Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie zkoumající stav kůže a hodnocení LAS 41002 pacienty při léčbě atopického ekzému

9. července 2010 aktualizováno: Almirall, S.A.

Fáze II, jednocentrová, randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie k posouzení účinků na stav kůže a pacientem hlášený výsledek topické formulace obsahující LAS41002 na kůži v lézích u pacientů s atopickým ekzémem

Cílem studie je intraindividuální srovnání kožních stavů vedle pacientského hodnocení vzhledu produktu při lokální léčbě atopického ekzému.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hamburg, Německo
        • Almirall Investigational Sites#1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muži a ženy ve věku 18 let nebo starší;
  • dvě srovnatelné léčebné oblasti (rozdíl v místním SCORAD ne větší než 3) na opačných končetinách o velikosti 100 - 300 cm2 s alespoň jednou oblastí léze v každé z těchto oblastí o velikosti ≥ 20 cm2. Klinický stav atopického ekzému mírný až středně těžký definovaný lokálním SCORADem nejméně 5 s

    1. erytém ≥ 2
    2. lichenifikace ≥ 1
    3. suchost ≥ 1
    4. svědění ≥ 1
  • součet skóre Erlangen atopie rovný nebo vyšší než 10 bodů (3);
  • fyzikální vyšetření musí být bez nálezů onemocnění, pokud zkoušející nepovažuje abnormalitu za nepodstatnou pro výsledek studie;
  • pacientky ve fertilním věku musí být buď chirurgicky sterilní (hysterektomie nebo podvázání vejcovodů), nebo musí souhlasit s používáním spolehlivé metody antikoncepce s mírou selhání menší než 1 % ročně, pokud se používají důsledně a správně, jako jsou implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce , některá nitroděložní tělíska [IUD], sexuální abstinence nebo vasektomie partnera;
  • získán písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • akné, opálení, ekzém, hyperpigmentace nebo tetování v testovacích oblastech;
  • osoby tmavé pleti, jejichž barva pleti znemožňuje snadné posouzení kožních reakcí;
  • důkaz o zneužívání drog nebo alkoholu;
  • těhotenství nebo kojení;
  • UV terapie do 6 týdnů před prvním ošetřením;
  • symptomy klinicky významného onemocnění, které mohou ovlivnit výsledek studie během čtyř týdnů před a během studie;
  • účast v léčebné fázi jiné klinické studie během posledních čtyř týdnů před prvním podáním hodnoceného léčiva v této studii;
  • známé alergické reakce na složky studovaných přípravků, přecitlivělost na cetostearylalkohol;
  • léčba systémovými nebo lokálně působícími léky, které by mohly bránit nebo ovlivnit cíl studie (např. antihistaminika nebo glukokortikosteroidy) během dvou týdnů před 1. dnem studie a po celou dobu studie (výjimka: astma se může objevit u pacientů s atopickým ekzémem, proto bude povolena inhalace kortikosteroidů u pacientů s astmatem provázejícím atopický ekzém v dávce nepřesahující 1 mg/ den. Dávkování by mělo zůstat konstantní po celou dobu studie);
  • kontraindikace dle souhrnu údajů o přípravku;
  • podle názoru zkoušejícího nebo lékaře provádějícího vstupní vyšetření by se pacient neměl účastnit studie, např. z důvodu pravděpodobného nesouladu nebo neschopnosti porozumět studii a dát adekvátně informovaný souhlas;
  • pacient je institucionalizován z důvodu právního nebo regulačního řádu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Aktivní
Aktivní, jednou denně
Experimentální: LAS 41002
LAS 41002, jednou denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna celkového součtu skóre klinických příznaků
Časové okno: 15 dní
hodnocení klinických parametrů (erytém, edém, krusty, exkoriace, lichenifikace, suchost, svědění) bude zkoušejícím provedeno na 4bodové škále, přičemž budou porovnávána data z výchozí hodnoty (den 1) vs. konec studie (den 15)
15 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet kožních reakcí na pacienta jako měřítko bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: 15 dní
bodování provede vyšetřovatel
15 dní
změna hydratace pokožky
Časové okno: 15 dní
měření bude provedeno korneometrií, porovnáním údajů od výchozího stavu (den 1) vs. konce studie (den 15)
15 dní
Časová závislost průniku kůží
Časové okno: 2 hodiny
5 bodové hodnocení vnímané penetrace kůží bude prováděno po dobu 2 hodin po první aplikaci
2 hodiny
celkové hodnocení pacienta
Časové okno: 15 dní
intraindividuální 5 bodové hodnocení pacienta ohledně vnímání produktu bude provedeno na konci studie (den 15)
15 dní
Počet nežádoucích příhod na pacienta jako měřítko bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: Denně
hlášení provede vyšetřovatel
Denně

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

7. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2010

Naposledy ověřeno

1. července 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Atopický ekzém

Klinické studie na LAS 41002

Předplatit