Investigativní studie k posouzení účinnosti a vzoru použití SM-1 u subjektů s anamnézou přechodné nespavosti
Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní studie fáze 3 k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a vzoru použití SM-1 u dospělých jedinců s historií přechodné nespavosti
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Thomas Dahl
- Telefonní číslo: +1 617-818-2735
- E-mail: tadahl@outlook.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zažil alespoň 1 předchozí epizodu přechodné nespavosti splňující všechna následující kritéria: potíže s usínáním nebo udržením spánku; zhoršení nebo úzkost následujícího dne spojená s narušeným spánkem; frekvence 1 až 7 nocí týdně; trvání méně než 1 měsíc nebo více než 1 měsíc intermitentních epizod.
- Každou noc tráví rutinně 6,5 – 9,5 hodiny v posteli, přičemž doba spát se během týdne neliší o více než 2 hodiny.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 a 32 kg/m2.
- Dobrý celkový zdravotní stav, potvrzený důkladnou lékařskou, spánkovou a psychiatrickou anamnézou, krátkým fyzikálním vyšetřením včetně měření životních funkcí a vyhodnocením výsledků screeningových laboratorních testů.
- Souhlasí s tím, že po dobu trvání studie bude užívat pouze studovaný lék k řešení potíží s usínáním nebo udržením spánku a že nebude pít alkohol do 2 hodin před očekávaným spaním.
Kritéria vyloučení:
- Ženy, které jsou těhotné, kojí nebo plánují těhotenství během období studie.
- Klinicky významná zdravotní porucha nebo aktuálně nestabilní zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího zmást výsledky studie.
- Abnormální laboratorní hodnota při screeningu, hodnocená zkoušejícím jako klinicky významná.
- Anamnéza nebo současné známky těžkého poškození jater (jater).
- Klinicky významné psychiatrické onemocnění nebo anamnéza nebo přítomnost závažného psychiatrického onemocnění v posledním roce.
- Má významné riziko (podle názoru zkoušejícího) pro sebevražedné chování v průběhu účasti ve studii nebo a) Při screeningu: subjekt skóruje „ano“ v položkách 4 nebo 5 v sekci Sebevražedné myšlenky C-SSRS s odkazem na 6měsíční období před screeningem; nebo b) při screeningu: subjekt měl jeden nebo více sebevražedných pokusů během 2 let před screeningem; nebo c) Při základní návštěvě: subjekt skóruje „ano“ v položkách 4 nebo 5 v sekci Sebevražedné myšlenky C-SSRS s odkazem na screening; nebo d) Subjekt je považován za bezprostředně ohrožující sebe nebo ostatní.
- Má v anamnéze chronickou nespavost nebo jiné poruchy spánku, jako je spánková apnoe, narkolepsie, parasomnie, syndrom neklidných nohou nebo porucha cirkadiánního rytmu.
- Během posledních 2 měsíců užil většinu nocí léky na podporu spánku.
- Má v minulosti noční práci nebo práci na směny během měsíce před screeningem nebo potřebu účastnit se noční práce nebo práce na směny během studie.
- Má anamnézu poruchy užívání alkoholu nebo návykových látek během jednoho roku před screeningem nebo aktuální důkazy o poruše užívání alkoholu nebo návykových látek, jak je definováno v Diagnostickém a statistickém manuálu Americké psychiatrické asociace, 5. vydání.
- Vlastní hlášení o obvyklé spotřebě více než 14 jednotek alkoholu za týden: 1 jednotka alkoholu odpovídá 12 uncím piva, 4 uncím vína nebo 1 unci likéru.
- Má v anamnéze rutinní kouření během spánku.
- Přestal kouřit nebo se účastnil programu pro odvykání kouření do 28 dnů od screeningu nebo plánuje přestat kouřit během studie.
- Byl použit během 2 týdnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před screeningem jakéhokoli léku, který ovlivňuje funkci spánku a bdění.
- Při screeningové návštěvě má pozitivní test na drogy v moči.
- Má v anamnéze alergii nebo známou citlivost, přecitlivělost nebo nežádoucí reakci na difenhydramin, zolpidem, lorazepam nebo příbuzné sloučeniny.
- Byl léčen jakýmkoli jiným hodnoceným lékem během 28 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před screeningem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální (SM-1)
Léčivo: SM-1 3-lékový kombinovaný přípravek obsahující 50 mg difenhydraminu, 5 mg zolpidemu s opožděným uvolňováním a 0,5 mg lorazepamu s opožděným uvolňováním.
|
SM-1 3-lékový kombinovaný přípravek obsahující 50 mg difenhydraminu, 5 mg zolpidemu s opožděným uvolňováním a 0,5 mg lorazepamu s opožděným uvolňováním podávaný samostatně podle potřeby k podpoře spánku
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Lék: Placebo Vzhledově identické s SM-1 a má stejné pomocné látky, ale žádné aktivní složky nebo potahové materiály se zpožděným uvolňováním.
|
Vzhledově identický s SM-1 a má stejné pomocné látky, ale žádné aktivní složky nebo potahové materiály se zpožděným uvolňováním, samoobslužné podle potřeby k podpoře spánku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subjektivní celková doba spánku
Časové okno: 7 nocí
|
Celkový čas strávený spánkem každou noc, jak uvádí subjekt
|
7 nocí
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vzor použití
Časové okno: 3 měsíce
|
Subjekt uvedl celkový počet použití a po sobě jdoucích nocí používání
|
3 měsíce
|
|
Bezpečnostní nežádoucí příhody
Časové okno: Po dokončení studia, 17 týdnů
|
Nežádoucí příhody
|
Po dokončení studia, 17 týdnů
|
|
Bezpečnost zbytkové účinky
Časové okno: Po dokončení studia, 17 týdnů
|
Subjekt uvedl odpověď na otázku: "Jak bdělý nebo ospalý se dnes ráno cítíte?"
Subjekty budou hodnotit svou bdělost na stupnici od 0 do 5, přičemž 0 je extrémně ospalý a 5 je extrémně bdělý.
|
Po dokončení studia, 17 týdnů
|
|
Safety Rebound Insomnia
Časové okno: Po dokončení studia, 17 týdnů
|
Celková doba strávená spánkem každou noc, jak je udávána subjektem v noci po požití drogy nebo v noci po neužití drogy
|
Po dokončení studia, 17 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SM-A-06
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Přechodná nespavost
-
NCT02010853Dokončeno
-
NCT04548037UkončenoAmnesia, Transient Global
-
NCT02562560UkončenoPřechodná globální amnézie (TGA)
-
NCT07009990Zatím nenabírámeMrtvice | Epilepsie | Přechodná globální amnézie (TGA)
-
NCT03739008DokončenoPřechodná globální amnézie | Syndrom reverzibilní vazokonstrikce
-
NCT06903026NáborPřechodná globální amnézie
-
NCT01793168NáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Moyamoyova nemoc | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3
Klinické studie na SM-1
-
NCT06409195Nábor
-
NCT05292391Dokončeno
-
NCT01562756DokončenoBolesti v kříži
-
NCT00830596Dokončeno
-
NCT05136144Aktivní, ne nábor
-
NCT03539978Dokončeno