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先前接受过治疗的 CLL/SLL 或 NHL 患者口服 LOXO-305 的研究

2024年3月25日 更新者：Loxo Oncology, Inc.

一项口服 LOXO-305 治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 或非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者的 1/2 期研究

这是一项针对标准治疗失败或不耐受的 CLL/SLL 和 NHL 患者口服 LOXO-305（吡妥布替尼）的开放标签、多中心 1/2 期研究。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

该研究包括 3 个部分：1 期（pirtobrutinib 单药治疗剂量递增和剂量扩展）、1b 期（pirtobrutinib 联合治疗剂量扩展）和 2 期（pirtobrutinib 单药治疗剂量扩展）。 在第 1 阶段，将使用加速滴定设计招募患者。 口服片剂形式的吡妥布替尼的起始剂量为 25 毫克/天（例如，25 毫克，每天一次 [QD]）。 一旦在第 1 阶段剂量递增中确定了 MTD 和/或 RP2D，招募将继续进行第 1 阶段剂量扩展，并可以开始到第 1b 阶段（A 和 B 组）。 对于第 2 阶段，患者将根据肿瘤组织学和既往治疗史被纳入七个第 2 阶段剂量扩展队列之一。 周期长度为 28 天。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

860

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

扩展访问

可用的 查看扩展访问记录。

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 大韩民国
      • Seoul、大韩民国、03080
        • Seoul National University Hospital
    • Seoul-teukbyeolsi [Seoul]
      • Seoul、Seoul-teukbyeolsi [Seoul]、大韩民国、06351
        • Samsung Medical Center
  • 意大利
      • Bologna、意大利、40138
        • IRCCS - AOU di Bologna
      • Milano、意大利、20132
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
  • 日本
      • Fukuoka、日本、811-1395
        • National Hospital Organization Kyushu Cancer Center
      • Kyoto、日本、602-8566
        • Kyoto Furitsu Medical University Hospital
      • Okayama、日本、700-8558
        • Okayama University Hospital
      • Osakasayama-Shi、日本、589-8511
        • Kindai University Hospital
    • Aichi
      • Nagoya、Aichi、日本、460-0001
        • Nagoya Medical Center
    • Hokkaido
      • Sapporo、Hokkaido、日本、060-8648
        • Hokkaido University Hospital
    • Kanagawa
      • Isehara、Kanagawa、日本、259-1193
        • Tokai University Hospital- Isehara Campus
    • Kochi
      • Nankoku、Kochi、日本、783-8505
        • Kochi Medical School Hospital
    • Miyagi
      • Sendai、Miyagi、日本、980-8574
        • Tohoku University Hospital
    • Tokyo
      • Chuo Ku、Tokyo、日本、104-0045
        • National Cancer Center Hospital
  • 法国
      • Nantes Cedex 1、法国、44093
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nantes - L' Hopital l'hôtel-Dieu
  • 波兰
      • Krakow、波兰、30-510
        • Pratia MCM Krakow
      • Warszawa、波兰
        • Instytut Hermatologii I Transfuzjologii
  • 澳大利亚
    • South Australia
      • Bedford Park、South Australia、澳大利亚、5042
        • Flinders Medical Centre
    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、澳大利亚、3000
        • Peter MacCallum Cancer Centre
    • Western Australia
      • Nedlands、Western Australia、澳大利亚、6009
        • Linear Clinical Research
  • 瑞典
    • AB
      • Solna、AB、瑞典、171 65
        • Karolinska Institutet
  • 瑞士
    • Ticino
      • Bellinzona、Ticino、瑞士、6500
        • Ospedale Regionale Bellinzona e Valli
  • 美国
    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、美国、85259
        • Mayo Clinic of Scottsdale
    • California
      • San Diego、California、美国、92103
        • Scripps Coastal Medical Center
      • San Francisco、California、美国、94117
        • University of California San Francisco, Medical Center at Paranassus
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06510
        • Smilow Cancer Hospital at Yale-New Haven
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32224
        • Mayo Clinic-Jacksonville
      • Lake Mary、Florida、美国、32746
        • Florida Cancer Specialists ORLANDO/DDU
      • Miami、Florida、美国、33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Sarasota、Florida、美国、34232
        • Florida Cancer Specialists
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30322
        • Emory Clinic
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern University
    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、美国、66160
        • University of Kansas Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905-0002
        • Mayo Clinic
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、美国、68105
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New Hyde Park、New York、美国、11042
        • Northwell Health
      • New York、New York、美国、10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York、New York、美国、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • University Of North Carolina At Chapel Hill
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • Duke University Medical Center
      • Durham、North Carolina、美国、27705
        • Durham VA Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • Ohio State University Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania Hospital
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37203
        • Sarah Cannon Research Institute SCRI
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75230
        • Mary Crowley Cancer Research Center
      • Houston、Texas、美国、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84106
        • Utah Cancer Specialists
    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98104
        • Swedish Medical Center
      • Seattle、Washington、美国、98195
        • Seattle Cancer Care Alliance
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
        • Medical College of Wisconsin
  • 英国
      • Leeds、英国、LS9 7TF
        • St James's University Hospital
      • Oxford、英国、OX3 7LJ
        • Churchill Hospital
      • Plymouth、英国、PL6 8DH
        • Derriford Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 经组织学证实的 CLL/SLL、WM 或 NHL 对 ≥ 2 种既往联合或序贯标准护理方案不耐受，或者当 BTK 抑制剂被批准作为一线治疗（第 1 阶段）时，既往接受过 1 种含 BTK 抑制剂的方案，或者具有由第 2 阶段队列定义的先前治疗（仅限第 2 阶段患者）。
  • 足够的血液学功能（仅限 1 期和 1b 期患者）。
  • 如果给予血小板减少症或贫血，对输血支持有反应（仅限 1 期和 1b 期患者）。
  • 经组织学证实的复发性/复发性 CLL，其中维奈托克是适当的标准挽救治疗；不允许先前的维奈托克（仅限 1b 期 A 组患者）。
  • 经组织学证实的复发/难治性 CLL，其中维奈托克 + 利妥昔单抗是合适的标准挽救治疗；不允许先前的维奈托克（仅限 1b 期 B 组患者）。
  • 东部肿瘤合作组 (ECOG) 0-2。
  • 足够的肝肾功能。
  • 能够接受口服研究药物治疗。
  • 具有生育潜力的男性和女性（定义为月经初潮后而非绝经后 [和 2 年非治疗引起的闭经] 或手术绝育）观察常规和有效节育的意愿。

排除标准：

  • 在计划开始特定研究治疗之前，在 5 个半衰期或 14 天内（以较短者为准）进行研究性药物或抗癌治疗，但抗肿瘤和免疫抑制剂单克隆抗体治疗必须在首次服用吡托布替尼前至少 4 周停止。 此外，不允许同时进行全身抗癌治疗。
  • 计划开始指定研究治疗前 4 周内进行过大手术。
  • 在研究治疗的首剂给药后 7 天内，使用有限放射野进行姑息性放疗。
  • 怀孕或哺乳。
  • 需要华法林抗凝治疗的患者。
  • 除脱发外，在开始研究治疗时任何未解决的先前治疗大于 CTCAE（5.0 版）2 级或更高的毒性。
  • 在计划开始特定研究治疗之前的过去 60 天内（PK 触发前 180 天）有同种异体或自体干细胞移植 (SCT) 或嵌合抗原受体修饰 T 细胞 (CAR-T) 治疗史。
  • 已知系统性淋巴瘤累及中枢神经系统 (CNS)。 如果研究者提供了令人信服的临床理由并获得申办方的批准，则先前接受过 CNS 受累治疗且神经系统稳定且没有疾病证据的患者可能符合条件并被纳入第 2 期队列 7。
  • 活动性不受控制的自身免疫性血细胞减少症，其中在研究登记前 4 周内引入新疗法或伴随疗法升级需要维持足够的血细胞计数。
  • 在计划开始使用吡托布替尼之前 6 个月内具有临床意义、不受控制的心脏、心血管疾病或心肌梗塞病史。
  • 活动性不受控制的全身性细菌、病毒、真菌或寄生虫感染。
  • 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 检测呈阳性的患者被排除在外。 对于 HIV 状态未知的患者，将在筛选时进行 HIV 检测，结果应为阴性才能入组。
  • 具有临床意义的活动性吸收不良综合征。
  • 当前使用某些强 CYP3A4 抑制剂或诱导剂和/或强 P-gp 抑制剂进行治疗。
  • 对于入组 1b 期 A 组或 B 组的患者：先前接受过维奈托克或其他 BCL-2 抑制剂治疗的患者。
  • 既往接受吡托布替尼治疗。
  • 活动性第二恶性肿瘤，除非处于缓解期且预期寿命 > 2 年。
  • 已知对吡托布替尼的任何成分或赋形剂过敏。
  • 对于入组 1b 期 B 组的患者：之前对利妥昔单抗/生物仿制药有显着超敏反应、过敏或过敏反应的患者需要停药。
  • 先前对利妥昔单抗有显着超敏反应需要停药、先前对利妥昔单抗有过敏或过敏反应的患者（仅限 1b 期 B 组患者）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：I 期剂量递增（Pirtobrutinib 单一疗法）
剂量递增和 MTD 的测定；待评估的多剂量水平的 pirtobrutinib
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
实验性的：2 期（Pirtobrutinib 单一疗法）队列 3
既往未接受治疗的 CLL/SLL 患者。
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
实验性的：2 期（Pirtobrutinib 单药治疗）队列 1
非母细胞样 MCL 患者接受过含 BTK 抑制剂的治疗方案。
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
实验性的：2 期（Pirtobrutinib 单一疗法）队列 4
CLL/SLL 患者接受过既往治疗，未使用过 BTK 抑制剂。
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
实验性的：2 期（Pirtobrutinib 单一疗法）队列 2
CLL/SLL 患者接受过 2 种或多种既往治疗方案，包括含 BTK 抑制剂的治疗方案。
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
实验性的：2 期（Pirtobrutinib 单一疗法）队列 5
WM 患者之前接受过含 BTK 抑制剂的治疗方案。
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
实验性的：2 期（Pirtobrutinib 单一疗法）队列 6
MZL 患者接受过先前含 BTK 抑制剂的治疗方案。
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
实验性的：2 期（Pirtobrutinib 单一疗法）队列 7
定义为队列 1 至队列 6 中未另行指定的 CLL/SLL 或 NHL，包括 CLL/SLL、里氏转化或伴有转化的低级别 NHL、母细胞性 MCL 以及有 CNS 受累或原发性 CNS 淋巴瘤病史的患者。 如果申办方在完成前选择性地关闭队列 2-4，则没有资格参与或无法访问吡妥布替尼后期研究的 CLL/SLL 患者可能有资格参加该队列弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（ DLBCL）被排除在外。 未接受 BTK 抑制剂治疗的 MCL 被排除在外。 入组 7 的患者必须接受过一种或多种先前的治疗，或者没有可用的经批准的治疗证明具有临床益处，但未经治疗的里氏转化除外，这是允许的。
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
实验性的：1b 期剂量扩展（Pirtobrutinib 联合疗法）A 组
复发/难治性 CLL 将接受推荐的 2 期剂量的 pirtobrutinib 联合维奈托克
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
药品：维奈托克
口服
其他名称：
  • Venclexta, 文克莱克斯托
实验性的：1b 期剂量扩展（Pirtobrutinib 联合疗法）B 组
复发/难治性 CLL 将接受推荐的 2 期剂量的 pirtobrutinib 联合维奈托克和利妥昔单抗
药品：利妥昔单抗
四、
其他名称：
  • 利妥昔单抗
  • 美罗华
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727
药品：维奈托克
口服
其他名称：
  • Venclexta, 文克莱克斯托
实验性的：1 期剂量扩展（Pirtobrutinib 单一疗法）
接受推荐的 2 期剂量 pirtobrutinib 的患者
药品：吡布替尼
口服
其他名称：
  • LOXO-305
  • LY3527727

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大耐受剂量 (MTD)
大体时间：长达 24 个月
第一阶段
长达 24 个月
进一步研究的推荐剂量
大体时间：长达 24 个月
第一阶段
长达 24 个月
根据独立审查委员会 (IRC) 评估的 ORR 评估吡妥布替尼的初步抗肿瘤活性。
大体时间：长达 24 个月
二期
长达 24 个月
通过评估 CTCAE v5.0 确定的治疗中出现的不良事件的发生率和严重程度，评估吡妥布替尼联合维奈托克（A 组）的安全性
大体时间：长达 24 个月
对于阶段 1b
长达 24 个月
通过评估 CTCAE v5.0 确定的治疗中出现的不良事件的发生率和严重程度，评估吡妥布替尼联合维奈托克和利妥昔单抗（B 组）的安全性
大体时间：长达 24 个月
对于阶段 1b
长达 24 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过收集和评估不良事件和治疗紧急不良事件来确定 pirtobrutinib 的安全性和耐受性，包括急性和慢性毒性。
大体时间：长达 24 个月
第一阶段
长达 24 个月
通过在方案指定时间点收集和评估血清来表征吡托布替尼的药代动力学 (PK) 特性。
大体时间：长达 24 个月
第一阶段
长达 24 个月
根据研究者评估的总体缓解率 (ORR) 评估吡妥布替尼的初步抗肿瘤活性。
大体时间：长达 24 个月
第一阶段
长达 24 个月
研究者评估的 ORR。
大体时间：长达 24 个月
二期
长达 24 个月
由研究者和 IRC 评估的最佳总体反应 (BOR)。
大体时间：长达 24 个月
二期
长达 24 个月
由研究者和 IRC 评估的反应持续时间 (DOR)。
大体时间：长达 24 个月
二期
长达 24 个月
由研究者和 IRC 评估的无进展生存期 (PFS)。
大体时间：长达 24 个月
二期
长达 24 个月
总生存期（OS）。
大体时间：长达 24 个月
二期
长达 24 个月
通过收集和评估不良事件和治疗紧急不良事件来确定 pirtobrutinib 的安全性和耐受性，包括急性和慢性毒性
大体时间：长达 24 个月
二期
长达 24 个月
通过在方案指定时间点收集和评估血清来表征吡托布替尼的药代动力学 (PK) 特性。
大体时间：长达 24 个月
二期
长达 24 个月
通过在方案指定时间点收集和评估血清来表征吡托布替尼的药代动力学 (PK) 特性。
大体时间：长达 24 个月
对于阶段 1b
长达 24 个月
根据研究者评估的总体缓解率 (ORR) 评估联合吡托布替尼的初步抗肿瘤活性。
大体时间：长达 24 个月
对于阶段 1b
长达 24 个月
症状反应：选自欧洲癌症研究和治疗组织 (EORTC) 项目库的套细胞淋巴瘤 (MCL) 相关症状相对于基线的变化
大体时间：基线、治疗结束（估计长达 24 个月）
个体 EORTC 症状评分范围从 1（完全没有）到 4（非常多），分数越高代表症状越严重。
基线、治疗结束（估计长达 24 个月）
功能反应：根据欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷 3.0 版 (EORTC QLQ) 的身体功能量表测量的身体功能相对于基线的变化
大体时间：基线、治疗结束（估计长达 24 个月）
EORTC 身体功能项目得分范围从 1（完全没有）到 4（非常多），得分越高表示功能越差。EORTC 身体功能总分范围为 0-100，其中得分越高表示功能水平越高/越健康。
基线、治疗结束（估计长达 24 个月）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Loxo Oncology, Inc.

合作者

Eli Lilly and Company

调查人员

  • 研究主任：Donald Tsai, MD, PhD、Loxo Oncology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月16日

初级完成 (估计的)

2027年9月1日

研究完成 (估计的)

2028年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月12日

首次发布 (实际的)

2018年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月25日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LOXO-BTK-18001 (BRUIN)
  • 2018-003340-24 (EudraCT编号)
  • J2N-OX-JZNA (其他标识符：Eli Lilly and Company)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

B细胞淋巴瘤的临床试验

  • Lapo Alinari
    招聘中
    Tegavivint 用于治疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者
    伴有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的复发性高级别 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的难治性高级 B 细胞淋巴瘤 | 伴有 MYC 和 BCL2 或 BCL6 重排的复发性高级别 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC 和 BCL2 或 BCL6 重排的难治性高级 B 细胞淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 将惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤转化为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型
    美国
  • Northwestern University
    National Cancer Institute (NCI)
    主动，不招人
    联合化疗和 TAK-659 作为治疗高危弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的一线治疗
    弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 高级 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 富含 T 细胞/组织细胞的大 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC 和 BCL2 和/或 BCL6 重排的高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型
    美国
  • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    招聘中
    纳米芯片技术在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤参与者中监测治疗反应和检测复发
    弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型
    美国
  • Roswell Park Cancer Institute
    National Cancer Institute (NCI); Amgen
    主动，不招人
    卡非佐米、利妥昔单抗、异环磷酰胺、卡铂和依托泊苷治疗复发或难治性 I-IV 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者
    复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | CD20阳性 | I 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | II 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | III 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | IV 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
    美国
  • Curocell Inc.
    招聘中
    CRC01在成人大B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性研究
    高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) | 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) | 转化的滤泡性淋巴瘤 (TFL) | 难治性大 B 细胞淋巴瘤 | 复发性大 B 细胞淋巴瘤
    大韩民国
  • National Cancer Institute (NCI)
    招聘中
    测试抗癌药物 Mosunetuzumab、Polatuzumab Vedotin 和来那度胺的组合治疗复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
    高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 将惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤转化为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
    美国
  • National Cancer Institute (NCI)
    主动，不招人
    伊布替尼治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者干细胞移植前后
    复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型
    美国, 沙特阿拉伯
  • Nathan Denlinger
    Bristol-Myers Squibb
    招聘中
    CC-99282 + 利妥昔单抗早期 CART 治疗非霍奇金淋巴瘤
    B 细胞非霍奇金淋巴瘤复发 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤复发 | 滤泡性淋巴瘤-复发性 | 高级别 B 细胞淋巴瘤-复发 | 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤复发 | 惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤转化为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤复发 | 难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 滤泡性淋巴瘤难治性 | 高级别 B 细胞淋巴瘤难治性 | 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤难治性 | 将惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤转化为难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
    美国
  • Northwestern University
    National Cancer Institute (NCI)
    招聘中
    Zanubrutinib 和 CAR T 细胞疗法用于治疗复发性或难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤或转化惰性 B 细胞淋巴瘤
    复发性原发性纵隔（胸腺）大 B 细胞淋巴瘤 | 难治性原发性纵隔（胸腺）大 B 细胞淋巴瘤 | 伴有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的复发性高级别 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的难治性高级 B 细胞淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 复发性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 复发性转化 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 难治性转化 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | EBV 阳性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 高级 B 细胞淋巴瘤，未另行说明 | 与慢性炎症相关的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 伴 IRF4... 及其他条件
    美国
  • Patrick C. Johnson, MD
    AstraZeneca
    招聘中
    Acalabrutinib + Liso-Cel 治疗 R/R 侵袭性 B 细胞淋巴瘤
    难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) | 3b 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性侵袭性 B 细胞淋巴瘤 | 侵袭性 B 细胞 NHL | 从头或转化的惰性 B 细胞淋巴瘤 | DLBCL，Nos 遗传亚型 | 富含 T 细胞/组织细胞的大 B 细胞淋巴瘤 | EBV 阳性 DLBCL，编号 | 原发性纵隔 [胸腺] 大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) | 高级 B 细胞淋巴瘤，编号 | C-MYC/BCL6 双重打击高级别 B 细胞淋巴瘤 | C-MYC/BCL2 双重打击高级别 B 细胞淋巴瘤
    美国

利妥昔单抗的临床试验

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