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Suchen Sie in klinischen Studien nach: EVRA-Pflaster (NGMN+EE) (Behandlung A) (Referenz)

Insgesamt 30 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz und Adhäsion eines transdermalen Verhütungspflasters, das mit neu beschafften Klebstoffkomponenten und derzeit vermarktetem EVRA bei gesunden erwachsenen Frauen hergestellt wurde

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über das neue transdermale Verhütungspflaster am Ende der Haltbarkeit und das derzeit vermarktete EVRA zu Beginn der Haltbarkeit bei gesunden Frauen

Gesund

Niederlande, Deutschland, Belgien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Die Wirkung einer Klebeauflage auf die Abgabe von empfängnisverhütenden Hormonen von ORTHO EVRA® bei gesunden Frauen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Hormonexposition durch mehrere kommerzielle Chargen von ORTHO EVRA (ein transdermales Verhütungspflaster)

Weibliche Verhütung | Empfängnisverhütung
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Abgeschlossen

Postmarketing-Studie von ORTHO EVRA (Verhütungspflaster mit Norelgestromin und Ethinylestradiol) im Zusammenhang mit venösen Thromboembolien (Blutgerinnseln), Schlaganfall und Herzinfarkten

Weibliche Verhütung | Empfängnisverhütung
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer Einzeldosis von 12 mg IVERMECTIN als oral zerfallende Minitabletten im Vergleich zu einer Einzeldosis von 12 mg regulären IVERMECTIN-Tabletten bei gesunden Erwachsenen unter nüchternen Bedingungen (CHILD-IVITAB)

Bioäquivalenz

Schweiz
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von TMC207 nach Einzeldosisverabreichung von zwei pädiatrischen Formulierungen bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund | Biologische Verfügbarkeit

Niederlande
ChroniSense Medical Ltd.
IPPMed, Institute for Pharmacology and Preventive Medicine GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Polso™ Watch Blutdruckgenauigkeit mit Validierung der Blutdruckänderung (BP)

Blutdruck

Deutschland
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden weiblichen Probanden zum Vergleich der Pharmakokinetik von Ethinylestradiol von NuvaRing®, einem Verhütungspflaster (EVRA(TM)) und einem oralen Kontrazeptivum (Microgynon® 30) (Studie 34237 (P06650)) (ABGESCHLOSSEN)

Empfängnisverhütung
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von oralem PCI-32765 und der Wirkung von Grapefruitsaft auf die Bioverfügbarkeit von PCI-32765 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Belgien
Hospital for Special Surgery, New York

Rekrutierung

Virtual-Reality-Ablenkung während ambulanter pädiatrischer orthopädischer Eingriffe

Frakturen, Knochen | Deformität; Knochen

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ibrutinib-Suspensionen und Sprinkle-Formulierungen im Vergleich zu Kapseln bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Nikotinpflaster – Bioäquivalenzstudie

Gesunde Raucher

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Körperreaktion auf vier verschiedene Formulierungen von AZD9977 (Teil A) und den Einfluss von Nahrung und niedrigerer Dosis einer ausgewählten Formulierung (Teil B) bei gesunden männlichen Probanden

Herzfehler

Vereinigtes Königreich
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Nikotinpflaster-Bioäquivalenzstudie

Gesunde Raucher

Frankreich
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Nikotinpflaster – Multidosis-Bioäquivalenzstudie

Gesunde Raucher

Frankreich
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Vergleich einer 200-mg-Kapsel mit verzögerter Morphinsulfatfreisetzung mit zwei 100-mg-KADIAN-Kapseln unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Canagliflozin und Metformin FDC-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (50 mg/500 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu DOXIL/CAELYX bei Patienten mit fortgeschrittenen oder refraktären soliden Malignomen, einschließlich Patienten mit Eierstockkrebs

Neubildungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Belgien
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Vergleich einer 200-mg-Kapsel mit verzögerter Morphinsulfatfreisetzung mit zwei 100-mg-KADIAN-Kapseln auf Apfelmus

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von zwei KADIAN 10 mg Kapseln mit einer KADIAN 20 mg Kapsel unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Vergleich einer 200-mg-Kapsel mit verzögerter Morphinsulfat-Freisetzung mit zwei 100-mg-KADIAN-Kapseln unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von zwei KADIAN 10 mg-Kapseln mit einer KADIAN 20 mg-Kapsel unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

US-amerikanische Zykluskontroll- und Blutdruckstudie

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie mit alternativen Verabreichungsmethoden für Naloxegol-Tabletten und -Lösungen

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Aquestive Therapeutics

Abgeschlossen

Dreifach-Crossover-Studie zum Vergleich von Ondansetron ODFS, verabreicht mit und ohne Wasser, mit Zofran ODT ohne Wasser

Gesunde Teilnehmer
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Fostamatinib im nüchternen und nüchternen Zustand in Kombination mit Ranitidin, um die Bioverfügbarkeit zu beurteilen (PK Combination)

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten

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