Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan handgreppsstyrka och små luftvägssjukdomar hos patienter med stabil kronisk obstruktiv lungsjukdom

28 mars 2024 uppdaterad av: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

Målet med denna observationsstudie är att undersöka sambandet mellan handgreppsstyrka och små luftvägssjukdomar hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

• Är handtagsstyrkan korrelerad med små luftvägssjukdomar hos KOL-patienter? Deltagarna kommer att utföra handgreppsstyrketest och impulsoscillometri (IOS).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en tvärsnittsstudie på KOL-patienter. KOL-patienter i åldern 40 år eller äldre inkluderades. Styrketest för handgrepp och impulsoscillometri kommer att testas hos varje patient. Handtagsstyrkan mäts med en handdynamometer. Små luftvägssjukdomar kommer att bedömas med IOS.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

62

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Thailand
      • Pathumthani, Thailand, 12120
        • Rekrytering
        • Thammasat University Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

KOL-patienter i åldern 40 år eller äldre som har bekräftats diagnos genom spirometri (post-bronkodilator FEV1/FVC <0,7) och rökhistoria 10 pack-år eller mer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • KOL-patienter i åldern 40 år eller äldre
  • Bekräftad diagnos genom spirometri (post-bronkodilator FEV1/FVC <0,7)
  • Rökhistorik 10 pack-år eller mer

Exklusions kriterier:

  • KOL-exacerbation inom 3 månader
  • Oförmåga att utföra handgreppsstyrketest eller impulsoscillometri

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
KOL
KOL-patienter i åldern 40 år eller äldre med en post-bronkodilator-kvot av forcerad utandningsvolym på en sekund (FEV1) till forcerad vitalkapacitet (FVC) <0,7.
Diagnostiskt test: Styrka handgrepp
Handgreppsstyrkan kommer att mätas med 3 ansträngningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation mellan handtagsstyrka och små luftvägssjukdomar hos KOL-patienter
Tidsram: På dag 1 av studien
Denna korrelation kommer att rapporteras som korrelationskoefficient (R).
På dag 1 av studien

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det bästa gränsvärdet för handgreppsstyrka för att förutsäga små luftvägssjukdomar hos KOL-patienter
Tidsram: På dag 1 av studien
Det bästa gränsvärdet bestäms av området under Receiver Operator Characteristic-kurvan (ROC).
På dag 1 av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Thammasat University

Utredare

  • Huvudutredare: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Första postat (Faktisk)

25 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MTU-EC-IM-0-215/65

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) och dokument kommer att vara tillgängliga för delning direkt efter publicering under en period av 2 år.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL

Kliniska prövningar på Styrka handgrepp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera