Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

LEO 80185 i behandling af psoriasis vulgaris på ikke-hovedbundsområder af kroppen (stamme og/eller lemmer)

21. februar 2025 opdateret af: LEO Pharma

Et fase 3-studie, der sammenligner behandling én gang daglig med calcipotriol 50 mcg/g plus betamethason 0,5 mg/g (som dipropionat) topisk suspension med betamethason 0,5 mg/g (som dipropionat) i topisk suspensionsvehikel, Calcipotriol 50 mcg/g. Suspensionskøretøj og topisk suspensionsvehikel alene hos personer med Psoriasis Vulgaris på ikke-hovedbundsområder af kroppen (stamme og/eller lemmer)

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​Calcipotriol 50 mcg/g plus betamethason 0,5 mg/g (som dipropionat) topisk suspension med de aktive komponenter, når de anvendes individuelt som monoterapi i den topiske suspensionsvehikel (betamethasondipropionat i topikalen) suspensionsvehikel, calcipotriol i den topiske suspensionsvehikel) og med den topiske suspensionsvehikel alene i behandlingen af ​​psoriasis vulgaris på de ikke-hovedbundsregioner af kroppen (stamme og/eller lemmer) i et stort fase 3-studie. Denne sammenligning vil sikre en mere informeret vurdering af fordele/risiko-forholdet af Calcipotriol 50 mcg/g plus betamethason 0,5 mg/g (som dipropionat) topisk suspension, samtidig med at den optimale behandlingsvarighed ved psoriasis vulgaris på områderne uden for hovedbunden etableres. krop (stamme og/eller lemmer).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1152

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36606
        • Horizon Research Group, Inc
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Forenede Stater, 71913
        • Burke Pharmaceutical Research
    • California
      • Anaheim, California, Forenede Stater, 92801
        • Advanced Clinical Research Institute
      • Lomita, California, Forenede Stater, 90717
        • DBA Torrance Clinical Research
      • Oceanside, California, Forenede Stater, 92056
        • Dermatology Specialists, Inc.
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92117
        • Skin Surgery Medical Group, Inc.
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123
        • Walter Nahm, MD, Ph.D., Inc
      • San Luis Obispo, California, Forenede Stater, 93401
        • Coastal Medical Research Group, Inc.
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
        • Clinical Science Institute
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
        • Dermatology Research Centers
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80220
        • Horizons Clinical Research Center, LLC
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80120
        • Colorado Medical Research Center, Inc.
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Forenede Stater, 33472
        • Visions Clinical Research
      • Coral Gables, Florida, Forenede Stater, 33134
        • Dermatology Associates and Research
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32204
        • North Florida Dermatology Associates, PA
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33144
        • International Dermatology Research, Inc.
      • Ormond Beach, Florida, Forenede Stater, 32174
        • Ameriderm Research
      • West Palm Beach, Florida, Forenede Stater, 33409
        • Palm Beach Research Center
    • Georgia
      • Alpharetta, Georgia, Forenede Stater, 30022
        • Atlanta Dermatology, Vein & Research Center
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30327
        • Peachtree Dermatology Associates
      • Macon, Georgia, Forenede Stater, 31217
        • Dermatologic Surgery Specialists, PC
      • Snellville, Georgia, Forenede Stater, 30078
        • Gwinnett Clinical Research Center, Inc
    • Illinois
      • Arlington Hts, Illinois, Forenede Stater, 60005
        • Altman Dermatology Associates
      • Buffalo Grove, Illinois, Forenede Stater, 60089
        • Glazer Dermatology
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Forenede Stater, 47713
        • Deaconess Clinic, Inc.
      • Evansville, Indiana, Forenede Stater, 47714
        • Hudson Dermatology
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46256
        • Dawes Fretzin Clinical Research Group
      • Plainfield, Indiana, Forenede Stater, 46168
        • Indiana Clinical Trials Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • Dermatology Specialists
      • Owensboro, Kentucky, Forenede Stater, 42303
        • Owensboro Dermatology Associates
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forenede Stater, 20850
        • Lawrence J. Green, MD, LLC
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48103
        • David Fivenson, MD Dermatology, PLC
      • Bay City, Michigan, Forenede Stater, 48706
        • Great Lakes Research Group, Inc
      • Clinton Township, Michigan, Forenede Stater, 48038
        • Michigan Center for Research Corp.,
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Henry Ford Health System
      • Fort Gratiot, Michigan, Forenede Stater, 48059
        • Hamzavi Dermatology
      • Troy, Michigan, Forenede Stater, 48084
        • Somerset Skin Centre
      • Warren, Michigan, Forenede Stater, 48088
        • Grekin Skin Institute
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, Forenede Stater, 55432
        • Minnesota Clinical Study Center
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Forenede Stater, 89052
        • Karl G. Heine, M. D. Dermatology
    • New Jersey
      • East Windsor, New Jersey, Forenede Stater, 08520
        • Psoriasis Treatment Center of Central NJ
      • Edison, New Jersey, Forenede Stater, 08817
        • Anderson & Collins Clinical Research, Inc.
      • Verona, New Jersey, Forenede Stater, 07044
        • The Dermatology Group, PC
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
        • Academic Dermatology Associates
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine
      • Stony Brook, New York, Forenede Stater, 11790
        • Derm Research Center of New York
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Forenede Stater, 27518
        • Triangle Medical Research Associates, LLC
    • Ohio
      • South Euclid, Ohio, Forenede Stater, 44118
        • Haber Dermatology and Cosmetic Surgery
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97210
        • Oregon Dermatology and Research Center
    • Pennsylvania
      • Johnstown, Pennsylvania, Forenede Stater, 15905
        • King-Maceyko Dermatology Associates
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • Texas
      • College Station, Texas, Forenede Stater, 77845
        • J&S Studies, Inc.
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75246
        • Division of Dermatology, Baylor Research Institute
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Centre for Clinical Studies
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Dermatology Clinical Research Center of San Antonio
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Clinical Trials of Texas, Inc.
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Progressive Clinical Research, P.A.
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84117
        • Dermatology Research Center, Inc.
    • Washington
      • Spokane, Washington, Forenede Stater, 99204
        • Premier Clinical Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet og dateret informeret samtykke opnået forud for alle forsøgsrelaterede aktiviteter (inklusive enhver udvaskningsperiode).
  • 18 år eller derover
  • Enten køn
  • Enhver race eller etnicitet
  • Deltagelse i et hospitals ambulatorium eller privat praksis af en bestyrelsescertificeret hudlæge.
  • Klinisk diagnose af stabil plaque psoriasis vulgaris af mindst 6 måneders varighed, der involverer de ikke-hovedbundsområder af kroppen (stamme og/eller lemmer), der er modtagelige for behandling med maksimalt 100 g topisk medicin om ugen.
  • En efterforskers globale vurdering af sygdomssværhedsgrad (IGA) af mild eller moderat på kroppen (stamme og/eller lemmer) på dag 0 (besøg 1).
  • En minimumsscore for modificeret Psoriasis Area and Severity Index (PASI) for omfang på 2 i mindst én kropsregion (dvs. psoriasis påvirker mindst 10 % af arme og/eller 10 % af krop og/eller 10 % af ben)
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest på dag 0 (besøg 1).
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode under undersøgelsen. En yderst effektiv præventionsmetode er defineret som en metode, der resulterer i en lav fejlrate (mindre end 1 % pr. år) såsom implantater, injicerbare præparater, kombinerede orale præventionsmidler, nogle intrauterine anordninger, seksuel afholdenhed eller en vasektomiseret partner. Patienterne skal have brugt præventionsmetoden uafbrudt i mindst 1 måned forud for graviditetstesten og skal fortsætte med at bruge præventionsmetoden i mindst 1 uge efter sidste påføring af undersøgelsesmedicin. En kvinde er defineret som ikke i den fødedygtige alder, hvis hun er postmenopausal (12 måneder uden menstruation uden en alternativ medicinsk årsag), eller kirurgisk steril (tubal ligering/sektion, hysterektomi eller bilateral ovariektomi).
  • I stand til at kommunikere med investigator og forstå og overholde undersøgelsens krav.

Ekskluderingskriterier:

  • Systemisk behandling med biologiske terapier, uanset om de er markedsført eller ej, med en mulig effekt på psoriasis vulgaris inden for følgende tidsperioder før randomisering:

    • etanercept - inden for 4 uger før randomisering
    • adalimumab, alefacept, infliximab - inden for 2 måneder før randomisering
    • ustekinumab - inden for 4 måneder før randomisering
    • eksperimentelle produkter - inden for 4 uger/5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før randomisering
  • Systemisk behandling med alle andre behandlinger med en mulig effekt på psoriasis vulgaris (f.eks. kortikosteroider, retinoider, methotrexat, cyclosporin og andre immunsuppressiva) inden for 4 uger før randomisering.
  • PUVA- eller Grenz-strålebehandling inden for 4 uger før randomisering.
  • UVB-behandling inden for 2 uger før randomisering.
  • Enhver topisk behandling af krop og/eller lemmer (undtagen blødgørende midler) inden for 2 uger før randomisering.
  • Lokal behandling af andre relevante hudlidelser i ansigtet og bøjninger (f.eks. ansigts- og bøjepsoriasis, eksem) med klasse 1-5 kortikosteroider eller D-vitaminanaloger inden for 2 uger før randomisering.
  • Lokal behandling af andre relevante hudlidelser i hovedbunden (f.eks. psoriasis i hovedbunden) med klasse 1-5 kortikosteroider, D-vitaminanaloger eller receptpligtige shampoo inden for 2 uger før randomisering.
  • Planlagt påbegyndelse af eller ændringer af samtidig medicinering, der kan påvirke psoriasis vulgaris (f. betablokkere, anti-malariamidler, lithium, ACE-hæmmere) under undersøgelsen.
  • Nuværende diagnose af guttat, erytrodermisk, eksfoliativ eller pustuløs psoriasis.
  • Individer med en af ​​følgende tilstande til stede på behandlingsområdet: viral (f.eks. herpes eller skoldkopper) læsioner i huden, svampe- og bakterielle hudinfektioner, parasitære infektioner, hudmanifestationer i forbindelse med syfilis eller tuberkulose, rosacea, perioral dermatitis, acne vulgaris, atrofisk hud, striae atrophicae, skrøbelighed af hudårer, ikthyose, acne rosacea , sår og sår.
  • Kendte eller mistænkte lidelser i calciummetabolisme forbundet med hypercalcæmi.
  • Kendt eller mistænkt alvorlig nyreinsufficiens eller alvorlige leversygdomme.
  • Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for komponent(er) i forsøgsprodukterne.
  • Aktuel deltagelse i enhver anden interventionel klinisk undersøgelse.
  • Forsøgspersoner, der har modtaget behandling med et ikke-markedsført lægemiddelstof (dvs. et middel, som endnu ikke er blevet gjort tilgængeligt til klinisk brug efter registrering) inden for 4-ugers perioden forud for randomiseringen eller længere, hvis stofklassen krævede en længere udvaskning som defineret ovenfor (f.eks. biologiske behandlinger).
  • Planlagt overdreven eksponering for solen under undersøgelsen, der kan påvirke psoriasis vulgaris.
  • Tidligere randomiseret i denne undersøgelse.
  • Kvinder, der er gravide, har en positiv graviditetstest på dag 0 (besøg 1), eller ammer. Kvinder i den fødedygtige alder, der ønsker at blive gravide under undersøgelsen eller ikke bruger en passende præventionsmetode under undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: LEO 80185
Calcipotriol 50 mcg/g plus betamethason 0,5 mg/g (som dipropionat) topisk suspension
Medicin: Calcipotriol plus betamethason
Topisk suspension én gang dagligt i op til 8 uger.
Aktiv komparator: Betamethason
Betamethason 0,5 mg/g (som dipropionat) i den topiske suspensionsvehikel
Medicin: Betamethason-17,21-dipropionat
Topisk suspension én gang dagligt i op til 8 uger.
Aktiv komparator: Calcipotriol
Calcipotriol 50 mcg/g i den topiske suspensionsvehikel
Medicin: Calcipotrien
Topisk suspension én gang dagligt i op til 8 uger.
Placebo komparator: Aktuel suspension køretøj
Alene det aktuelle affjedringskøretøj
Medicin: Aktuel suspension køretøj
Topisk suspension én gang dagligt i op til 8 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontrolleret sygdom ifølge Investigator's Global Assessment of Disease Severity (IGA) i uge 4
Tidsramme: 4 uger
IGA blev valgt som den primære effektvurdering. Det primære endepunkt er personer med 'Kontrolleret sygdom' ifølge IGA. 'Kontrolleret sygdom' er defineret som klar eller næsten klar for forsøgspersoner med moderat sygdom ved baseline og klar for forsøgspersoner med mild sygdom ved baseline.
4 uger
Kontrolleret sygdom ifølge Investigator's Global Assessment of Disease Severity (IGA) i uge 8
Tidsramme: uge 8
IGA blev valgt som den primære effektvurdering. Det primære endepunkt er personer med 'Kontrolleret sygdom' ifølge IGA. 'Kontrolleret sygdom' er defineret som klar eller næsten klar for forsøgspersoner med moderat sygdom ved baseline og klar for forsøgspersoner med mild sygdom ved baseline.
uge 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig procentvis ændring i PASI fra baseline til uge 4
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Ved alle behandlingsfasebesøg foretog (under)investigatoren en vurdering af omfanget og sværhedsgraden af ​​kliniske tegn på forsøgspersonens psoriasis ved hjælp af en modificeret PASI-score (Psoriasis Area and Severity Index). rødme, afskalning og tykkelse tildeles hver et tal fra 0 til 4, hvor 4 er værst. Omfanget af involvering af hver region af kroppen scores fra 0 til 6. Sammenlægning af scorerne giver et interval på 0 til 72.
Baseline og 4 uger
Gennemsnitlig procentvis ændring i PASI fra baseline til uge 8
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Ved alle behandlingsfasebesøg foretog (under)investigatoren en vurdering af omfanget og sværhedsgraden af ​​kliniske tegn på forsøgspersonens psoriasis ved hjælp af en modificeret PASI-score (Psoriasis Area and Severity Index). rødme, afskalning og tykkelse tildeles hver et tal fra 0 til 4, hvor 4 er værst. Omfanget af involvering af hver region af kroppen scores fra 0 til 6. Sammenlægning af scorerne giver et interval på 0 til 72.
Baseline og 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

LEO Pharma

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven Grekin, DO, Grekin Skin Institute
  • Ledende efterforsker: Phoebe Rich, MD, Oregon Dermatology and Research Center
  • Ledende efterforsker: Dow Stough, MD, Burke Pharmaceutical Research
  • Ledende efterforsker: Daniel M Stewart, DO, Michigan Center for Research Corp.
  • Ledende efterforsker: Fasahat Hamzavi, MD, Hamzavi Dermatology
  • Ledende efterforsker: Alan Menter, MD, Division of Dermatology, Baylor Research Institute, USA
  • Ledende efterforsker: Stephen Tyring, MD PhD, Center for Clinical Studies
  • Ledende efterforsker: Steven A Davis, MD, Dermatology Clinical Research Center of San Antonio
  • Ledende efterforsker: David J Cohen, MD, Dermatologic Surgery Specialists
  • Ledende efterforsker: Mark Lee, MD, Progressive Clinical Research
  • Ledende efterforsker: Tiffani K Hamilton, MD, Atlanta Dermatology, Vein & Research Center
  • Ledende efterforsker: John J Goodman, MD, Palm Beach Research Center
  • Ledende efterforsker: Terry Jones, MD, J&S Studies, Inc
  • Ledende efterforsker: Jerry Bagel, MD, Psoriasis Treatment Center of Central NJ
  • Ledende efterforsker: James A Solomon, MD PhD, Ameriderm Research
  • Ledende efterforsker: George J Murakawa, MD PhD, Somerset Skin Centre
  • Ledende efterforsker: Jeffrey Moore, MD, Deaconess Clinic, Inc.
  • Ledende efterforsker: Jaime D Weisman, MD, Peachtree Dermatology Associates Research Center
  • Ledende efterforsker: Jonathan Kantor, MD, North Florida Dermatology Associates
  • Ledende efterforsker: David Rodriguez, MD, Dermatology Associates and Research
  • Ledende efterforsker: Leonard Swinyer, MD, Dermatology Research Center, Inc
  • Ledende efterforsker: Alicia Bucko, MD, Academic Dermatology Associates
  • Ledende efterforsker: Johnathan Weiss, MD, Gwinnett Clinical Research Center, Inc
  • Ledende efterforsker: William P Werschler, MD, Premier Clinical Research
  • Ledende efterforsker: James Swinehart, MD, Colorado Medical Research Center, Inc.
  • Ledende efterforsker: Steve Kempers, MD, Minnesota Clinical Study Center
  • Ledende efterforsker: Dale Martin, MD, Skin Surgery Medical Group, Inc.
  • Ledende efterforsker: Scott Guenthner, MD, Indiana Clinical Trials Center
  • Ledende efterforsker: Kenneth Dawes, MD, Dawes Fretzin Clinical Research Group
  • Ledende efterforsker: Scott Glazer, MD, Glazer Dermatology
  • Ledende efterforsker: Karl G Heine, MD, Karl G. Heine, M. D. Dermatology
  • Ledende efterforsker: Joseph Samady, MD, Dermatology Specialists, Inc.
  • Ledende efterforsker: Artis P Truett III, MD, Owensboro Dermatology Associates
  • Ledende efterforsker: Robin Shecter, DO, Visions Clinical Research
  • Ledende efterforsker: Robert Haber, MD, Haber Dermatology and Cosmetic Surgery
  • Ledende efterforsker: David Kerr, MD, Horizons Clinical Research Center, LLC
  • Ledende efterforsker: David Fivenson, MD, David Fivenson, MD Dermatology, PLC
  • Ledende efterforsker: Walter Nahm, MD PhD, Walter Nahm, MD, Ph.D., Inc
  • Ledende efterforsker: Joseph F Fowler, MD, Dermatology Specialists
  • Ledende efterforsker: Jose E Mendez, DO, International Dermatology Research, Inc.
  • Ledende efterforsker: David M Stoll, MD, Dermatology Research Centers
  • Ledende efterforsker: Paul S Yamauchi, MD, Clinical Science Institute
  • Ledende efterforsker: Robert Nossa, MD, The Dermatology Group, PC
  • Ledende efterforsker: Chernila Selbert Alan, MD, DBA Torrance Clinical Research
  • Ledende efterforsker: Brent M Boyce, MD, Great Lakes Research Group, Inc
  • Ledende efterforsker: David B Friedman, MD, Advanced Clinical Research Institute
  • Ledende efterforsker: Andrew King, MD, King-Maceyko Dermatology Associates
  • Ledende efterforsker: Catherine Hren, MD, Triangle Medical Research Associates, LLC
  • Ledende efterforsker: Elyse S Rafal, MD, Derm Research Center of New York
  • Ledende efterforsker: John Siebenlist, MD, West Dermatolgy
  • Ledende efterforsker: Linda Stein Gold, MD, Henry Ford Health System
  • Ledende efterforsker: Laura K Ferris, MD PhD, University of Pittsburgh Medical Center
  • Ledende efterforsker: Elizabeth Hughes Tichy, MD, Clinical Trials of Texas, Inc.
  • Ledende efterforsker: Jane M Lee, MD, Anderson & Collins Clinical Research, Inc.
  • Ledende efterforsker: Charles P Hudson, MD, Hudson Dermatology
  • Ledende efterforsker: Amy M Morris, MD, Horizon Research Group, Inc.
  • Ledende efterforsker: Lawrence Green, MD, Lawrence J. Green, MD, LLC
  • Ledende efterforsker: Michael Bukhalo, MD, Altman Dermatology Associates
  • Ledende efterforsker: Mark Lebwohl, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2010

Først opslået (Anslået)

26. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2025

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LEO 80185-G23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psoriasis Vulgaris

Kliniske forsøg med Calcipotriol plus betamethason

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner