搜索临床试验以:or trifunctional protein (MTP).
总计214091个结果
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Centre Hospitalier Universitaire Vaudois完全的紧急情况 | 流血的 | 外伤 | 女性 | 输血 | 队列研究 | 预后 | 成人 | 男性 | 人类 | 失血性休克 | 大量输血 | 大出血 | 住院死亡率 | 流血出血 | 出血/死亡率 | 模型,理论 | 伤口和伤害/死亡率瑞士
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University of Sao Paulo General HospitalConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Tinnitus Research Initiative完全的
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Stryker Trauma GmbH完全的
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Stealth BioTherapeutics Inc.招聘中
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Gut-Brain-Axis Therapeutics Inc.Pitt Hopkins Research Foundation招聘中
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Spanish Clinical Research Network - SCReN; Grupo de Bioingenieria y Telemedicina -ETSI Telecomunicacion...完全的
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María de los Ángeles Tena PajueloOrion Corporation, Orion Pharma; Canary Foundation; Dr Negrin Hospital Statistician; Dr Negrin Hospital... 和其他合作者未知
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...完全的
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Tanta University招聘中
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Université de Sherbrooke招聘中癫痫;发作 | 慢性硬膜下血肿 | 皮质抑郁症;皮质去极化 | 非癫痫性、刻板印象和间歇性症状 | 尼西斯加拿大
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McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Bioventus LLC终止
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Odense University HospitalOdense Patient Data Explorative Network招聘中脚趾关节畸形 | 马蹄内翻足 | 扁平足 | 触发手指 | 并指 | 手部畸形,先天性 | 跗骨联盟 | 先天性马蹄内翻足 | 外翻足畸形 | 马蹄内翻足 | 多指趾 | 拇指发育不全 | 多指;手指 | 后足骨髓炎 | 中足骨髓炎 | 先天性跟骨足跟骨 | 先天性膝关节畸形 | 儿童腿长不平等 | 空心脚 | 先天性外翻足畸形 | 多指症 | 多指 | 拇指发育不全 | 先天性手足畸形 | 甲下外生疣 | 手指畸形 | 脚趾畸形 | 足部骨髓炎 | 足部跟骨畸形 | 先天性手部畸形 | 跖趾关节囊炎丹麦
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc招聘中
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Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)招聘中
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Oregon Health and Science University完全的
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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Oregon Health and Science University完全的普通志愿者 | 三功能蛋白缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 长链 3-羟酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症,肌病美国
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc完全的肉碱棕榈酰转移酶(CPT I 或 CPT II)缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 长链 3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶 (LCHAD) 缺乏症 | 三功能蛋白 (TFP) 缺乏症 | 肉碱-酰基肉碱转位酶 (CACT) 缺乏症美国, 英国
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc不再可用巴特综合症 | 线粒体三功能蛋白缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶缺乏症(CPT1、CPT2) | 长链羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原贮积障碍 | 丙酮酸羧化酶缺乏症 | 酰基辅酶 A 脱氢酶家族,成员 9,缺乏美国
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc完全的长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 三功能蛋白 (TFP) 缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶 (CPT II) 缺乏症 | 长链 3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶 (LCHAD) 缺乏症美国, 英国
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Oregon Health and Science University完全的三功能蛋白缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶 2 缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 长链 3-羟酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of Pittsburgh完全的极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶 2 (CPT2) 缺乏症 | 线粒体三功能蛋白 (TFP) 缺乏症 | 长链 3 羟酰辅酶 A 脱氢酶 (LCHAD) 缺乏症美国
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Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon State University终止
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Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon State University完全的
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Merck Sharp & Dohme LLC尚未招聘
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteThe No.2 Clinical Hospital of the Ministry of Health招聘中
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Janssen Research & Development, LLC尚未招聘