och hämmar liganddriven signalering. Capmatinib är en selektiv, oral MET-tyrosinkinashämmare (TKI) som hämmar MET nedströms signalvägen och därigenom hämmar tumörtillväxt och -progression. Studiens primära hypotes är att amivantamab och capmatinib säkert kan administreras som en kombinationsterapi, med en tolerabel säkerhetsprofil (fas 1), och kombinationen av amivantamab och capmatinib kommer att visa kliniskt signifikant antitumöraktivitet för deltagare med NSCLC MET-exon 14 hoppar över mutationer eller MET-amplifiering (Fas 2). Studien kommer att omfatta en screeningperiod, en behandlingsperiod och en uppföljningsperiod efter behandlingen. Den totala studietiden kommer att vara upp till 2 år 1 månad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

161

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Brasilien
      • Belo Horizonte, Brasilien, 30130-090
        • Rekrytering
        • Personal Oncologia de Precisao e Personalizada
      • Curitiba, Brasilien, 80810 050
        • Rekrytering
        • CIONC Centro Integrado de Oncologia de Curitiba
      • Pelotas, Brasilien, 96020 080
        • Rekrytering
        • UPCO Unidade de Pesquisa Clinica em Oncologia
      • Porto Alegre, Brasilien, 90610-000
        • Rekrytering
        • Uniao Brasileira de Educaçao e Assistencia-Hospital Sao Lucas da PUCRS
      • Rio de Janeiro, Brasilien, 22 250 905
        • Rekrytering
        • Oncoclinicas Rio de Janeiro S A
      • Rio de Janeiro, Brasilien, 22281-100
        • Rekrytering
        • Instituto D Or de Pesquisa e Ensino (IDOR)
      • Salvador, Brasilien, 40170 110
        • Rekrytering
        • Nucleo de Oncologia da Bahia
      • Sao Paulo, Brasilien, 01509 900
        • Rekrytering
        • Fundacao Antonio Prudente A C Camargo Cancer Center
      • São Paulo, Brasilien, 01308-901
        • Rekrytering
        • Sociedade Beneficente de Senhoras - Hospital Sírio Libanês
  • Frankrike
      • Lille, Frankrike, 59000
        • Upphängd
        • Institute Coeur Poumon
      • Marseille, Frankrike, 13005
        • Upphängd
        • CHU de la Timone
      • Saint-Herblain Cedex, Frankrike, 44805
        • Upphängd
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Strasbourg cedex, Frankrike, 67091
        • Upphängd
        • Nouvel Hopital Civil - CHU Strasbourg
  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
        • Upphängd
        • University of Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Center
    • California
      • Cerritos, California, Förenta staterna, 90703
        • Avslutad
        • The Oncology Institute of Hope and Innovation
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • Upphängd
        • UCLA
    • New York
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10467
        • Upphängd
        • Montefiore Einstein Center for Cancer Care
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Förenta staterna, 22031
        • Upphängd
        • Virginia Cancer Specialists
  • Italien
      • Milano, Italien, 20133
        • Rekrytering
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
      • Milano, Italien, 20162
        • Rekrytering
        • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
      • Napoli, Italien, 80131
        • Rekrytering
        • Fondazione G Pascale Istituto Nazionale Tumori IRCCS
      • Padova, Italien, 35128
        • Rekrytering
        • Istituto Oncologico Veneto - IRCCS
      • Ravenna, Italien, 48121
        • Rekrytering
        • Ospedale S. Maria Delle Croci
      • Rome, Italien, 00128
        • Rekrytering
        • Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
  • Japan
      • Nagoya-shi, Japan, 460-0001
        • Upphängd
        • National Hospital Organization Nagoya Medical Center
      • Sunto-gun, Japan, 411-8777
        • Upphängd
        • Shizuoka Cancer Center
      • Tokyo, Japan, 135 8550
        • Upphängd
        • The Cancer Institute Hospital of JFCR
  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06560
        • Upphängd
        • Gazi University Hospital
      • Ankara, Kalkon, 06800
        • Upphängd
        • Ankara Bilkent City Hospital
      • Cankaya, Kalkon, 06800
        • Upphängd
        • Ankara Bilkent City Hospital
  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Upphängd
        • The Ottawa Hospital Research Institute
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1Z5
        • Upphängd
        • University Health Network (UHN) Princess Margaret Cancer Centre
  • Kina
      • Chengdu, Kina, 610041
        • Rekrytering
        • Sichuan Cancer Hospital
      • Chengdu, Kina, 610041
        • Rekrytering
        • West China Hospital Sichuan University
      • Chongqing, Kina, 400030
        • Rekrytering
        • Chongqing University Cancer Hospital
      • Guangzhou, Kina, 510060
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Hangzhou, Kina, 310016
        • Rekrytering
        • Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine
      • Hangzhou, Kina, 310009
        • Rekrytering
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
      • Huizhou, Kina, 516001
        • Rekrytering
        • Huizhou Municipal Central Hospital
      • Shanghai, Kina, 200032
        • Rekrytering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
      • Shanghai, Kina, 200433
        • Rekrytering
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shenyang, Kina, 110055
        • Rekrytering
        • Shengjing Hospital of China Medical University
      • Xi'An, Kina, 710061
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
      • Yantai, Kina, 264000
        • Rekrytering
        • Yantai Yuhuangding Hospital
      • Zhengzhou, Kina, 450008
        • Rekrytering
        • Henan Cancer Hospital
  • Korea, Republiken av
      • Cheongju-si, Korea, Republiken av, 28644
        • Rekrytering
        • Chungbuk National University Hospital
      • Goyang-Si, Korea, Republiken av, 10408
        • Rekrytering
        • National Cancer Center
      • Incheon, Korea, Republiken av, 21565
        • Rekrytering
        • Gachon University Gil Hospital
      • Jeollanam-do, Korea, Republiken av, 58128
        • Rekrytering
        • Chonnam National University Hwasun Hospital
      • Seongnam, Korea, Republiken av, 13620
        • Rekrytering
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Korea, Republiken av, 03080
        • Rekrytering
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Korea, Republiken av, 05505
        • Rekrytering
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korea, Republiken av, 03722
        • Rekrytering
        • Severance Hospital Yonsei University Health System
  • Polen
      • Gdansk, Polen, 80-214
        • Upphängd
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
      • Lublin, Polen, 20 609
        • Upphängd
        • INSTYTUT GENETYKI I IMMUNOLOGII GENIM Sp z o o
      • Warszawa, Polen, 02 781
        • Upphängd
        • Narodowy Instytut Onkologii im Marii Sklodowskiej Curie Panstwowy Instytut Badawczy
  • Spanien
      • A Coruna, Spanien, 15006
        • Rekrytering
        • Hosp. Univ. A Coruna
      • Alicante, Spanien, 03010
        • Rekrytering
        • Hosp. Gral. Univ. de Alicante
      • Barcelona, Spanien, 08028
        • Rekrytering
        • Hosp. Univ. Quiron Dexeus
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Rekrytering
        • Hosp. Univ. Vall D Hebron
      • Barcelona, Spanien, 08003
        • Rekrytering
        • Hosp. Del Mar
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Rekrytering
        • Hosp. Clinic de Barcelona
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Rekrytering
        • Hosp. Univ. 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Rekrytering
        • Hosp. Univ. La Paz
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Rekrytering
        • Hosp. Univ. Fund. Jimenez Diaz
      • Sevilla, Spanien, 41009
        • Rekrytering
        • Hosp. Virgen Macarena
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Rekrytering
        • Hosp. Clinico Univ. de Valencia
  • Storbritannien
      • London, Storbritannien, NW1 2PG
        • Upphängd
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Storbritannien, W2 1NY
        • Upphängd
        • Imperial College London and Imperial College Healthcare NHS Trust
      • Newcastle upon Tyne, Storbritannien, NE7 7DN
        • Upphängd
        • Sir Bobby Robson Cancer Trials Research Centre
      • Sutton, Storbritannien, SM2 5PT
        • Upphängd
        • Royal Marsden Hospital
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 12203
        • Rekrytering
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin
      • Chemnitz, Tyskland, 09116
        • Rekrytering
        • Klinikum Chemnitz gGmbH
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Rekrytering
        • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus TU Dresden
      • Essen, Tyskland, 45147
        • Rekrytering
        • Universitaetsklinikum Essen
      • Koeln, Tyskland, 50937
        • Rekrytering
        • Universitaetsklinikum Koeln
      • Muenster, Tyskland, 48149
        • Rekrytering
        • Universitaetsklinikum Muenster

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tidigare diagnostiserad med histologiskt eller cytologiskt bekräftad icke-opererbar stadium IV (metastaserande) icke-småcellig lungcancer (NSCLC) (valfri histologi)
  • Kan ha: definitivt, lokalt behandlade hjärnmetastaser som är kliniskt stabila och asymtomatiska i mer än (>) 2 veckor och som är avstängda eller får kortikosteroidbehandling med låg dos (mindre än eller lika med [<=]10 milligram (mg) prednison eller motsvarande) i minst 2 veckor innan studiebehandlingen påbörjas
  • Kan ha en tidigare malignitet (annan än den sjukdom som studeras) vars naturliga historia eller behandling sannolikt inte kommer att störa några studieeffekter av säkerhet eller effektiviteten av studiebehandlingen/behandlingarna.
  • Ha en prestationsstatus för Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0 eller 1
  • En kvinnlig deltagare i fertil ålder måste ha ett negativt serumgraviditetstest vid screening och inom 72 timmar efter den första dosen av studiebehandlingen och måste gå med på ytterligare serum- eller uringraviditetstest under studien

Exklusions kriterier:

  • Anamnes med (icke-infektiös) interstitiell lungsjukdom (ILD)/pneumonit, eller har aktuell ILD/pneumonit, eller där misstänkt ILD/pneumonit inte kan uteslutas genom bildundersökning vid screening
  • Deltagaren har nedsatt mag-tarmfunktion som kan påverka absorptionen av capmatinib eller är oförmögen eller ovillig att svälja tabletter
  • Deltagaren har symtomatiska metastaser i centrala nervsystemet (CNS) som är neurologiskt instabila eller som har krävt ökande doser av steroider >10 mg prednison eller motsvarande inom 2 veckor före studiestart för att hantera CNS-symtom
  • Deltagaren har okontrollerad tumörrelaterad smärta: Symtomatiska lesioner som är mottagliga för palliativ strålbehandling (exempelvis skelettmetastaser eller metastaser som orsakar nervpåverkan) bör behandlas mer än 7 dagar före administrering av den första studiebehandlingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fas 1 (val av kombinationsdos)
Deltagarna kommer att få capmatinib 400 milligram (mg) oralt två gånger dagligen från cykel 1 dag 1, i kombination med amivantamab 700 mg intravenös (IV) infusion (för kroppsvikt mindre än 80 kilogram [kg]) eller 1050 mg IV infusion (för kroppsvikt) större än eller lika med 80 kg) en gång i veckan från cykel 1 dag 1 i 4 veckor och sedan varannan vecka från vecka 5 (cykel 2; varje cykel på 28 dagar). Doserna kommer att eskaleras eller nedtrappas baserat på dosbegränsande toxiciteter (DLTs) och den rekommenderade fas 2-kombinationsdosen (RP2CD) kommer att bestämmas av studiens utvärderingsteam (SET).
Läkemedel: Capmatinib
Capmatinib kommer att administreras oralt.
Läkemedel: Amivantamab
Amivantamab kommer att administreras som IV-infusion.
Andra namn:
  • JNJ-61186372
Experimentell: Fas 2 (Dosexpansion)
Deltagare med mesenkymal-epitelial transition (MET) exon 14 skipping mutation som är behandlingsnaiva (Kohort 1A), som har fått tidigare terapi (Kohort 1B), eller deltagare med MET-förstärkning som har fått tidigare terapi (Kohort 1C) kommer att få capmatinib i kombination med amivantamab vid RP2CD bestämd av SET i fas 1.
Läkemedel: Capmatinib
Capmatinib kommer att administreras oralt.
Läkemedel: Amivantamab
Amivantamab kommer att administreras som IV-infusion.
Andra namn:
  • JNJ-61186372

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fas 1: Antal deltagare med biverkningar (AE) efter svårighetsgrad
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
En AE är varje ogynnsam medicinsk händelse i en klinisk studiedeltagare som administrerat en farmaceutisk produkt (utredningsmässig eller icke-utredande). En negativ händelse har inte nödvändigtvis ett orsakssamband med interventionen. Allvarlighetsgrad kommer att bedömas enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) version 5.0. Allvarlighetsskalan sträcker sig från grad 1 (mild) till grad 5 (död). Grad 1= Lätt, Grad 2= Måttlig, Grad 3= Svår, Grad 4= Livshotande och Grad 5= Död relaterad till biverkning.
Upp till 2 år 1 månad
Fas 1: Antal deltagare med dosbegränsande toxiciteter (DLT)
Tidsram: Cykel 1 (dag 1 till dag 28)
DLT är specifika biverkningar och definieras som något av följande: höggradig icke-hematologisk toxicitet, hematologisk toxicitet, pulmonell toxicitet, förhöjd leverenzym eller behandlingsfördröjning större än (>) 28 dagar på grund av olöst toxicitet.
Cykel 1 (dag 1 till dag 28)
Fas 2: Objektiv svarsfrekvens
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
ORR definieras som andelen deltagare som uppnår antingen ett bekräftat partiellt svar (PR) eller ett fullständigt svar (CR), med användning av Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
Upp till 2 år 1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fas 1: Antal deltagare med AE efter svårighetsgrad
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
En AE är varje ogynnsam medicinsk händelse i en klinisk studiedeltagare som administrerat en farmaceutisk produkt (utredningsmässig eller icke-utredande). En negativ händelse har inte nödvändigtvis ett orsakssamband med interventionen. Allvarlighetsgrad kommer att bedömas enligt NCI-CTCAE version 5.0. Allvarlighetsskalan sträcker sig från grad 1 (mild) till grad 5 (död). Grad 1= Lätt, Grad 2= Måttlig, Grad 3= Svår, Grad 4= Livshotande och Grad 5= Död relaterad till biverkning.
Upp till 2 år 1 månad
Fas 1: Antal deltagare med abnormiteter i kliniska laboratorieparametrar
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
Antal deltagare med abnormiteter i kliniska laboratorieparametrar (serumkemi, hematologi, koagulation, serologi och urinanalys) kommer att rapporteras.
Upp till 2 år 1 månad
Fas 2: Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
DCR definieras som andelen deltagare som uppnår en PR, CR eller stabil sjukdom med RECIST version 1.1.
Upp till 2 år 1 månad
Fas 2: Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
PFS definieras som tiden från första dosdatum till datum för sjukdomsprogression eller dödsfall, beroende på vilket som inträffar först, baserat på utredarens bedömning med RECIST version 1.1
Upp till 2 år 1 månad
Fas 2: Total överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
OS definieras som tiden från administreringsdatumet av den första studiebehandlingen till datumet för dödsfall på grund av någon orsak.
Upp till 2 år 1 månad
Fas 2: Tid till efterföljande terapi (TTST)
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
TTST definieras som tiden från datumet för administrering av den första studiebehandlingen till startdatumet för den efterföljande anticancerterapin efter avslutad studiebehandling eller dödsfall, beroende på vilket som inträffar först.
Upp till 2 år 1 månad
Fas 2 (Kohort 1A): Förändring från Baseline i hälsorelaterad livskvalitet i (HRQoL) som bedömts av European Organization of Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC-QLQ-C30) Scale Score
Tidsram: Baslinje upp till 2 år 1 månad
EORTC-QLQ-C30 är ett självadministrativt frågeformulär med 30 artiklar utvecklat för att bedöma HRQoL för cancerdeltagare.
Baslinje upp till 2 år 1 månad
Fas 2 (Kohort 1A): HRQoL bedömd av icke-småcellig lungcancer - Symptom Assessment Questionnaire (NSCLC-SAQ) Skalpoäng
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
NSCLC-SAQ bedömer patientrapporterade symptom i samband med NSCLC.
Upp till 2 år 1 månad
Fas 2 (Kohort 1A): HRQoL bedömd av EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) Skala poäng
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
EQ-5D-5L är ett självadministrerat, standardiserat mått på hälsotillstånd.
Upp till 2 år 1 månad
Fas 2 (Kohort 1A): HRQoL som bedöms av patientrapporterade resultat Mätning Information System Short Form Version 2.0 - Fysisk funktion 8c (PROMIS PF 8c) Skala poäng
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
PROMIS PF 8c är en kortform med 8 artiklar med fast längd härledd från PROMIS Physical Function artikelbank. Den bedömer aktiviteter i det dagliga livet, rörlighet och globala effekter av fysisk funktion.
Upp till 2 år 1 månad
Fas 2: Duration of Response (DoR)
Tidsram: Upp till 2 år 1 månad
DoR definieras som tiden från datumet för första dokumenterade svar (PR eller CR) till datumet för dokumenterad progression eller dödsfall från vilket fall som helst, beroende på vilket som inträffar först, för deltagare som har PR eller CR.
Upp till 2 år 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Janssen Research & Development, LLC

Utredare

  • Studierektor: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 december 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

27 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

22 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

4 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CR109260
  • 61186372PANSC2001 (Annan identifierare: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2022-000485-18 (EudraCT-nummer)
  • 2022-500729-34-00 (Registeridentifierare: EUCT number)
  • 2023-508256-19-00 (Registeridentifierare: EUCT number)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Datadelningspolicyn för Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson finns på www.janssen.com/clinical-trials/transparency. Som nämnts på den här webbplatsen kan förfrågningar om åtkomst till studiedata skickas via Yale Open Data Access (YODA) projektwebbplats på yoda.yale.edu

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karcinom, icke-småcellig lunga

Kliniska prövningar på Capmatinib

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera