Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Пластырь EVRA (NGMN+EE) (лечение A) (эталон)

Итого 30 результатов

Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке биоэквивалентности и адгезии трансдермального контрацептивного пластыря, изготовленного с использованием клеящих компонентов из новых источников и в настоящее время продаваемого EVRA, у здоровых взрослых женщин

Здоровый

Бельгия
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование нового трансдермального контрацептивного пластыря в конце срока годности и выпускаемого в настоящее время EVRA в начале срока годности у здоровых женщин

Здоровый

Нидерланды, Германия, Бельгия
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Завершенный

Влияние клейкой накладки на поступление контрацептивных гормонов от ORTHO EVRA® у здоровых женщин

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Завершенный

Исследование по оценке воздействия гормонов из нескольких коммерческих партий ORTHO EVRA (трансдермальный противозачаточный пластырь)

Женская контрацепция | Контрацепция
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Завершенный

Постмаркетинговое исследование ORTHO EVRA (контрацептивный пластырь с норэлгестромином и этинилэстрадиолом) в отношении венозной тромбоэмболии (сгустки крови), инсульта и инфаркта

Женская контрацепция | Контрацепция
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Завершенный

Биоэквивалентность однократной дозы 12 мг ИВЕРМЕКТИНА в виде перорально распадающихся мини-таблеток по сравнению с однократной дозой 12 мг обычных таблеток ИВЕРМЕКТИНА у здоровых взрослых натощак (CHILD-IVITAB)

Биоэквивалентность

Швейцария
Janssen Infectious Diseases BVBA

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности TMC207 после однократного введения двух педиатрических препаратов у здоровых взрослых участников

Здоровый | Биологическая доступность

Нидерланды
ChroniSense Medical Ltd.
IPPMed, Institute for Pharmacology and Preventive Medicine GmbH

Активный, не рекрутирующий

Polso™ Watch Точность артериального давления с проверкой изменения артериального давления (BP)

Кровяное давление

Германия
Organon and Co

Завершенный

Испытание на здоровых женщинах для сравнения фармакокинетики этинилэстрадиола НоваРинг®, противозачаточного пластыря (EVRA™) и перорального контрацептива (Мирогинон® 30) (Исследование 34237 (P06650)) (ЗАВЕРШЕНО)

Контрацепция
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Завершенный

Исследование по оценке абсолютной биодоступности перорального PCI-32765 и влияния грейпфрутового сока на биодоступность PCI-32765 у здоровых участников

Здоровый волонтер

Бельгия
Hospital for Special Surgery, New York

Рекрутинг

Отвлечение виртуальной реальности во время амбулаторных детских ортопедических процедур

Переломы, Кость | Деформация; Кость

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки биодоступности суспензии ибрутиниба в виде суспензии и составов для разбрызгивания по сравнению с капсулами у здоровых взрослых

Здоровый

Бельгия
Pierre Fabre Medicament

Завершенный

Никотиновый пластырь - исследование биоэквивалентности

Здоровые курильщики

Франция
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке реакции организма на четыре различных состава AZD9977 (часть A) и влияние пищи и более низкой дозы выбранного состава (часть B) на здоровых мужчин.

Сердечная недостаточность

Соединенное Королевство
Pierre Fabre Medicament

Завершенный

Исследование биоэквивалентности никотинового пластыря

Здоровые курильщики

Франция
Pierre Fabre Medicament

Завершенный

Никотиновый пластырь — исследование биоэквивалентности многократных доз

Здоровые курильщики

Франция
Cerevel Therapeutics, LLC

Рекрутинг

Исследование по оценке фармакокинетики и относительной биодоступности эмраклидина в таблетках с немедленным высвобождением у здоровых взрослых участников

Здоровые участники

Соединенные Штаты
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке количества лекарств в крови и безопасности составов AZD5718 у здоровых добровольцев

Ишемическая болезнь сердца (ИБС)

Соединенное Королевство
Actavis Inc.

Завершенный

Сравнение одной капсулы с пролонгированным высвобождением морфина сульфата 200 мг с двумя 100 мг капсулами KADIAN в условиях сытости

Здоровый

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование канаглифлозина и метформина с немедленным высвобождением (50 мг/500 мг) в таблетках FDC у здоровых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Здоровый

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование DOXIL/CAELYX у пациентов с запущенными или рефрактерными солидными злокачественными опухолями, включая пациентов с раком яичников

Новообразования

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Бельгия
Actavis Inc.

Завершенный

Сравнение одной капсулы с пролонгированным высвобождением морфина сульфата 200 мг с двумя 100 мг капсулами KADIAN на яблочном пюре

Здоровый

Соединенные Штаты
Actavis Inc.

Завершенный

Сравнение двух капсул KADIAN 10 мг с капсулой KADIAN 20 мг в условиях сытости

Здоровый

Соединенные Штаты
Actavis Inc.

Завершенный

Сравнение одной капсулы с пролонгированным высвобождением сульфата морфина 200 мг с двумя капсулами KADIAN по 100 мг в условиях голодания

Здоровый

Соединенные Штаты
Actavis Inc.

Завершенный

Сравнение двух капсул KADIAN 10 мг с капсулой KADIAN 20 мг в условиях голодания

Здоровый

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Контроль цикла в США и исследование артериального давления

Контрацепция

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Исследование биодоступности при альтернативных методах введения налоксегола в таблетках и растворе

Здоровые субъекты | Биодоступность

Германия
Aquestive Therapeutics

Завершенный

Трехстороннее перекрестное исследование, в котором сравнивали ондансетрон ODFS, вводимый с водой и без нее, с зофраном ODT без воды

Здоровые участники
AstraZeneca

Завершенный

Оценка фармакокинетики фостаматиниба в состоянии сытости и натощак в комбинации с ранитидином для оценки биодоступности (PK Combination)

Фармакокинетика

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: Пластырь EVRA (NGMN+EE) (лечение A) (эталон)

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места