Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Plaster EVRA (NGMN+EE) (Leczenie A) (Referencja)

Łącznie 30 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności i adhezji transdermalnego plastra antykoncepcyjnego wyprodukowanego z nowo pozyskanych składników klejących i obecnie sprzedawanego produktu EVRA u zdrowych dorosłych kobiet

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie nowego transdermalnego plastra antykoncepcyjnego pod koniec okresu przydatności do spożycia i obecnie sprzedawanego produktu EVRA na początku okresu przydatności do spożycia u zdrowych kobiet

Zdrowy

Holandia, Niemcy, Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Wpływ nakładki samoprzylepnej na dostarczanie hormonów antykoncepcyjnych z ORTHO EVRA® u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ekspozycji na hormony pochodzące z wielu komercyjnych serii ORTHO EVRA (transdermalny plaster antykoncepcyjny)

Kobieca antykoncepcja | Zapobieganie ciąży
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu produktu ORTHO EVRA (plastry antykoncepcyjne z norelgestrominem i etynyloestradiolem) w odniesieniu do żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (zakrzepów krwi), udaru mózgu i zawału serca

Kobieca antykoncepcja | Zapobieganie ciąży
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Zakończony

Biorównoważność pojedynczej dawki 12 mg IWERMEKTYNY w postaci minitabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w porównaniu z pojedynczą dawką 12 mg zwykłych tabletek IWERMEKTYNY u zdrowych osób dorosłych na czczo (CHILD-IVITAB)

Biorównoważność

Szwajcaria
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność TMC207 po podaniu pojedynczej dawki dwóch preparatów pediatrycznych zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowy | Dostępność biologiczna

Holandia
ChroniSense Medical Ltd.
IPPMed, Institute for Pharmacology and Preventive Medicine GmbH

Aktywny, nie rekrutujący

Polso™ Watch Dokładność pomiaru ciśnienia krwi z walidacją zmiany ciśnienia krwi (BP)

Ciśnienie krwi

Niemcy
Organon and Co

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych kobietach w celu porównania farmakokinetyki etynyloestradiolu preparatu NuvaRing®, plastra antykoncepcyjnego (EVRA™) i doustnego środka antykoncepcyjnego (Microgynon® 30) (badanie 34237 (P06650)) (ZAKOŃCZONE)

Zapobieganie ciąży
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Badanie oceniające bezwzględną biodostępność doustnego PCI-32765 i wpływ soku grejpfrutowego na biodostępność PCI-32765 u zdrowych uczestników

Zdrowy ochotnik

Belgia
Hospital for Special Surgery, New York

Rekrutacyjny

Odwrócenie uwagi od rzeczywistości wirtualnej podczas ambulatoryjnych zabiegów ortopedycznych u dzieci

Złamania, kości | Zniekształcenie; Kość

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę biodostępności ibrutynibu w postaci zawiesiny i postaci do posypania w porównaniu z kapsułkami u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Plaster nikotynowy - badanie biorównoważności

Zdrowi palacze

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę reakcji organizmu na cztery różne preparaty AZD9977 (część A) oraz wpływ pokarmu i niższej dawki wybranego preparatu (część B) na zdrowych mężczyzn

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Badanie biorównoważności plastra nikotynowego

Zdrowi palacze

Francja
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Plaster nikotynowy — badanie biorównoważności wielodawkowej

Zdrowi palacze

Francja
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie preparatu DOXIL/CAELYX u pacjentów z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie nowotworami litymi, w tym u pacjentek z rakiem jajnika

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Belgia
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg w musie jabłkowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Kontrola cyklu w USA i badanie ciśnienia krwi

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności z alternatywnymi metodami podawania tabletek i roztworu naloksegolu

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Aquestive Therapeutics

Zakończony

Trójstronne badanie krzyżowe porównujące ondansetron ODFS podawany z wodą i bez wody z lekiem Zofran ODT bez wody

Zdrowi uczestnicy
AstraZeneca

Zakończony

Ocena farmakokinetyki fostamatinibu po posiłku i na czczo w skojarzeniu z ranitydyną w celu oceny biodostępności (PK Combination)

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Plaster EVRA (NGMN+EE) (Leczenie A) (Referencja)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje