- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01119313
Studie zkoumající stav kůže a hodnocení LAS 41002 pacienty při léčbě atopického ekzému
9. července 2010 aktualizováno: Almirall, S.A.
Fáze II, jednocentrová, randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie k posouzení účinků na stav kůže a pacientem hlášený výsledek topické formulace obsahující LAS41002 na kůži v lézích u pacientů s atopickým ekzémem
Cílem studie je intraindividuální srovnání kožních stavů vedle pacientského hodnocení vzhledu produktu při lokální léčbě atopického ekzému.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hamburg, Německo
- Almirall Investigational Sites#1
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- muži a ženy ve věku 18 let nebo starší;
dvě srovnatelné léčebné oblasti (rozdíl v místním SCORAD ne větší než 3) na opačných končetinách o velikosti 100 - 300 cm2 s alespoň jednou oblastí léze v každé z těchto oblastí o velikosti ≥ 20 cm2. Klinický stav atopického ekzému mírný až středně těžký definovaný lokálním SCORADem nejméně 5 s
- erytém ≥ 2
- lichenifikace ≥ 1
- suchost ≥ 1
- svědění ≥ 1
- součet skóre Erlangen atopie rovný nebo vyšší než 10 bodů (3);
- fyzikální vyšetření musí být bez nálezů onemocnění, pokud zkoušející nepovažuje abnormalitu za nepodstatnou pro výsledek studie;
- pacientky ve fertilním věku musí být buď chirurgicky sterilní (hysterektomie nebo podvázání vejcovodů), nebo musí souhlasit s používáním spolehlivé metody antikoncepce s mírou selhání menší než 1 % ročně, pokud se používají důsledně a správně, jako jsou implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce , některá nitroděložní tělíska [IUD], sexuální abstinence nebo vasektomie partnera;
- získán písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- akné, opálení, ekzém, hyperpigmentace nebo tetování v testovacích oblastech;
- osoby tmavé pleti, jejichž barva pleti znemožňuje snadné posouzení kožních reakcí;
- důkaz o zneužívání drog nebo alkoholu;
- těhotenství nebo kojení;
- UV terapie do 6 týdnů před prvním ošetřením;
- symptomy klinicky významného onemocnění, které mohou ovlivnit výsledek studie během čtyř týdnů před a během studie;
- účast v léčebné fázi jiné klinické studie během posledních čtyř týdnů před prvním podáním hodnoceného léčiva v této studii;
- známé alergické reakce na složky studovaných přípravků, přecitlivělost na cetostearylalkohol;
- léčba systémovými nebo lokálně působícími léky, které by mohly bránit nebo ovlivnit cíl studie (např. antihistaminika nebo glukokortikosteroidy) během dvou týdnů před 1. dnem studie a po celou dobu studie (výjimka: astma se může objevit u pacientů s atopickým ekzémem, proto bude povolena inhalace kortikosteroidů u pacientů s astmatem provázejícím atopický ekzém v dávce nepřesahující 1 mg/ den. Dávkování by mělo zůstat konstantní po celou dobu studie);
- kontraindikace dle souhrnu údajů o přípravku;
- podle názoru zkoušejícího nebo lékaře provádějícího vstupní vyšetření by se pacient neměl účastnit studie, např. z důvodu pravděpodobného nesouladu nebo neschopnosti porozumět studii a dát adekvátně informovaný souhlas;
- pacient je institucionalizován z důvodu právního nebo regulačního řádu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Aktivní
|
Aktivní, jednou denně
|
|
Experimentální: LAS 41002
|
LAS 41002, jednou denně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna celkového součtu skóre klinických příznaků
Časové okno: 15 dní
|
hodnocení klinických parametrů (erytém, edém, krusty, exkoriace, lichenifikace, suchost, svědění) bude zkoušejícím provedeno na 4bodové škále, přičemž budou porovnávána data z výchozí hodnoty (den 1) vs. konec studie (den 15)
|
15 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet kožních reakcí na pacienta jako měřítko bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: 15 dní
|
bodování provede vyšetřovatel
|
15 dní
|
|
změna hydratace pokožky
Časové okno: 15 dní
|
měření bude provedeno korneometrií, porovnáním údajů od výchozího stavu (den 1) vs. konce studie (den 15)
|
15 dní
|
|
Časová závislost průniku kůží
Časové okno: 2 hodiny
|
5 bodové hodnocení vnímané penetrace kůží bude prováděno po dobu 2 hodin po první aplikaci
|
2 hodiny
|
|
celkové hodnocení pacienta
Časové okno: 15 dní
|
intraindividuální 5 bodové hodnocení pacienta ohledně vnímání produktu bude provedeno na konci studie (den 15)
|
15 dní
|
|
Počet nežádoucích příhod na pacienta jako měřítko bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: Denně
|
hlášení provede vyšetřovatel
|
Denně
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. května 2010
První zveřejněno (Odhad)
7. května 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. července 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. července 2010
Naposledy ověřeno
1. července 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H 527 000-0917
- 2009-017407-28 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Atopický ekzém
-
University of HelsinkiTampere University; Tampere University of TechnologyNeznámýIge Responzivita, AtopikFinsko
-
Air Force Military Medical University, ChinaZatím nenabíráme
-
Organon and CoUkončenoKožní onemocnění, ekzematózní | Dermatitida, atopika | Ekzém, atopik
-
PfizerNáborAtopická dermatitida | Ekzém, atopikSpojené státy, Japonsko
-
Ralexar Therapeutics, Inc.DokončenoAtopická dermatitida | Ekzém, atopikSpojené státy
-
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...Aktivní, ne náborDermatitida, atopika | Ekzém, atopikČína
-
RDC Clinical Pty LtdDokončenoEkzém, atopikAustrálie
-
Astellas Pharma IncDokončenoDermatitida, atopika | Ekzém, atopikFrancie, Německo, Spojené království, Španělsko, Belgie, Holandsko, Finsko, Polsko, Irsko, Maďarsko, Dánsko, Lotyšsko
-
NAOS Argentina S.A.NáborAtopická dermatitida | Ekzém, atopikSingapur, Argentina, Indie
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiDokončenoEkzém, atopik | Atopické poruchySpojené státy
Klinické studie na LAS 41002
-
Almirall, S.A.Dokončeno
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of Oregon; Oregon State UniversityNáborIntolerance sacharidůSpojené státy
-
The University of Hong KongTung Wah Hospital; Kowloon Hospital, Hong KongDokončeno
-
Abbott Medical DevicesDokončenoFibrilace síníHongkong
-
Northwell HealthZápis na pozvánku
-
Lithuanian University of Health SciencesResearch Council of LithuaniaDokončenoPlantární fasciitida | Bolest Achillovy šlachyLitva
-
Indiana UniversityDokončenoBolest svalů | Poškození svalůSpojené státy
-
The University of Hong KongChinese University of Hong KongDokončenoRakovina prsu | Mírná kognitivní porucha | Vedlejší účinky a nežádoucí účinky související s léky | Chemo-mozekČína, Hongkong
-
University of Southern CaliforniaDokončeno