Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení N1539 po operaci bunionektomie

12. října 2017 aktualizováno: Baudax Bio

Fáze 3, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná placebem, hodnocení účinnosti a bezpečnosti N1539 po bunionektomii

Primárním cílem této studie je vyhodnotit analgetickou účinnost N1539 u subjektů s akutní středně silnou až silnou bolestí po jednostranné bunionektomii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

201

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Bakersfield, California, Spojené státy
        • Trovare Clinical Research
      • Pasadena, California, Spojené státy
        • Lotus Clinical Research
    • Maryland
      • Pasadena, Maryland, Spojené státy
        • Chesapeake Research Group
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy
        • Endeavor Clinical Trials

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytněte dobrovolně písemný informovaný souhlas.
  • Muž nebo žena ve věku od 18 do 75 let včetně.
  • Je naplánováno podstoupit primární unilaterální opravu první metatarzální bunionektomie
  • Staňte se Americkou anesteziologickou společností (ASA) fyzikální třída 1 nebo 2.
  • Ženské subjekty jsou způsobilé, pouze pokud platí všechny následující podmínky:

    • Není těhotná;
    • Nekojící;
    • během studie neplánuje otěhotnět;
    • Zavázat se používat přijatelnou formu antikoncepce po dobu trvání studie.
  • Mít index tělesné hmotnosti ≤ 35 kg/m2
  • Umět porozumět studijním postupům, dodržovat všechny studijní postupy a souhlasit s účastí ve studijním programu.

Kritéria vyloučení:

  • Máte známou alergii na meloxikam nebo kteroukoli pomocnou látku N1539, D5W, aspirin, jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) nebo na jakékoli peri- nebo pooperační léky používané v této studii.
  • Mít klinicky významnou abnormální hodnotu klinického laboratorního testu.
  • Mít v anamnéze nebo pozitivní výsledky testů na HIV nebo hepatitidu B nebo C.
  • Mít v anamnéze nebo klinické projevy významného renálního, hepatálního, kardiovaskulárního, metabolického, neurologického, psychiatrického nebo jiného stavu, který by vylučoval účast ve studii.
  • Měli jste v předchozích 12 měsících v anamnéze infarkt myokardu nebo operaci bypassu koronární tepny
  • Máte v anamnéze migrénu nebo časté bolesti hlavy, záchvaty nebo v současné době užíváte antikonvulziva.
  • Máte aktivní nebo nedávnou (do 6 měsíců) gastrointestinální ulceraci nebo krvácení.
  • Máte známou poruchu krvácení nebo užíváte přípravky ovlivňující koagulaci
  • Máte jiný bolestivý fyzický stav, který může zmást hodnocení pooperační bolesti.
  • Mít důkazy o klinicky významné abnormalitě 12svodového EKG.
  • Máte v anamnéze abúzus alkoholu (pravidelně pijete > 4 jednotky alkoholu denně; 8 uncí. pivo, 3 oz. víno, 1 oz. lihoviny) za posledních 5 let nebo anamnézu užívání léků na předpis/nelegálních drog.
  • Mít pozitivní výsledky testu na přítomnost drog v moči nebo dechového testu na alkohol svědčící o zneužívání nelegálních drog nebo alkoholu.
  • dostávali nebo dostávali chronickou léčbu opioidy definovanou jako více než 15 jednotek ekvivalentu morfinu denně po dobu delší než 3 ze 7 dnů v týdnu po dobu jednoho měsíce během 12 měsíců od operace.
  • Použijte souběžnou terapii, která by mohla interferovat s hodnocením účinnosti nebo bezpečnosti, jako jsou jakákoli léčiva, která podle názoru výzkumníka mohou vykazovat významné analgetické vlastnosti nebo působit synergicky s N1539.
  • Nelze vysadit léky, které nebyly ve stabilní dávce po dobu nejméně 14 dnů před plánovaným výkonem bunionektomie, během 5 poločasů specifické předchozí medikace (nebo, pokud poločas není znám, do 48 hodin) před podáním dávky se studijními léky.
  • Užívejte kortikosteroidy, buď systémově nebo intraartikulární injekcí, během 6 týdnů před chirurgickým zákrokem.
  • Obdrželi jakýkoli hodnocený produkt během 30 dnů před podáním studijního léku.
  • užívat warfarin, lithium nebo kombinaci furosemidu s inhibitorem angiotenzin konvertujícího enzymu nebo s blokátorem angiotenzinového receptoru
  • V současné době podstupujte léčbu perorálním meloxikamem (Mobic®) během 7 dnů před operací
  • Již dříve dostávali N1539 v klinických studiích nebo v posledních 3 měsících podstoupili velký chirurgický zákrok, který by interferoval s výsledky studie nebo zvýšil riziko účasti ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: N1539 30 mg
N1539 (intravenózní meloxikam) 30 mg každých 24 hodin až ve 3 dávkách.
Ostatní jména:
  • Intravenózní meloxikam
PLACEBO_COMPARATOR: IV placebo
IV placebo každých 24 hodin až do 3 dávek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Souhrnný rozdíl v intenzitě bolesti během prvních 48 hodin (SPID48)
Časové okno: 48 hodin
Intenzita bolesti byla zaznamenávána pomocí číselné škály hodnocení bolesti (rozsah 0-10), kde 0 se rovná žádné bolesti (lepší) a 10 se rovná nejhorší bolesti, kterou si lze představit (horší). Skóre intenzity bolesti se zaznamenává v následujících časových bodech: 0,25, 0,5, 0,75, 1 a 2 hodiny po dávce 1. Poté se hodnocení bolesti zaznamenávalo každé 2 hodiny až do 48 hodin po dávce 1. Rozdíly v intenzitě bolesti od výchozí hodnoty v každém časovém bodě byly vypočteny a poté byl vypočítán časově vážený součtový rozdíl intenzity bolesti (SPID). Časově vážené výpočty SPID byly vypočítány vynásobením váhového faktoru ke každému skóre před sečtením. Váhovým faktorem v každém časovém bodě byl čas, který uplynul od předchozího pozorování. Menší hodnota SPID (tj. zápornější) byla lepší.
48 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Souhrnný rozdíl intenzity bolesti (SPID) v jiných intervalech
Časové okno: 48 hodin
Intenzita bolesti byla zaznamenávána pomocí číselné škály hodnocení bolesti (rozsah 0-10), kde 0 se rovná žádné bolesti (lepší) a 10 se rovná nejhorší bolesti, kterou si lze představit (horší). Skóre intenzity bolesti se zaznamenává v následujících časových bodech: 0,25, 0,5, 0,75, 1 a 2 hodiny po dávce 1. Poté se hodnocení bolesti zaznamenávalo každé 2 hodiny až do 48 hodin po dávce 1. Rozdíly v intenzitě bolesti od výchozí hodnoty v každém časovém bodě byly vypočteny a poté byl vypočítán časově vážený součtový rozdíl intenzity bolesti (SPID). Časově vážené výpočty SPID byly vypočítány vynásobením váhového faktoru ke každému skóre před sečtením. Váhovým faktorem v každém časovém bodě byl čas, který uplynul od předchozího pozorování. Menší hodnota SPID (tj. zápornější) byla lepší.
48 hodin
Čas na první dávku záchranné analgezie
Časové okno: 48 hodin
Subjektům s nedostatečně kontrolovanou bolestí byla na požádání k dispozici záchranná analgezie (perorální oxykodon 5 mg). Doba do první záchrany byla vypočtena jako doba uplynulá od podání dávky 1 do podání první dávky záchranné analgezie.
48 hodin
Počet subjektů využívajících záchrannou analgezii
Časové okno: 48 hodin
Subjektům s nedostatečně kontrolovanou bolestí byla na požádání k dispozici záchranná analgezie (perorální oxykodon 5 mg).
48 hodin
Počet dávek záchranné analgezie využitých na subjekt
Časové okno: 48 hodin
Subjektům s nedostatečně kontrolovanou bolestí byla na požádání k dispozici záchranná analgezie (perorální oxykodon 5 mg).
48 hodin
Čas do znatelné úlevy od bolesti (TTPPR)
Časové okno: 12 hodin
Čas do znatelné a smysluplné úlevy od bolesti byl měřen pomocí metody dvojitých stopek. U každého randomizovaného subjektu byly okamžitě po podání první studijní dávky (hodina 0) spuštěny dvě stopky. Subjekt měl zastavit první hodinky, když poprvé zaznamenal úlevu od bolesti (čas do znatelné úlevy). Jakmile byly první hodinky zastaveny, byly subjektu dány druhé stopky s instrukcemi, aby zastavily hodinky, když poprvé zažili smysluplnou úlevu od bolesti (čas do smysluplné úlevy).
12 hodin
Čas ke smysluplné úlevě od bolesti (TTMPR)
Časové okno: 12 hodin
Čas do znatelné a smysluplné úlevy od bolesti byl měřen pomocí metody dvojitých stopek. U každého randomizovaného subjektu byly okamžitě po podání první studijní dávky (hodina 0) spuštěny dvě stopky. Subjekt měl zastavit první hodinky, když poprvé zaznamenal úlevu od bolesti (čas do znatelné úlevy). Jakmile byly první hodinky zastaveny, byly subjektu dány druhé stopky s instrukcemi, aby zastavily hodinky, když poprvé zažili smysluplnou úlevu od bolesti (čas do smysluplné úlevy).
12 hodin
Subjekty s ≥ 30% zlepšením bolesti od výchozího stavu do hodiny 6
Časové okno: 6 hodin
Procento zlepšení bolesti je kumulativní procentuální snížení intenzity bolesti od výchozí hodnoty během definovaného intervalu (6 nebo 24 hodin), vypočtené jako SPID pro definovaný interval (SPID6 nebo SPID24) děleno základní intenzitou bolesti (BaselinePI) extrapolovanou přes tento interval. Příklad: % zlepšení během 6. hodiny = 100 * SPID6 / (Základní PI * 6 * 60) a SPID6 < 0 jako indikace zlepšení.
6 hodin
Subjekty s ≥ 30% zlepšením bolesti od výchozího stavu do 24. hodiny
Časové okno: 24 hodin
Procento zlepšení bolesti je kumulativní procentuální snížení intenzity bolesti od výchozí hodnoty během definovaného intervalu (6 nebo 24 hodin), vypočtené jako SPID pro definovaný interval (SPID6 nebo SPID24) děleno základní intenzitou bolesti (BaselinePI) extrapolovanou přes tento interval. Příklad: % zlepšení během 24. hodiny = 100 * SPID24 / (Základní PI * 24 * 60) a SPID24 < 0 jako indikace zlepšení.
24 hodin
Subjekty s ≥ 50% zlepšením bolesti od výchozího stavu do hodiny 6
Časové okno: 6 hodin
Procento zlepšení bolesti je kumulativní procentuální snížení intenzity bolesti od výchozí hodnoty během definovaného intervalu (6 nebo 24 hodin), vypočtené jako SPID pro definovaný interval (SPID6 nebo SPID24) děleno základní intenzitou bolesti (BaselinePI) extrapolovanou přes tento interval. Příklad: % zlepšení během 6. hodiny = 100 * SPID6 / (Základní PI * 6 * 60) a SPID6 < 0 jako indikace zlepšení.
6 hodin
Subjekty s ≥ 50% zlepšením bolesti od výchozího stavu do 24. hodiny
Časové okno: 24 hodin
Procento zlepšení bolesti je kumulativní procentuální snížení intenzity bolesti od výchozí hodnoty během definovaného intervalu (6 nebo 24 hodin), vypočtené jako SPID pro definovaný interval (SPID6 nebo SPID24) děleno základní intenzitou bolesti (BaselinePI) extrapolovanou přes tento interval. Příklad: % zlepšení během 24. hodiny = 100 * SPID24 / (Základní PI * 24 * 60) a SPID24 < 0 jako indikace zlepšení.
24 hodin
Globální hodnocení pacienta (PGA) kontroly bolesti ve 24. hodině
Časové okno: 24 hodin
PGA kontroly bolesti byla hodnocena v hodině 24 a hodině 48, přičemž subjekt udával stupeň kontroly bolesti za předchozí interval podle 5bodové škály (0-4) s kategoriemi 0-špatná, 1-správná, 2-dobrá, 3 -velmi dobrý nebo 4-výborný.
24 hodin
Globální hodnocení pacienta (PGA) kontroly bolesti ve 48. hodině
Časové okno: 48 hodin
PGA kontroly bolesti byla hodnocena v hodině 24 a hodině 48, přičemž subjekt udával stupeň kontroly bolesti za předchozí interval podle 5bodové škály (0-4) s kategoriemi 0-špatná, 1-správná, 2-dobrá, 3 -velmi dobrý nebo 4-výborný.
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. července 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2016

První zveřejněno (ODHAD)

5. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Klinické studie na N1539

3
Předplatit