Studie fáze 1 k vyhodnocení účinku Glasdegibu na srdeční repolarizaci u zdravých jedinců (B1371023)
FÁZE 1, JEDNODUCHÁ STŘEDOVÁ, RANDOMIZOVANÁ, 4SMĚRNÁ KROSOVEROVÁ, DVOJICNĚ ZASLEPÁ, ŘÍZENÁ PLACEBOM A MOXIFLOXACINEM K HODNOCENÍ ÚČINKU GLASDEGIBU NA REPOLARIZACI SRDCE U ZDRAVÝCH SUBJEKTŮ
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Brussels, Belgie, B-1070
- Pfizer Clinical Research Unit
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Zdravé subjekty mužského a/nebo ženského pohlaví s potenciálem otěhotnět, kteří jsou v době screeningu ve věku od 18 do 55 let včetně. Zdraví je definováno jako žádné klinicky relevantní abnormality identifikované podrobnou anamnézou, úplným fyzikálním vyšetřením, včetně měření krevního tlaku a tepové frekvence, 12svodového EKG nebo klinických laboratorních testů.
Neplodné ženy musí splňovat alespoň jedno z následujících kritérií:
- Dosažený postmenopauzální stav, definovaný následovně: zastavení pravidelné menstruace po dobu nejméně 12 po sobě jdoucích měsíců bez alternativní patologické nebo fyziologické příčiny; se sérovou hladinou folikuly stimulujícího hormonu (FSH) potvrzující postmenopauzální stav;
- podstoupili dokumentovanou hysterektomii a/nebo bilaterální ooforektomii;
Mít lékařsky potvrzené selhání vaječníků. Všechny ostatní ženy (včetně žen s podvázáním vejcovodů a žen, které NEMAJÍ zdokumentovanou hysterektomii, bilaterální ooforektomii a/nebo selhání vaječníků) jsou považovány za osoby ve fertilním věku.
2. Index tělesné hmotnosti (BMI) 17,5 až 30,5 kg/m2; a celkovou tělesnou hmotnost >50 kg (110 lb).
3. Doklad o osobně podepsaném a datovaném dokumentu informovaného souhlasu, který uvádí, že subjekt byl informován o všech příslušných aspektech studie.
4. Subjekty, které jsou ochotné a schopné splnit všechny plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy.
Kritéria vyloučení:
- Screeningové 12svodové EKG vleže na zádech prokazující korigovaný QT (QTc) interval >450 msec nebo QRS interval >120 msec. Pokud QTc přesáhne 450 ms nebo QRS překročí 120 ms, EKG by se mělo zopakovat ještě 2krát a ke stanovení způsobilosti subjektu by se měl použít průměr 3 hodnot QTc nebo QRS.
Jedinci s rodinnou anamnézou infarktu myokardu, vrozeného syndromu dlouhého QT intervalu, torsades de pointes nebo klinicky významných komorových arytmií. Subjekty by měly být při screeningu v normálním rozmezí výpočtu draslíku, hořčíku a korigovaného vápníku.
Těhotné ženy; kojící ženské subjekty; ženy ve fertilním věku; mužské subjekty s partnerkami v současné době těhotnými; muži, kteří nejsou ochotni nebo schopni používat alespoň jednu vysoce účinnou metodu antikoncepce, jak je uvedeno v tomto protokolu, po dobu trvání studie a po dobu alespoň 90 dnů po poslední dávce hodnoceného přípravku a zdrží se darování spermatu po dobu trvání studie studie a po dobu nejméně 90 dnů po poslední dávce hodnoceného přípravku.
Anamnéza známého prodloužení QTc nebo abnormalit EKG.
Vlastní anamnéza rizikových faktorů prodloužení QT intervalu nebo torsades de pointes (např. organické srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, hypokalémie, hypomagnezémie, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, ischemie nebo infarkt myokardu, vrozená hluchota a rodinná anamnéza náhlého úmrtí, popř. rodinná anamnéza vrozeného syndromu QT).
Samostatně hlášená anamnéza syndromu nemocného sinusu, atrioventrikulární (AV) blokády prvního, druhého nebo třetího stupně, infarkt myokardu, plicní kongesce, srdeční arytmie, prodloužený QT interval nebo abnormality vedení nebo jakákoli jiná klinicky významná kardiovaskulární choroba v anamnéze.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Glasdegib QT Terapeutická expozice
Randomizovaná sekvence klinické expozice Glasdegibu, podávání placeba a aktivní kontroly moxifloxacinu.
Toto ošetření bude ve čtyřech samostatných sekvencích se čtyřmi periodami na sekvenci.
Každé období bude odděleno vyplachováním v délce minimálně 6 dnů.
|
Subjekty dostanou jednu 150mg dávku Glasdegibu s následným EKG a PK hodnocením.
Subjekty dostanou jednu 400 mg dávku moxifloxacinu s následným EKG a PK hodnocením.
Subjekty dostanou dávku placeba s následným hodnocením EKG a PK.
|
|
Experimentální: Glasdegib QT Supraterapeutická expozice
Randomizovaná sekvence supraterapeutické expozice glasdegibu, podávání placeba a aktivní kontroly moxifloxacinu.
Toto ošetření bude ve čtyřech samostatných sekvencích se čtyřmi periodami na sekvenci.
Každé období bude odděleno vyplachováním v délce minimálně 6 dnů.
|
Subjekty dostanou jednu 300 mg dávku glasdegibu, po které následuje EKG a PK hodnocení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Interval QTcF
Časové okno: 120 hodin za období
|
Po podání placeba korigovaly intervaly QTcF ze záznamů EKG po podání dávky glasdegibu.
|
120 hodin za období
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
QTcF interval (moxifloxacin)
Časové okno: 120 hodin
|
Po podání placeba korigovaly QTcF intervaly ze záznamů EKG po podání moxifloxacinu.
|
120 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- B1371023
- 2017-001295-38 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví dobrovolníci
-
NCT07255079Zatím nenabírámeBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Farmakokinetické parametry
-
NCT07046975DokončenoBiologická dostupnost Heathy Volunteers
-
NCT07043634Dokončeno
-
NCT06345950DokončenoBezpečnost | Biologická dostupnost Heathy Volunteers
-
NCT07508735Aktivní, ne náborBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Biologická dostupnost a AUC
-
NCT06773767DokončenoStudie biologické dostupnosti | Biologická dostupnost Heathy Volunteers | Bioekvivalence
-
NCT04261231Dokončeno
-
NCT02792140DokončenoNeuroscience of Dreaming, Health
-
NCT03885232DokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)
-
NCT06067633NáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public Health
Klinické studie na Glasdegib Terapeutická expozice
-
NCT03415867Aktivní, ne náborSklerodermoidní chronické onemocnění štěpu proti hostiteli (porucha)
-
NCT02226172UkončenoPrimární myelofibróza; Post-polycythemia Vera Myelofibróza; Postesenciální trombocytémie Myelofibróza
-
NCT03627754Dokončeno
-
NCT04111497UkončenoChronická choroba štěpu versus hostitel | Fasciitida
-
NCT04051996Ukončeno
-
NCT04842604DokončenoAkutní myeloidní leukémie | Chronická myelomonocytární leukémie | Myelodysplastický syndrom
-
NCT02367456DokončenoAkutní myeloidní leukémie | Chronická myelomonocytární leukémie | Myelodysplastický syndrom
-
NCT03466450Dokončeno
-
NCT04230564StaženoLeukémie, myeloidní, akutní