Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: EVRA-plåster (NGMN+EE) (Behandling A) (Referens)

Totalt 30 resultat

Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera bioekvivalens och vidhäftning av ett p-plåster för transdermalt preventivmedel tillverkat med nytillverkade självhäftande komponenter och för närvarande marknadsförd EVRA hos friska vuxna kvinnor

Friska

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av nya transdermala preventivmedel vid slutet av hållbarhetstiden och för närvarande marknadsförd EVRA i början av hållbarhetstid hos friska kvinnor

Friska

Nederländerna, Tyskland, Belgien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

Effekten av ett självhäftande överlägg på tillförseln av preventivmedelshormoner från ORTHO EVRA® hos friska kvinnor

Friska volontärer

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera hormonexponeringen från flera kommersiella partier av ORTHO EVRA (ett transdermalt preventivmedel)

Kvinnlig preventivmedel | Preventivmedel
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Avslutad

Studie efter marknadsföring av ORTHO EVRA (norelgestromin och etinylestradiol p-plåster) i samband med venös tromboembolism (blodpropp), stroke och hjärtinfarkt

Kvinnlig preventivmedel | Preventivmedel
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Avslutad

Bioekvivalens av en engångsdos på 12 mg IVERMECTIN som oralt sönderfallande minitabletter kontra en engångsdos på 12 mg vanliga IVERMECTIN-tabletter hos friska vuxna under fastande förhållanden (CHILD-IVITAB)

Bioekvivalens

Schweiz
Janssen Infectious Diseases BVBA

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av TMC207 efter administrering av engångsdoser av två pediatriska formuleringar hos friska vuxna deltagare

Friska | Biologisk tillgänglighet

Nederländerna
ChroniSense Medical Ltd.
IPPMed, Institute for Pharmacology and Preventive Medicine GmbH

Aktiv, inte rekryterande

Polso™ Watch Blodtrycksnoggrannhet med validering av blodtrycksförändringar (BP)

Blodtryck

Tyskland
Organon and Co

Avslutad

Ett försök med friska kvinnliga försökspersoner för att jämföra farmakokinetiken för etinylestradiol av NuvaRing®, ett preventivmedelsplåster (EVRA(TM)) och ett oralt preventivmedel (Microgynon® 30) (Studie 34237 (P06650)) (SLUTAD)

Preventivmedel
Hospital for Special Surgery, New York

Rekrytering

Virtual Reality-distraktion under polikliniska pediatriska ortopediska procedurer

Frakturer, ben | Deformitet; Ben

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Avslutad

En studie för att bedöma den absoluta biotillgängligheten av oral PCI-32765 och effekten av grapefruktjuice på biotillgängligheten av PCI-32765 hos friska deltagare

Frisk volontär

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En crossover-studie för att utvärdera biotillgängligheten av Ibrutinib Suspension och Sprinkle-formuleringar jämfört med kapslar hos friska vuxna

Friska

Belgien
Pierre Fabre Medicament

Avslutad

Nikotinplåster - Bioekvivalensstudie

Friska rökare

Frankrike
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma kroppens reaktion för fyra olika formuleringar av AZD9977 (del A) och påverkan av mat och lägre dos av en utvald formulering (del B) hos friska manliga försökspersoner

Hjärtsvikt

Storbritannien
Pierre Fabre Medicament

Avslutad

Nikotinplåster bioekvivalensstudie

Friska rökare

Frankrike
Pierre Fabre Medicament

Avslutad

Nikotinplåster - Multidosbioekvivalensstudie

Friska rökare

Frankrike
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

En studie som utvärderar farmakokinetiken och den relativa biotillgängligheten av Emraclidine tabletter med omedelbar frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma mängden läkemedelsnivåer i blodet och säkerheten för AZD5718-beredningar hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom (CAD)

Storbritannien
Actavis Inc.

Avslutad

Jämförelse av en morfinsulfat kapsel 200 mg med fördröjd frisättning med två 100 mg KADIAN-kapslar under matningsförhållanden

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (50 mg/500 mg) FDC-tabletter hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av DOXIL/CAELYX hos patienter med avancerad eller refraktär solid malignitet, inklusive patienter med äggstockscancer

Neoplasmer

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Belgien
Actavis Inc.

Avslutad

Jämförelse av en morfinsulfat kapsel 200 mg med fördröjd frisättning med två 100 mg KADIAN-kapslar på äppelmos

Friska

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

Jämförelse av två KADIAN 10 mg kapslar med en KADIAN 20 mg kapsel under matningsförhållanden

Friska

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

Jämförelse av en morfinsulfat kapsel 200 mg med fördröjd frisättning med två 100 mg KADIAN-kapslar under fastande förhållanden

Friska

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

Jämförelse av två KADIAN 10 mg kapslar med en KADIAN 20 mg kapsel under fasta förhållanden

Friska

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

USA:s cykelkontroll och blodtrycksstudie

Preventivmedel

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En biotillgänglighetsstudie med alternativa administreringsmetoder av Naloxegol-tabletter och lösning

Friska ämnen | Biotillgänglighet

Tyskland
Aquestive Therapeutics

Avslutad

Trevägs crossover-studie som jämför Ondansetron ODFS administrerat med och utan vatten med Zofran ODT utan vatten

Friska deltagare
AstraZeneca

Avslutad

Bedöm farmakokinetiken för fostamatinib i mat och fastande tillstånd i kombination med ranitidin för att bedöma biotillgänglighet (PK Combination)

Farmakokinetik

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: EVRA-plåster (NGMN+EE) (Behandling A) (Referens)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser