Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

LEO 80185 v léčbě psoriasis vulgaris na oblastech těla mimo pokožku hlavy (trup a/nebo končetiny)

21. února 2025 aktualizováno: LEO Pharma

Studie fáze 3 srovnávající léčbu jednou denně kalcipotriolem 50 mcg/g plus betamethason 0,5 mg/g (jako dipropionát) topická suspenze s betamethasonem 0,5 mg/g (jako dipropionát) v topickém suspenzním vehikulu, kalcipotriol/50 mc v horní části Závěsné vozidlo a samotné topické závěsné vozidlo u pacientů s psoriázou vulgaris na oblastech těla mimo pokožku hlavy (trup a/nebo končetiny)

Účelem této studie je porovnat účinnost a bezpečnost Calcipotriol 50 Mcg/g Plus Betamethason 0,5 mg/g (jako dipropionát) topická suspenze s aktivními složkami při individuálním použití jako monoterapie v topickém suspenzním vehikulu (betamethason dipropionát v topickém suspenzní vehikulum, kalcipotriol v topickém suspenzním vehikulu) a se samotným topickým suspenzním vehikulem při léčbě psoriasis vulgaris na oblastech těla mimo pokožku hlavy (trup a/nebo končetiny) ve velké studii fáze 3. Toto srovnání zajistí informovanější posouzení poměru přínosů a rizik kalcipotriolu 50 mcg/g plus betamethason 0,5 mg/g (jako dipropionát) topická suspenze a zároveň stanoví optimální trvání léčby u psoriasis vulgaris v oblastech mimo pokožku hlavy tělo (trup a/nebo končetiny).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1152

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Spojené státy, 36606
        • Horizon Research Group, Inc
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Spojené státy, 71913
        • Burke Pharmaceutical Research
    • California
      • Anaheim, California, Spojené státy, 92801
        • Advanced Clinical Research Institute
      • Lomita, California, Spojené státy, 90717
        • DBA Torrance Clinical Research
      • Oceanside, California, Spojené státy, 92056
        • Dermatology Specialists, Inc.
      • San Diego, California, Spojené státy, 92117
        • Skin Surgery Medical Group, Inc.
      • San Diego, California, Spojené státy, 92123
        • Walter Nahm, MD, Ph.D., Inc
      • San Luis Obispo, California, Spojené státy, 93401
        • Coastal Medical Research Group, Inc.
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90404
        • Clinical Science Institute
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90404
        • Dermatology Research Centers
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80220
        • Horizons Clinical Research Center, LLC
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80120
        • Colorado Medical Research Center, Inc.
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Spojené státy, 33472
        • Visions Clinical Research
      • Coral Gables, Florida, Spojené státy, 33134
        • Dermatology Associates and Research
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32204
        • North Florida Dermatology Associates, PA
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33144
        • International Dermatology Research, Inc.
      • Ormond Beach, Florida, Spojené státy, 32174
        • Ameriderm Research
      • West Palm Beach, Florida, Spojené státy, 33409
        • Palm Beach Research Center
    • Georgia
      • Alpharetta, Georgia, Spojené státy, 30022
        • Atlanta Dermatology, Vein & Research Center
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30327
        • Peachtree Dermatology Associates
      • Macon, Georgia, Spojené státy, 31217
        • Dermatologic Surgery Specialists, PC
      • Snellville, Georgia, Spojené státy, 30078
        • Gwinnett Clinical Research Center, Inc
    • Illinois
      • Arlington Hts, Illinois, Spojené státy, 60005
        • Altman Dermatology Associates
      • Buffalo Grove, Illinois, Spojené státy, 60089
        • Glazer Dermatology
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Spojené státy, 47713
        • Deaconess Clinic, Inc.
      • Evansville, Indiana, Spojené státy, 47714
        • Hudson Dermatology
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46256
        • Dawes Fretzin Clinical Research Group
      • Plainfield, Indiana, Spojené státy, 46168
        • Indiana Clinical Trials Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
        • Dermatology Specialists
      • Owensboro, Kentucky, Spojené státy, 42303
        • Owensboro Dermatology Associates
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Spojené státy, 20850
        • Lawrence J. Green, MD, LLC
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48103
        • David Fivenson, MD Dermatology, PLC
      • Bay City, Michigan, Spojené státy, 48706
        • Great Lakes Research Group, Inc
      • Clinton Township, Michigan, Spojené státy, 48038
        • Michigan Center for Research Corp.,
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Henry Ford Health System
      • Fort Gratiot, Michigan, Spojené státy, 48059
        • Hamzavi Dermatology
      • Troy, Michigan, Spojené státy, 48084
        • Somerset Skin Centre
      • Warren, Michigan, Spojené státy, 48088
        • Grekin Skin Institute
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, Spojené státy, 55432
        • Minnesota Clinical Study Center
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89052
        • Karl G. Heine, M. D. Dermatology
    • New Jersey
      • East Windsor, New Jersey, Spojené státy, 08520
        • Psoriasis Treatment Center of Central NJ
      • Edison, New Jersey, Spojené státy, 08817
        • Anderson & Collins Clinical Research, Inc.
      • Verona, New Jersey, Spojené státy, 07044
        • The Dermatology Group, PC
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87106
        • Academic Dermatology Associates
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine
      • Stony Brook, New York, Spojené státy, 11790
        • Derm Research Center of New York
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Spojené státy, 27518
        • Triangle Medical Research Associates, LLC
    • Ohio
      • South Euclid, Ohio, Spojené státy, 44118
        • Haber Dermatology and Cosmetic Surgery
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97210
        • Oregon Dermatology and Research Center
    • Pennsylvania
      • Johnstown, Pennsylvania, Spojené státy, 15905
        • King-Maceyko Dermatology Associates
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • Texas
      • College Station, Texas, Spojené státy, 77845
        • J&S Studies, Inc.
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75246
        • Division of Dermatology, Baylor Research Institute
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Centre for Clinical Studies
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Dermatology Clinical Research Center of San Antonio
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Clinical Trials of Texas, Inc.
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Progressive Clinical Research, P.A.
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84117
        • Dermatology Research Center, Inc.
    • Washington
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99204
        • Premier Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný a datovaný informovaný souhlas získaný před jakýmikoli aktivitami souvisejícími se studiem (včetně jakéhokoli vymývacího období).
  • Ve věku 18 let nebo více
  • Buď sex
  • Jakákoli rasa nebo etnikum
  • Návštěva nemocniční ambulance nebo soukromá praxe certifikovaného dermatologa.
  • Klinická diagnóza stabilní plakové psoriasis vulgaris trvající alespoň 6 měsíců zahrnující oblasti těla mimo pokožku hlavy (trup a/nebo končetiny), které lze léčit maximálně 100 g topické medikace týdně.
  • Globální hodnocení závažnosti onemocnění (IGA) mírné nebo střední závažnosti na těle (trupu a/nebo končetinách) výzkumným pracovníkem v den 0 (návštěva 1).
  • Minimální skóre modifikované plochy a indexu závažnosti psoriázy (PASI) pro rozsah 2 v alespoň jedné oblasti těla (tj. psoriáza postihující alespoň 10 % paží a/nebo 10 % trupu a/nebo 10 % nohou)
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v den 0 (návštěva 1).
  • Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s použitím vysoce účinné metody antikoncepce během studie. Vysoce účinná metoda antikoncepce je definována jako metoda, která má za následek nízkou míru selhání (méně než 1 % ročně), jako jsou implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce, některá nitroděložní tělíska, sexuální abstinence nebo vazektomie partnera. Pacientky musí používat antikoncepční metodu nepřetržitě alespoň 1 měsíc před těhotenským testem a musí pokračovat v používání antikoncepční metody alespoň 1 týden po poslední aplikaci studovaného léku. Žena je definována jako žena, která nemůže otěhotnět, pokud je postmenopauzální (12 měsíců bez menstruace bez alternativní lékařské příčiny) nebo chirurgicky sterilní (podvázání/sekce vejcovodů, hysterektomie nebo bilaterální ovariektomie).
  • Schopný komunikovat se zkoušejícím a porozumět požadavkům studie a dodržovat je.

Kritéria vyloučení:

  • Systémová léčba biologickými terapiemi, ať už jsou na trhu či nikoli, s možným účinkem na psoriasis vulgaris v následujících časových obdobích před randomizací:

    • etanercept - během 4 týdnů před randomizací
    • adalimumab, alefacept, infliximab - do 2 měsíců před randomizací
    • ustekinumab - během 4 měsíců před randomizací
    • experimentální produkty - do 4 týdnů/5 poločasů (podle toho, co je delší) před randomizací
  • Systémová léčba všemi ostatními terapiemi s možným účinkem na psoriasis vulgaris (např. kortikosteroidy, retinoidy, metotrexát, cyklosporin a další imunosupresiva) během 4 týdnů před randomizací.
  • PUVA nebo Grenzova terapie během 4 týdnů před randomizací.
  • UVB terapie do 2 týdnů před randomizací.
  • Jakákoli lokální léčba trupu a/nebo končetin (kromě změkčovadel) během 2 týdnů před randomizací.
  • Lokální léčba jiných relevantních kožních poruch na obličeji a ohybů (např. obličejová a ohybová psoriáza, ekzém) pomocí kortikosteroidů třídy 1-5 nebo analogů vitaminu D během 2 týdnů před randomizací.
  • Lokální léčba jiných relevantních kožních poruch na pokožce hlavy (např. psoriáza na temeni hlavy) s kortikosteroidy třídy 1-5, analogy vitaminu D nebo šampony na předpis během 2 týdnů před randomizací.
  • Plánované zahájení nebo změny souběžné medikace, která by mohla ovlivnit psoriasis vulgaris (např. betablokátory, antimalarika, lithium, ACE inhibitory) během studie.
  • Současná diagnostika guttátové, erytrodermické, exfoliativní nebo pustulární psoriázy.
  • Subjekty s kterýmkoli z následujících stavů přítomných v ošetřované oblasti: virové (např. herpes nebo plané neštovice) kožní léze, plísňové a bakteriální kožní infekce, parazitární infekce, kožní projevy související se syfilis nebo tuberkulózou, rosacea, periorální dermatitida, acne vulgaris, atrofická kůže, striae atrophicae, křehkost kožních žil, iktyóza, akné rosacea , vředy a rány.
  • Známé nebo předpokládané poruchy metabolismu vápníku spojené s hyperkalcémií.
  • Známá nebo suspektní závažná renální insuficience nebo závažné jaterní poruchy.
  • Známá nebo suspektní přecitlivělost na složku (složky) hodnocených přípravků.
  • Současná účast v jakékoli jiné intervenční klinické studii.
  • Subjekty, které byly léčeny jakoukoli léčivou látkou, která není uvedena na trh (tj. látkou, která po registraci ještě nebyla zpřístupněna pro klinické použití) v období 4 týdnů před randomizací nebo déle, pokud třída látky vyžadovala delší vymývání jak je definováno výše (např. biologické léčby).
  • Plánované nadměrné vystavování se slunci během studie, které může ovlivnit psoriasis vulgaris.
  • Dříve randomizováno v této studii.
  • Ženy, které jsou těhotné, mají pozitivní těhotenský test v den 0 (návštěva 1) nebo kojící ženy. Ženy ve fertilním věku, které si přejí otěhotnět během studie nebo které během studie nepoužívají vhodnou metodu antikoncepce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: LEO 80185
Kalcipotriol 50 mcg/g plus betamethason 0,5 mg/g (jako dipropionát) topická suspenze
Lék: Kalcipotriol plus betamethason
Lokální suspenze jednou denně po dobu až 8 týdnů.
Aktivní komparátor: Betamethason
Betamethason 0,5 mg/g (jako dipropionát) v topickém suspenzním vehikulu
Lék: Betamethason-17,21-dipropionát
Lokální suspenze jednou denně po dobu až 8 týdnů.
Aktivní komparátor: Kalcipotriol
Kalcipotriol 50 mcg/g v topickém suspenzním vehikulu
Lék: Kalcipotrien
Lokální suspenze jednou denně po dobu až 8 týdnů.
Komparátor placeba: Topické odpružené vozidlo
Samotné topické závěsné vozidlo
Lék: Topické odpružené vozidlo
Lokální suspenze jednou denně po dobu až 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontrolovaná nemoc podle Globálního hodnocení závažnosti onemocnění (IGA) výzkumníka ve 4. týdnu
Časové okno: 4 týdny
IGA byl zvolen jako primární hodnocení účinnosti. Primárním cílovým parametrem jsou jedinci s „kontrolovaným onemocněním“ podle IGA. 'Kontrolované onemocnění' je definováno jako jasné nebo téměř jasné pro subjekty se středně závažným onemocněním na začátku a jasné pro subjekty s mírným onemocněním na začátku.
4 týdny
Kontrolovaná nemoc podle Globálního hodnocení závažnosti onemocnění (IGA) výzkumníka v týdnu 8
Časové okno: týden 8
IGA byl zvolen jako primární hodnocení účinnosti. Primárním cílovým parametrem jsou jedinci s „kontrolovaným onemocněním“ podle IGA. 'Kontrolované onemocnění' je definováno jako jasné nebo téměř jasné pro subjekty se středně závažným onemocněním na začátku a jasné pro subjekty s mírným onemocněním na začátku.
týden 8

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná procentní změna PASI od výchozího stavu do týdne 4
Časové okno: Výchozí stav a 4 týdny
Při všech návštěvách v léčebné fázi provedl (sub)zkoušející vyhodnocení rozsahu a závažnosti klinických příznaků psoriázy subjektu pomocí modifikovaného PASI skóre (Psoriasis Area and Severity Index). zarudnutí, šupinatění a tloušťka mají přiřazeno číslo od 0 do 4, přičemž 4 je nejhorší. Rozsah postižení každé oblasti těla se hodnotí od 0 do 6. Sečtením skóre dostaneme rozsah od 0 do 72.
Výchozí stav a 4 týdny
Průměrná procentní změna PASI od výchozího stavu do týdne 8
Časové okno: Výchozí stav a 8 týdnů
Při všech návštěvách v léčebné fázi provedl (sub)zkoušející vyhodnocení rozsahu a závažnosti klinických příznaků psoriázy subjektu pomocí modifikovaného PASI skóre (Psoriasis Area and Severity Index). zarudnutí, šupinatění a tloušťka mají přiřazeno číslo od 0 do 4, přičemž 4 je nejhorší. Rozsah postižení každé oblasti těla se hodnotí od 0 do 6. Sečtením skóre dostaneme rozsah od 0 do 72.
Výchozí stav a 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

LEO Pharma

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Grekin, DO, Grekin Skin Institute
  • Vrchní vyšetřovatel: Phoebe Rich, MD, Oregon Dermatology and Research Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Dow Stough, MD, Burke Pharmaceutical Research
  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel M Stewart, DO, Michigan Center for Research Corp.
  • Vrchní vyšetřovatel: Fasahat Hamzavi, MD, Hamzavi Dermatology
  • Vrchní vyšetřovatel: Alan Menter, MD, Division of Dermatology, Baylor Research Institute, USA
  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen Tyring, MD PhD, Center for Clinical Studies
  • Vrchní vyšetřovatel: Steven A Davis, MD, Dermatology Clinical Research Center of San Antonio
  • Vrchní vyšetřovatel: David J Cohen, MD, Dermatologic Surgery Specialists
  • Vrchní vyšetřovatel: Mark Lee, MD, Progressive Clinical Research
  • Vrchní vyšetřovatel: Tiffani K Hamilton, MD, Atlanta Dermatology, Vein & Research Center
  • Vrchní vyšetřovatel: John J Goodman, MD, Palm Beach Research Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Terry Jones, MD, J&S Studies, Inc
  • Vrchní vyšetřovatel: Jerry Bagel, MD, Psoriasis Treatment Center of Central NJ
  • Vrchní vyšetřovatel: James A Solomon, MD PhD, Ameriderm Research
  • Vrchní vyšetřovatel: George J Murakawa, MD PhD, Somerset Skin Centre
  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey Moore, MD, Deaconess Clinic, Inc.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jaime D Weisman, MD, Peachtree Dermatology Associates Research Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Kantor, MD, North Florida Dermatology Associates
  • Vrchní vyšetřovatel: David Rodriguez, MD, Dermatology Associates and Research
  • Vrchní vyšetřovatel: Leonard Swinyer, MD, Dermatology Research Center, Inc
  • Vrchní vyšetřovatel: Alicia Bucko, MD, Academic Dermatology Associates
  • Vrchní vyšetřovatel: Johnathan Weiss, MD, Gwinnett Clinical Research Center, Inc
  • Vrchní vyšetřovatel: William P Werschler, MD, Premier Clinical Research
  • Vrchní vyšetřovatel: James Swinehart, MD, Colorado Medical Research Center, Inc.
  • Vrchní vyšetřovatel: Steve Kempers, MD, Minnesota Clinical Study Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Dale Martin, MD, Skin Surgery Medical Group, Inc.
  • Vrchní vyšetřovatel: Scott Guenthner, MD, Indiana Clinical Trials Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Kenneth Dawes, MD, Dawes Fretzin Clinical Research Group
  • Vrchní vyšetřovatel: Scott Glazer, MD, Glazer Dermatology
  • Vrchní vyšetřovatel: Karl G Heine, MD, Karl G. Heine, M. D. Dermatology
  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph Samady, MD, Dermatology Specialists, Inc.
  • Vrchní vyšetřovatel: Artis P Truett III, MD, Owensboro Dermatology Associates
  • Vrchní vyšetřovatel: Robin Shecter, DO, Visions Clinical Research
  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Haber, MD, Haber Dermatology and Cosmetic Surgery
  • Vrchní vyšetřovatel: David Kerr, MD, Horizons Clinical Research Center, LLC
  • Vrchní vyšetřovatel: David Fivenson, MD, David Fivenson, MD Dermatology, PLC
  • Vrchní vyšetřovatel: Walter Nahm, MD PhD, Walter Nahm, MD, Ph.D., Inc
  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph F Fowler, MD, Dermatology Specialists
  • Vrchní vyšetřovatel: Jose E Mendez, DO, International Dermatology Research, Inc.
  • Vrchní vyšetřovatel: David M Stoll, MD, Dermatology Research Centers
  • Vrchní vyšetřovatel: Paul S Yamauchi, MD, Clinical Science Institute
  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Nossa, MD, The Dermatology Group, PC
  • Vrchní vyšetřovatel: Chernila Selbert Alan, MD, DBA Torrance Clinical Research
  • Vrchní vyšetřovatel: Brent M Boyce, MD, Great Lakes Research Group, Inc
  • Vrchní vyšetřovatel: David B Friedman, MD, Advanced Clinical Research Institute
  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew King, MD, King-Maceyko Dermatology Associates
  • Vrchní vyšetřovatel: Catherine Hren, MD, Triangle Medical Research Associates, LLC
  • Vrchní vyšetřovatel: Elyse S Rafal, MD, Derm Research Center of New York
  • Vrchní vyšetřovatel: John Siebenlist, MD, West Dermatolgy
  • Vrchní vyšetřovatel: Linda Stein Gold, MD, Henry Ford Health System
  • Vrchní vyšetřovatel: Laura K Ferris, MD PhD, University of Pittsburgh Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Elizabeth Hughes Tichy, MD, Clinical Trials of Texas, Inc.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jane M Lee, MD, Anderson & Collins Clinical Research, Inc.
  • Vrchní vyšetřovatel: Charles P Hudson, MD, Hudson Dermatology
  • Vrchní vyšetřovatel: Amy M Morris, MD, Horizon Research Group, Inc.
  • Vrchní vyšetřovatel: Lawrence Green, MD, Lawrence J. Green, MD, LLC
  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Bukhalo, MD, Altman Dermatology Associates
  • Vrchní vyšetřovatel: Mark Lebwohl, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LEO 80185-G23

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Psoriasis vulgaris

Klinické studie na Kalcipotriol plus betamethason

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit