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Pesquisar ensaios clínicos para: Adesivo EVRA (NGMN+EE) (Tratamento A) (Referência)

Total de 30 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência e a adesão de um adesivo contraceptivo transdérmico fabricado com componentes adesivos de origem recente e EVRA atualmente comercializado em mulheres adultas saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo do novo adesivo anticoncepcional transdérmico no final do prazo de validade e do EVRA atualmente comercializado no início do prazo de validade em mulheres saudáveis

Saudável

Holanda, Alemanha, Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

O efeito de uma sobreposição adesiva na entrega de hormônios contraceptivos de ORTHO EVRA® em mulheres saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a exposição hormonal de vários lotes comerciais de ORTHO EVRA (um adesivo anticoncepcional transdérmico)

Contracepção Feminina | Contracepção
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Concluído

Estudo pós-comercialização de ORTHO EVRA (adesivo anticoncepcional de norelgestromina e etinilestradiol) em relação a tromboembolismo venoso (coágulos sanguíneos), derrame e ataques cardíacos

Contracepção Feminina | Contracepção
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Concluído

Bioequivalência de uma dose única de 12 mg de IVERMECTINA na forma de minicomprimidos de desintegração oral versus uma dose única de 12 mg de IVERMECTINA regular em comprimidos em adultos saudáveis em jejum (CHILD-IVITAB)

Bioequivalência

Suíça
Janssen Infectious Diseases BVBA

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de TMC207 após administrações de dose única de duas formulações pediátricas em participantes adultos saudáveis

Saudável | Disponibilidade Biológica

Holanda
ChroniSense Medical Ltd.
IPPMed, Institute for Pharmacology and Preventive Medicine GmbH

Ativo, não recrutando

Precisão do relógio Polso™ com validação de alteração da pressão arterial (BP)

Pressão arterial

Alemanha
Organon and Co

Concluído

Um estudo em mulheres saudáveis para comparar a farmacocinética do etinilestradiol de NuvaRing®, um adesivo anticoncepcional (EVRA(TM)) e um anticoncepcional oral (Microgynon® 30) (Estudo 34237 (P06650)) (CONCLUÍDO)

Contracepção
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta de PCI-32765 oral e o efeito do suco de toranja na biodisponibilidade de PCI-32765 em participantes saudáveis

Voluntário Saudável

Bélgica
Hospital for Special Surgery, New York

Recrutamento

Distração de realidade virtual durante procedimentos ortopédicos pediátricos ambulatoriais

Fraturas, Osso | Deformidade; Osso

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade das formulações de Ibrutinibe em suspensão e em spray em comparação com cápsulas em adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Pierre Fabre Medicament

Concluído

Adesivo de nicotina - Estudo de Bioequivalência

Fumantes Saudáveis

França
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a reação do corpo para quatro formulações diferentes de AZD9977 (Parte A) e influência de alimentos e dose mais baixa de uma formulação selecionada (Parte B) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Insuficiência cardíaca

Reino Unido
Pierre Fabre Medicament

Concluído

Estudo de bioequivalência do adesivo de nicotina

Fumantes Saudáveis

França
Pierre Fabre Medicament

Concluído

Adesivo de nicotina - Estudo de bioequivalência multidose

Fumantes Saudáveis

França
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de uma cápsula de liberação prolongada de sulfato de morfina de 200 mg com duas cápsulas de KADIAN de 100 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de comprimidos FDC de liberação imediata de canagliflozina e metformina (50 mg/500 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de DOXIL/CAELYX em pacientes com neoplasias sólidas avançadas ou refratárias, incluindo pacientes com câncer de ovário

Neoplasias

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Bélgica
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de uma cápsula de liberação prolongada de sulfato de morfina de 200 mg com duas cápsulas de KADIAN de 100 mg em purê de maçã

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de duas cápsulas KADIAN 10 mg com uma cápsula KADIAN 20 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de uma cápsula de liberação prolongada de sulfato de morfina de 200 mg com duas cápsulas de KADIAN de 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de duas cápsulas KADIAN 10 mg com uma cápsula KADIAN 20 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de Controle de Ciclo e Pressão Arterial nos EUA

Contracepção

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade com métodos alternativos de administração de comprimidos de naloxegol e solução

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Aquestive Therapeutics

Concluído

Estudo cruzado de três vias comparando Ondansetron ODFS administrado com e sem água com Zofran ODT sem água

Participantes Saudáveis
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a farmacocinética de fostamatinibe em estado alimentado e em jejum em combinação com ranitidina para avaliar a biodisponibilidade (PK Combination)

Farmacocinética

Estados Unidos

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