Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: EVRA-laastari (NGMN+EE) (hoito A) (viite)

Yhteensä 30 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus uusista liimakomponenteista valmistetun transdermaalisen ehkäisylaastarin bioekvivalenssin ja kiinnittymisen arvioimiseksi ja tällä hetkellä markkinoilla oleva EVRA terveillä aikuisilla naisilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus uudesta transdermaalisesta ehkäisylaastarista käyttöiän lopussa ja tällä hetkellä markkinoitavasta EVRAsta säilyvyysajan alussa terveillä naisilla

Terve

Alankomaat, Saksa, Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Liimakerroksen vaikutus ORTHO EVRA®:n ehkäisyhormonien toimitukseen terveillä naisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus useiden kaupallisten ORTHO EVRA (transdermaalinen ehkäisylaastari) -erien hormonialtistuksen arvioimiseksi

Naisten ehkäisy | Ehkäisy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Valmis

ORTHO EVRA:n (norelgestromiini- ja etinyyliestradioliehkäisylastari) markkinoille saattamisen jälkeinen tutkimus suhteessa laskimotromboemboliaan (verihyytymiin), aivohalvaukseen ja sydänkohtauksiin

Naisten ehkäisy | Ehkäisy
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Valmis

12 mg:n kerta-annoksen bioekvivalenssi suun kautta hajoavina minitabletteina verrattuna kerta-annokseen 12 mg tavallisia IVERMECTIN-tabletteja terveillä aikuisilla paasto-olosuhteissa (CHILD-IVITAB)

Bioekvivalenssi

Sveitsi
Janssen Infectious Diseases BVBA

Valmis

Tutkimus TMC207:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi kahden lasten valmisteen kerta-annoksen jälkeen terveille aikuisille osallistujille

Terve | Biologinen saatavuus

Alankomaat
ChroniSense Medical Ltd.
IPPMed, Institute for Pharmacology and Preventive Medicine GmbH

Aktiivinen, ei rekrytointi

Polso™-kellon verenpaineen tarkkuus verenpaineen muutoksen validoinnilla (BP)

Verenpaine

Saksa
Organon and Co

Valmis

Kokeilu terveillä naishenkilöillä NuvaRingin®, ehkäisylaastarin (EVRA(TM)) ja suun kautta otettavan ehkäisyvalmisteen (Microgynon® 30) etinyyliestradiolin farmakokinetiikkaa vertailemaan (tutkimus 34237 (P06650)) (VALMIS)

Ehkäisy
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan PCI-32765:n absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi ja greippimehun vaikutuksen PCI-32765:n biologiseen hyötyosuuteen terveillä osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Belgia
Hospital for Special Surgery, New York

Rekrytointi

Virtuaalitodellisuuden häiriötekijä lasten avohoidon ortopedisten toimenpiteiden aikana

Murtumat, luu | Epämuodostuma; Luu

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus ibrutinibisuspensio- ja sprinkle-formulaatioiden biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi kapseleihin verrattuna terveillä aikuisilla

Terve

Belgia
Pierre Fabre Medicament

Valmis

Nikotiinilaastari - Bioekvivalenssitutkimus

Terveet tupakoitsijat

Ranska
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus kehon reaktion arvioimiseksi neljällä eri AZD9977-formulaatiolla (osa A) sekä ruoan ja valitun formulaation pienemmän annoksen (osa B) vaikutusta terveillä miehillä

Sydämen vajaatoiminta

Yhdistynyt kuningaskunta
Pierre Fabre Medicament

Valmis

Nikotiinilaastarin bioekvivalenssitutkimus

Terveet tupakoitsijat

Ranska
Pierre Fabre Medicament

Valmis

Nikotiinilaastari - Moniannosten bioekvivalenssitutkimus

Terveet tupakoitsijat

Ranska
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Actavis Inc.

Valmis

Yhden morfiinisulfaattia hitaasti vapauttavan 200 mg:n kapselin ja kahden 100 mg:n KADIAN-kapselin vertailu syömisolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinia ja metformiinia välittömästi vapauttavista (50 mg/500 mg) FDC-tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

DOXIL/CAELYX-tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai refraktiivinen kiinteä pahanlaatuinen kasvain, mukaan lukien potilaat, joilla on munasarjasyöpä

Neoplasmat

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Belgia
Actavis Inc.

Valmis

Yhden morfiinisulfaattia hitaasti vapauttavan 200 mg:n kapselin ja kahden 100 mg:n KADIAN-kapselin vertailu omenakastikkeessa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Kahden KADIAN 10 mg kapselin vertailu KADIAN 20 mg kapseliin syömisolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Yhden morfiinisulfaattia hitaasti vapauttavan 200 mg:n kapselin ja kahden 100 mg:n KADIAN-kapselin vertailu paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Kahden KADIAN 10 mg kapselin vertailu KADIAN 20 mg kapseliin paastotilassa

Terve

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Yhdysvaltain syklinhallinta- ja verenpainetutkimus

Ehkäisy

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Biologisen hyötyosuuden tutkimus naloxegol-tablettien ja -liuoksen vaihtoehtoisilla antomenetelmillä

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Saksa
Aquestive Therapeutics

Valmis

Kolmisuuntainen crossover-tutkimus, jossa verrataan ondansetronin ODFS:tä annettuna veden kanssa ja ilman vettä Zofran ODT:hen ilman vettä

Terveet osallistujat
AstraZeneca

Valmis

Arvioi fostamatinibin farmakokinetiikka ruokailun ja paaston jälkeen yhdessä ranitidiinin kanssa biosaatavuuden arvioimiseksi (PK Combination)

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: EVRA-laastari (NGMN+EE) (hoito A) (viite)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit