Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

FANMI: Komunitní kohortní péče o dospívající dívky infikované HIV na Haiti

20. října 2023 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University
Vyšetřovatelé provedou randomizovanou kontrolovanou studii skupinové péče v komunitním centru GHESKIO versus individuální péče na klinice pro dospívání GHESKIO pro 160 dospívajících dívek infikovaných HIV ve věku 16–23 let na Haiti (80 dospívajících na paži). Skupinová péče zahrnuje poskytování integrovaných služeb klinické a sociální podpory ve skupinách 5–8 dospívajících při měsíční návštěvě. Primárním výsledkem je udržení v péči o HIV po 12 měsících po randomizaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé provedou randomizovanou kontrolovanou studii skupinové péče v komunitním centru GHESKIO versus individuální péče na klinice pro dospívání GHESKIO pro 160 dospívajících dívek infikovaných HIV ve věku 16–23 let na Haiti (80 na paži). Adolescenti randomizovaní do skupinové péče získají služby HIV včetně integrované klinické a sociální podpory ve skupinách po 5-10. Dospívajícím randomizovaným do Individuální péče bude i nadále poskytována individuální péče na klinice pro dospívání GHESKIO, což je současný standard péče (popsán níže). Pokud subjekt odmítne účast ve studii, bude nadále dostávat standardní péči o HIV. Účastníci budou náhodně rozděleni do skupinové nebo individuální péče v poměru 1:1 pomocí počítačem generovaného náhodného přiřazení.

Individuální péče (standardní péče): Dospívajícím randomizovaným do Individuální péče bude poskytnuta péče v GHESKIO Adolescent Clinic, která se stará o muže i ženy ve věku 13-23 let. V čekárně dorostové kliniky je televize s výukovou videem. Poté, co se účastníci setkávají s poradcem pro třídění a jsou jim odebrány vitální funkce, navštěvují účastníci 10-15minutovou návštěvu kliniky u praktické sestry (NP) jedna na jednoho v soukromém pokoji. NP může také poskytovat poradenství na podporu rodiny včetně návštěv rodiny podle klinického posouzení. Každý NP vidí přibližně 20 HIV infikovaných dospívajících denně. Adolescent se poté vrátí k HIV pozitivnímu peer poradci, který poskytuje individuální poradenství po dobu 30 minut na témata zvolená adolescentem a poradcem. Každý poradce vidí ~ 10 dospívajících denně.

Skupinová péče (intervence): Dospívající dívky randomizované do skupinové péče se připojí ke skupině do jednoho týdne od zápisu do studie a obdrží péči v komunitním centru GHESKIO. Vyšetřovatelé odhadují, že vytvoření úplné skupiny 5-10 bude trvat 4-6 týdnů. Během této fáze zápisu se budou skupiny scházet každý týden a každý týden přidávat nové účastníky. Účastníci se pak budou každý měsíc setkávat s NP a HIV pozitivním peer poradcem. Každé měsíční skupinové sezení bude trvat ~2 hodiny. To je srovnatelné s dobou, za kterou pacient projde HIV klinikou pro dospívající. Začne 30minutovou nestrukturovanou diskuzí. Tento čas je záměrně nestrukturovaný a reaguje na naše předchozí výzkumné zjištění, že adolescenti chtějí mluvit o tématech, která si sami vyberou, se svými vrstevníky. Poté bude následovat 45minutové skupinové poradenství podle strukturovaného kurikula, které se bude zabývat tématy, jako je sociální izolace, stigma, podpora rodiny, sexuální rizikové chování, životní cíle, dodržování léků, pracovní dovednosti a přechody. Poté následuje 30minutová společenská aktivita vedená dvěma rotujícími vedoucími skupin, které volí jejich vrstevníci. Mezi společenské aktivity patří řemesla, hrací karty a šarády. Účastníci budou jeden po druhém viděni NP po dobu ~10-15 minut ve screeningu v klinické oblasti během nestrukturované diskuse a společenské aktivity. Veškeré klinické služby týkající se HIV, včetně poskytování léků proti retrovirové terapii (ART), monitorování CD4 T buněk, screeningu symptomů a OI, monitorování dodržování léků, plánování rodiny a obecná primární péče budou poskytovány NP. Dívkám, které se stanou způsobilými pro ART, bude poskytnuto individuální poradenství a NP okamžitě zahájí ART. Primární hypotéza je, že skupinová péče zlepší retenci po 12 měsících ve srovnání se standardní individuální péčí. Studie má > 90% sílu detekovat rozdíl v retenci od 60 % do 85 %. Účastníci obou částí studie vyplní dotazník s výzkumnou sestrou při zápisu, 6 a 12 měsících, a budou shromažďovat údaje o znalostech HIV, stigmatu souvisejícím s HIV, odhalení HIV, sociální a rodinné podpoře, depresi a užívání alkoholu, dovednostech řešit problémy a potravinová nejistota.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Port-au-Prince, Haiti
        • GHESKIO

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 23 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženský
  • Věk 16-23 let
  • ART naivní, zahájené ART v posledních 3 měsících nebo selhání péče po dobu 3 měsíců nebo déle
  • Znalosti účastníka o HIV-infekci
  • Ochotný přijímat péči na klinice nebo v komunitě
  • Ochota poskytnout souhlas (věk 18-23 let) nebo souhlas se souhlasem rodičů/zákonného zástupce (16-17 let)

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství v době zápisu
  • Závažné onemocnění HIV/AIDS vyžadující hospitalizaci nebo intenzivní lékařské sledování
  • Na základě úsudku primárního lékaře, že dospívající je ve vývojové fázi nevhodné pro účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standartní péče
Adolescenti randomizovaní do standardní větve budou dostávat měsíční péči o HIV na klinice pro dospívání GHESKIO. Klinickou péči zajišťuje v samostatné vyšetřovně sestra. Pacient je následně odeslán do laboratoře, sociálního pracovníka a lékárny pro doplnění léků. Typická návštěva včetně čekací doby trvá 3 hodiny.
Experimentální: FANMI - Cohort Care
Adolescenti randomizovaní do FANMI obdrží veškerou měsíční péči o HIV v komunitní místnosti školy Prince Albert ve Village of God. Adolescenti budou seskupeni do kohort po 5-10 vrstevnících. Celá prohlídka zabere ~ 2 hodiny.
FANMI zahrnuje přijímání integrované klinické péče, skupinového poradenství a sociálních aktivit v jediném sezení u stejného poskytovatele, aby se zjednodušila péče a posílily vztahy mezi vrstevníky a poskytovateli. FANMI skupiny se skládají z 5-10 dospívajících, kteří se scházejí jednou měsíčně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
12měsíční uchování
Časové okno: 12 měsíců
Bude měřena retence v péči po 12 měsících. 12měsíční retence je definována jako přežití po 12 měsících a návštěva v péči mezi 9. a 15. měsícem po zařazení.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost
Časové okno: 12 měsíců
Přijatelnost FANMI bude posouzena pomocí kvalitativních rozhovorů vedených 6 a 12 měsíců po zařazení do studie s podskupinou 30 účastníků FANMI a poskytovatelů klinik (sestry a peer pedagogy). Vyškolený asistent pro kvalitativní výzkum provede rozhovory s adolescenty, aby prozkoumal postoje k intervenci FANMI, konkrétně pokud se týká sociální izolace, stigmatu a odmítání rodiny, sebeúcty a faktorů na klinické úrovni.
12 měsíců
12měsíční virová suprese
Časové okno: 12 měsíců
Bude měřena virová suprese po 12 měsících. Potlačená virová nálož bude definována jako binární výsledek na základě definice virové suprese WHO jako hladina plazmatické HIV-1 RNA <1000 kopií/µl.
12 měsíců
Čas do zahájení antiretrovirové terapie (ART).
Časové okno: 12 měsíců
Čas do zahájení ART je počet kalendářních dnů od data diagnózy HIV do data zahájení ART.
12 měsíců
Adherence optimální antiretrovirové terapie (ART).
Časové okno: 12 měsíců
Dodržování ART bude měřeno pomocí self-reportu pomocí dvou otázek: 1) počet vynechaných pilulek za poslední 4 dny a 2) zapomenuté tablety vzít minulý víkend. Jako „optimální“ dodržování je definována odezva, že jste za poslední 4 dny nevynechali pilulky a nezapomněli si vzít pilulky minulý víkend. Všechny ostatní odpovědi jsou definovány jako „sub-optimální“ dodržování.
12 měsíců
Sexuálně rizikové chování
Časové okno: 12 měsíců
Sexuálně rizikové chování bude měřeno pravidelným používáním kondomu mezi sexuálně aktivními. Pravidelné používání kondomu je definováno jako odpověď „často“ nebo „vždy“ na dotaz ohledně používání kondomu během pohlavního styku.
12 měsíců
Počet pohlavně přenosných infekcí
Časové okno: 12 měsíců
Sexuálně přenosné infekce budou zahrnovat syfilis, diagnostikovanou pomocí sérového RPR (HUMAN), po kterém následuje treponemální test, pokud je pozitivní (Bioline Standard Diagnostics), chlamydie a kapavku, diagnostikované močovým testem GeneXpert GT/NG.
12 měsíců
Využití zdravotnictví
Časové okno: 12 měsíců
Měřit se bude využití zdravotní péče. Využití zdravotní péče bude měřeno jako složená účast na návštěvách péče o HIV, laboratorních služeb a využívání dalších odborných služeb na studijních místech a využívání zdravotních služeb na nestudijních místech, jako jsou hospitalizace nebo návštěvy jiných lékařských specialistů.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Fitzgerald, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1504016098
  • R01HD091935 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data budou sdílena po dokončení zkušebního období

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV

Klinické studie na FANMI - Cohort Care

Prohledejte podobné pokusy