Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie srovnávající bezpečnost a účinnost fokusovaného ultrazvuku vedeného magnetickou rezonancí (MRgFUS) a ozáření zevním paprskem (EBRT) pro léčbu metastatických kostních nádorů a mnohočetného myelomu

11. března 2019 aktualizováno: InSightec

Studie fáze IIIA porovnávající bezpečnost a účinnost MR vedeného fokusovaného ultrazvuku a ozáření zevním paprskem pro léčbu metastatických kostních nádorů a mnohočetného myelomu

Cílem této studie je shromáždit srovnávací data o bezpečnosti a účinnosti MR naváděného fokusovaného ultrazvuku a ozáření zevním paprskem pro léčbu metastatických kostních nádorů nebo mnohočetného myelomu.

Přehled studie

Detailní popis

Kost je po plicích a játrech třetím nejčastějším orgánem postiženým metastatickým onemocněním [6]. U rakoviny prsu je kost druhým nejčastějším místem metastatického šíření a 90 % pacientek umírajících na rakovinu prsu má kostní metastázy. Karcinom prsu a prostaty metastazuje nejčastěji do kostí, což odráží vysoký výskyt obou těchto nádorů i jejich prodloužený klinický průběh. Přežití po rakovině se zvýšilo se zlepšením včasné detekce a léčby. V důsledku toho se také zvýšil počet pacientů, u kterých se během jejich života rozvine metastatické onemocnění kostí.

Současná léčba pacientů s kostními metastázami je primárně paliativní a zahrnuje lokalizované terapie (ozařování a chirurgie), systémové terapie (chemoterapie, hormonální terapie, radiofarmaka a bisfosfonáty, ačkoli primárním cílem použití těchto terapií je často léčba samotného onemocnění). a analgetika (opioidy a nesteroidní protizánětlivé léky). V poslední době byla jako možnost léčby kostních metastáz testována radiofrekvenční ablace [8]. V současné době se testuje off-label použití kryoablačních technik jako další alternativa pro paliaci kostních Mets. Hlavním cílem těchto ošetření je zlepšení kvality života a funkční úrovně. Tyto cíle lze dále popsat:

  • Úleva od bolesti
  • Zachování a obnovení funkce
  • Lokální kontrola nádoru
  • Stabilizace skeletu

Léčba externí radiační terapií (EBRT) je standardem péče o pacienty s lokalizovanou bolestí kostí a u mnoha těchto pacientů vede ke zmírnění bolesti. U 20 až 30 % pacientů léčených radioterapií nedochází k úlevě od bolesti [9–13]. Míra opětovného ošetření se obecně uvádí v rozmezí 10–25 %. Mnoho pacientů s recidivující bolestí nebo špatnou odpovědí na počáteční ozařování může být ztraceno ve sledování nebo nemusí být odesláno zpět k onkologům ke zvážení opětovného ozáření. Kromě relapsu a přeléčení existuje zvýšené riziko patologických zlomenin v periradiačním období. Frekvence zlomenin uváděná v radiačních studiích je obecně v rozmezí 1 % až 8 %. Hyperemická reakce oslabuje přilehlou kost a zvyšuje riziko spontánní zlomeniny. Kromě toho pacienti, kteří mají opakující se bolesti v místě dříve ozářeném, nemusí být způsobilí pro další radiační terapii v důsledku omezení normální tkáňové tolerance. Váhání ze strany lékařů při použití větší dávky může souviset se zvýšenou dlouhodobou toxicitou. Větší dávka záření vytváří větší riziko komplikací, jako je fibróza normální měkké tkáně, která může způsobit snížení kvality života v případech očekávané délky života delší než 6 měsíců. Může také dojít k většímu výskytu akutních vedlejších účinků nevolnosti a zvracení, pokud pole léčby zahrnuje žaludek. Procento pacientů se zvracením po EBRT se pohybuje od přibližně 5 % do 30 %.

Paliativní léčba bolestivých kostních metastáz, která je neinvazivní, bez dlouhodobé toxicity a s minimálními komplikacemi, by byla užitečným nástrojem pro ošetřující lékaře a také výhodnou možností pro pacienty trpící bolestivými kostními metastázami. Výsledky předběžných studií ukazují, že léčba bolestivých kostních metastáz ExAblate může být prospěšnou léčebnou možností [14, 15]. Systém ExAblate je neinvazivní termoablační přístroj používaný při koagulaci různých typů měkkých tkání. Systém ExAblate má potenciál dosáhnout prvních tří ze čtyř dříve zmíněných cílů v léčbě kostních nádorů; jmenovitě úleva od bolesti, zachování a obnovení funkčních hladin a lokální kontrola nádoru [11].

Tato studie porovná bezpečnost a účinnost MR naváděného fokusovaného ultrazvuku a ozáření zevním paprskem pro léčbu metastatických kostních nádorů nebo mnohočetného myelomu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Taipei
      • Taipei city, Taipei, Tchaj-wan, 11031
        • Taipei Medical University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži a ženy ve věku 18 let a starší.
  2. Schopný a ochotný dát souhlas a zúčastnit se všech studijních návštěv
  3. Pacienti s kostními metastázami nebo primární kostní lézí identifikovatelnou zobrazovacími technikami.
  4. Nejhorší skóre bolesti NRS ≥ 4 z nádoru, který má být léčen.
  5. Cílený nádor (nádory) jsou přístupné pro ExAblate i EBRT (léze přístupné ExAblate se nacházejí v žebrech, končetinách (kromě kloubů), pánvi, ramenech a v zadní části následujících obratlů páteře: bederní obratel (L3 - L5), sakrální obratle (S1 - S5), viz ExAblate "Informace pro předepisující lékaře".
  6. Cílená plocha nádoru(ů) je menší než 100 cm2.
  7. Nádor(y) jasně viditelné nekontrastní MRI.
  8. Žádná radiační terapie léčené léze během jednoho měsíce před zařazením.
  9. Radiační terapie není kontraindikována
  10. Příjem bisfosfonátů, chemoterapie nebo hormonální terapie by měl zůstat stabilní po celou dobu sledování.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, kteří buď

    • Potřeba předléčby chirurgickou stabilizaci postižené kostní struktury NEBO
    • předchozí chirurgická stabilizace místa nádoru
  2. Cílený nádor je v těle obratle nebo v zadní části krční části páteře.
  3. Cílený nádor je v lebce.
  4. Pacienti na antikoagulační léčbě nebo se základní nekontrolovanou krvácivou poruchou.
  5. Pacienti s očekávanou délkou života < 6 měsíců.
  6. Pacienti s nestabilním srdečním stavem, včetně:

    • Nestabilní angina pectoris na léky.
    • Pacienti s prokázaným infarktem myokardu během posledních 40 dnů do protokolu.
    • Městnavé srdeční selhání NYHA třídy IV
  7. Těžká hypertenze (diastolický TK > 100 na medikaci).
  8. Pacienti se standardními kontraindikacemi pro zobrazení MR, jako jsou implantované feromagnetické předměty/zařízení, které nejsou kompatibilní s MRI.
  9. Známá intolerance nebo alergie na kontrastní látku pro MRI (např. Gadolinium nebo Magnevist)
  10. Skóre KPS pod 60
  11. Těžké cerebrovaskulární onemocnění (vícečetné CVA nebo CVA během 6 měsíců)
  12. Jedinci, kteří nejsou schopni nebo ochotni tolerovat požadovanou prodlouženou stacionární polohu během léčby (přibližně 2 hod.)
  13. Cílový nádor je méně než 1 cm od míchy, kůže nebo dutých vnitřností.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Exablační léčba
Exablate 2000
MR naváděný fokusovaný ultrazvuk
Aktivní komparátor: Záření
Externí záření
Externí záření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost léčby
Časové okno: 6 měsíců
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků spojených s kostním systémem ExAblate MRgFUS používaným při tlumení bolesti způsobené metastatickými kostními nádory nebo mnohočetným myelomem ve srovnání s EBRT
6 měsíců
Skóre NRS
Časové okno: 6 měsíců
Účinek léčby bolestivých kostních nádorů nebo mnohočetného myelomu pomocí MRgFUS ExAblate Bone System (BS)
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest Dávka a množství léků
Časové okno: 6 měsíců
Snížení množství analgetik/opiátů
6 měsíců
Skóre kvality života
Časové okno: 6 měsíců
Zlepšená kvalita života (měřeno pomocí dotazníků)
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2010

První zveřejněno (Odhad)

24. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Exablační léčba

Předplatit