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搜索临床试验以：Safety tolerability pharmacokinetics PK first in human FIH

总计459421个结果

Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

招聘中

ADEL-Y01 的安全性、耐受性、药代动力学 (PK) 和临床活性评价 Ia/Ib 期首次人体 (FIH) 研究

老年痴呆症

美国
Sequella, Inc.

完全的

Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Study Of Single Doses Of PNU-100480 In Healthy Adults

结核

美国
Pfizer

完全的

Safety And Pharmacokinetics Study Of PF-04287881 In Healthy Adults

呼吸道感染

美国
Pfizer

完全的

一项评估健康成人受试者单次口服剂量 PF-03716539 的安全性、耐受性和药代动力学的研究

健康志愿者

比利时
ViiV Healthcare

招聘中

一项调查 VH4524184 的安全性、耐受性和药代动力学 (PK) 以及细胞色素 P450 3A (CYP3A) 活性变化可能性的研究

艾滋病毒感染

美国
IlDong Pharmaceutical Co Ltd
Parexel; YUNOVIA CO.,LTD.

招聘中

ID119031166M 的安全性、耐受性和药代动力学以及药效学效应探索

健康参与者

美国
Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

招聘中

一项评估单次和多次递增皮下剂量 DR10624 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 1 期随机、安慰剂对照、双盲研究

健康，肥胖，新陈代谢

新西兰
GlaxoSmithKline

完全的

GSK3494245 在健康参与者中的安全性、耐受性和药代动力学 (PK) 调查

利什曼病

英国
Assembly Biosciences

完全的

首次在健康受试者中评估 ABI-4334 的安全性、耐受性和药代动力学的人体研究

慢性乙型肝炎

新西兰
ViiV Healthcare

完全的

评估 VH4004280 在健康参与者中的安全性、耐受性和药代动力学 (PK) 的首次人体 (FTIH) 研究

艾滋病毒感染

美国
ViiV Healthcare

完全的

评估 VH4011499 在健康参与者中的安全性、耐受性和药代动力学 (PK) 的首次人体 (FTIH) 研究

艾滋病毒感染

美国
GlaxoSmithKline

终止

GSK3186899 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 (PK) 调查

利什曼病

英国
Novartis Pharmaceuticals

完全的

一项研究 MAS825 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体研究 (MAS-FIH)

健康志愿者

美国, 英国
ViiV Healthcare

终止

GSK3732394 首次人体 (FTIH) 研究的安全性、耐受性和药代动力学 (PK) 评估

艾滋病毒感染

美国
Galecto Biotech AB

完全的

首次在健康受试者中评估 GB1211 的安全性、耐受性和药代动力学的人体研究

安全性和耐受性

英国
GlaxoSmithKline

完全的

首次在人体 (FTIH) 研究中评估 GSK3511294 在轻度至中度哮喘患者中皮下给药 (SC) 的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学 (PK) 和药效学 (PD)

哮喘

英国, 德国
Theravance Biopharma

完全的

评估 TD-1473 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 (PK) 的 SAD 和 MAD 研究

健康

美国
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

完全的

评估 MYMD1 在健康成年男性受试者中的安全性、耐受性和 PK 的单次递增剂量研究

不明确的

美国
AstraZeneca

完全的

AZD7986 在健康志愿者、PK、PD 和安全性研究中的单次 + 多次递增剂量和食物效应研究

安全性、药代动力学、药效学、食物效应

英国
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

完全的

SH229 在 HCV 感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学 (PK) 和药效学 (PD)

丙肝病毒感染

中国
GlaxoSmithKline

终止

首次在健康志愿者和复发缓解型多发性硬化症 (RRMS) 患者中探索 GSK2618960 的安全性、耐受性、药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 的人体研究

多发性硬化症，复发缓解

英国
Alcon Research

完全的

CLG561 在晚期年龄相关性黄斑变性患者中的药代动力学

年龄相关性黄斑变性
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

完全的

这是一项评估健康受试者单次 IV 剂量后 AZD9742 的安全性、耐受性和药代动力学 (PK) 的研究

健康

美国
Abbott

完全的

ABT-333 片剂与 First in Human (FIH) 胶囊制剂的生物利用度以及单剂量 ABT-333 在健康志愿者中的安全性、耐受性和 PK 研究

丙肝病毒感染

美国
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

完全的

评估健康志愿者口服 AZD5847 的安全性、耐受性和药代动力学 (PK)（包括食物效应）的研究

健康

美国
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine; Anning City...

尚未招聘

全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射组合制剂的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性

破伤风梭菌
AdjuTec Pharma AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

尚未招聘

评估 APC148 在健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体试验

健康受试者

瑞典
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

尚未招聘

首次对长效 VH4524184 制剂进行人体研究

艾滋病毒感染

美国
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

尚未招聘

一项首次人体 SAD/MAD 研究，旨在评估 ENC1018 在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学

健康
GlaxoSmithKline

尚未招聘

首次在人体研究中评估健康参与者服用 GSK4347859 后 GSK3996401 的安全性和耐受性

系统性红斑狼疮

英国
Vividion Therapeutics, Inc.

招聘中

一项首次人体 (FIH) 研究，旨在评估 VVD-130850 在晚期实体瘤和血液肿瘤受试者中的安全性和耐受性

晚期实体瘤 | 晚期血液肿瘤

美国, 澳大利亚
Bristol-Myers Squibb

招聘中

一项评估安全性、耐受性、药物水平、食品、配方和 pH 对健康受试者中 BMS-986465 及其活性衍生物 BMS-986464 相对吸收影响的研究

健康参与者

美国
Gubra A/S
Quotient Sciences

招聘中

评估 GUB014295 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的首次人体研究

超重 | 健康志愿者

英国
Bio-Thera Solutions

招聘中

BAT4706 和 BAT1308 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学评估

晚期实体瘤

中国
Bristol-Myers Squibb

招聘中

评估 BMS-986454 在健康参与者中的安全性、耐受性和药物水平的研究

健康参与者

英国
MED-LIFE DISCOVERIES LP
BioPharma Services, Inc

招聘中

缩醛磷脂前体 PPI-1011 在健康成年志愿者中的首次人体 1 期研究，以评估安全性、耐受性和药代动力学

根茎软骨发育不良点状

加拿大
Vividion Therapeutics, Inc.

招聘中

一项首次人体 (FIH) 研究评估 VVD-130037 在晚期实体瘤参与者中的安全性和耐受性

晚期实体瘤

美国, 西班牙
Hansoh BioMedical R&D Company

招聘中

首次在健康受试者中评估 HS-10390 的安全性、耐受性和药理学的人体研究

局灶节段性肾小球硬化 | IgA肾病

中国
CSL Behring

招聘中

首次人体研究评估健康受试者中单剂量和多剂量 CSL040 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学

补充缺陷

澳大利亚
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

招聘中

MAM01 在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学和保护功效

疟疾

美国
LAPIX Therapeutics Inc.

招聘中

首次在健康成人志愿者中进行人体试验，以评估 LAPIX 研究药物的安全性、耐受性和 PK；LPX-TI641

多发性硬化症 | 自身免疫性疾病

美国, 约旦
Hoffmann-La Roche

招聘中

一项研究 RO7507062 在系统性红斑狼疮参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的首次人体研究

系统性红斑狼疮

英国, 西班牙, 德国, 波兰, 南非, 荷兰
GlaxoSmithKline

招聘中

一项研究口服 GSK4172239D 与安慰剂相比在 18 至 50 岁的镰状细胞病参与者中的安全性、耐受性和药代动力学

血液病 | 贫血，镰状细胞

美国
Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd

招聘中

评估 BA1106 在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的试验

实体瘤

中国
Clarametyx Biosciences, Inc.

招聘中

评估 CMTX-101 的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的两部分首次人体研究

社区获得性肺炎 | 细菌性肺炎

美国
Shanghai Virogin Biotech Co., Ltd.

招聘中

评估 VG2025 在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和生物学效应的临床研究

晚期恶性实体瘤

中国
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

招聘中

研究 HS-10383 的安全性和耐受性以及药代动力学的首次人体研究

咳嗽

中国
Xfibra, Inc.

尚未招聘

XFB-19 在健康成人志愿者中的安全性、耐受性和 PK 的首次人体研究

特发性肺纤维化 (IPF)
Gliknik Inc.

招聘中

健康男性和女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究

评估初始安全性的首次人体研究

英国
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

招聘中

评估 WGI-0301 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的人体研究的 I 期首次

晚期实体瘤

美国

搜索临床试验以：Safety tolerability pharmacokinetics PK first in human FIH

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Bahamas

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点