Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnotit účinek klarithromycinu na systémovou expozici pakritinibu u zdravých subjektů

27. ledna 2020 aktualizováno: CTI BioPharma

Fáze 1, otevřená studie lékových interakcí k vyhodnocení účinku klarithromycinu, silného inhibitoru CYP3A4, na systémovou expozici pakritinibu u zdravých subjektů

Půjde o otevřenou, jednocentrovou, zkříženou, jednosměrnou studii lékových interakcí, která vyhodnotí účinek 500 mg klarithromycinu BID (dávkovaného do ustáleného stavu) na PK jednorázové 400mg dávky pakritinibu zdravých mužů a žen.

Přehled studie

Detailní popis

Jednalo se o jednocentrickou, otevřenou, jednosměrnou zkříženou studii lékových interakcí. V den 1 dostali subjekty jednu perorální dávku 400 mg pakritinibu. V den 8 až ráno dne 12, po 7denním vymývacím období, byly podávány perorální dávky 500 mg klarithromycinu dvakrát denně (BID) s odstupem 8 až 12 hodin. Předpokládalo se, že ustálených koncentrací klarithromycinu bude dosaženo do 12. dne. 12. den byla podána jednorázová perorální dávka 400 mg pakritinibu současně s konečnou dávkou 500 mg klarithromycinu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Spojené státy, 32117
        • Covance Clinical Research Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. muži nebo ženy ve věku od 18 do 55 let včetně;
  2. BMI mezi 18,5 a 32,0 kg/m2 včetně;
  3. v dobrém zdravotním stavu, určovaný žádnými klinicky významnými nálezy z anamnézy, fyzikálního vyšetření a vitálních funkcí;
  4. klinická laboratorní hodnocení (včetně panelu klinické chemie [nalačno alespoň 10 hodin], CBC a UA) v referenčním rozmezí pro testovací laboratoř, pokud to zkoušející nepovažuje za klinicky nevýznamné;
  5. negativní test na vybrané návykové látky (včetně alkoholu) při Screeningu a Check-in;
  6. negativní panel hepatitidy (včetně povrchového antigenu hepatitidy B [HBsAg] a protilátky proti viru hepatitidy C [anti-HCV]) a negativní testy na protilátky proti HIV;
  7. ženy ve fertilním věku musí být netěhotné a nekojící a souhlasit s používáním antikoncepce od okamžiku podpisu informovaného souhlasu nebo 10 dnů před nástupem (den -1) do 30 dnů po podání poslední dávky. Od podpisu informovaného souhlasu nebo 10 dní před nástupem (den -1) do 30 dnů po podání poslední dávky je nutné používat jednu z následujících forem antikoncepce: nehormonální nitroděložní tělísko (IUD) se spermicidem ; ženský kondom se spermicidem; antikoncepční houba se spermicidem; intravaginální systém (např. NuvaRing®); bránice se spermicidem; cervikální čepice se spermicidem; mužský sexuální partner, který souhlasí s použitím mužského kondomu se spermicidem; sterilní sexuální partner; nebo abstinence. Orální, implantabilní, transdermální nebo injekční hormonální antikoncepce se nesmí používat od okamžiku podepsání informovaného souhlasu nebo 10 dnů před nástupem (den -1) do 14 dnů po podání poslední dávky. U všech žen musí být výsledek těhotenského testu při screeningu a kontrole (den -1) negativní. Ženy, které nejsou v plodném věku, musí být postmenopauzální po dobu alespoň 1 roku nebo chirurgicky sterilní (např. podvázání vejcovodů, hysterektomie) po dobu alespoň 90 dnů;
  8. muži budou buď chirurgicky sterilní (tj. vasektomie, zdokumentovaná v lékařském záznamu lékařem), nebo budou souhlasit s použitím od přihlášení (den -1) do 90 dnů po dokončení studie (19. den)/ET, jeden z následujících schválené metody antikoncepce: mužský kondom se spermicidem; sterilní sexuální partner; nebo použití nitroděložního tělíska se spermicidem, ženského kondomu se spermicidem, antikoncepční houby se spermicidem, intravaginálního systému, bránice se spermicidem, cervikální čepice se spermicidem nebo perorální, implantovatelné, transdermální nebo injekční antikoncepce ze strany sexuální partnerky. Subjekty musí souhlasit s tím, že se zdrží darování spermatu od přihlášení (den -1) do 90 dnů po dokončení studie (den 19)/ET;
  9. schopen porozumět a ochoten podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF).

Kritéria vyloučení:

  1. anamnéza nebo klinická manifestace klinicky významných kardiovaskulárních, plicních, jaterních (např. hepatitida), renálních, hematologických, gastrointestinálních (např. celiakie, peptický vřed, gastroezofageální reflux, zánětlivé onemocnění střev), metabolických, alergických, dermatologických, neurologických nebo psychiatrických porucha (jak určil zkoušející; apendektomie a cholecystektomie nejsou považovány za klinicky významné onemocnění);
  2. abnormality v testech jaterních funkcí (jakákoli/všechny alaninaminotransferáza, aspartátaminotransferáza nebo alkalická fosfatáza > 1,5 × horní hranice normy [ULN]; gama-glutamyltransferáza > 2 × ULN; nebo celkový bilirubin > 1,3 × ULN) nebo funkce ledvin testy (sérový kreatinin > ULN), které jsou zkoušejícím po konzultaci se sponzorem považovány za klinicky významné;
  3. anamnéza malignity, kromě následujících; rakoviny určené k vyléčení nebo remisi po dobu ≥ 5 let, kurativní resekované bazocelulární nebo spinocelulární rakoviny kůže, rakovina děložního čípku in situ nebo resekované polypy tlustého střeva;
  4. anamnéza významné přecitlivělosti, intolerance nebo alergie na jakoukoli léčivou sloučeninu, potravinu nebo jinou látku, včetně klarithromycinu, pokud to neschválí zkoušející;
  5. anamnéza operace žaludku nebo střeva nebo resekce, která by potenciálně změnila absorpci a/nebo vylučování perorálně podávaných léků s výjimkou toho, že bude povolena apendektomie a oprava kýly;
  6. historie Gilbertova syndromu;
  7. anamnéza nebo přítomnost abnormálního EKG, které je podle názoru zkoušejícího klinicky významné; QTcF > 450 ms nebo faktory, které zvyšují riziko prodloužení QTc intervalu (např. srdeční selhání, hypokalémie [definovaná jako sérový draslík < 3,0 mEq/l, který je perzistentní a odolný vůči korekci] nebo rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu)
  8. anamnéza alkoholismu nebo drogové závislosti během 1 roku před nástupem (den -1);
  9. užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 6 měsíců před check-inem (den -1) a během celé studie;
  10. konzumace potravin a nápojů obsahujících alkohol nebo kofein po dobu 72 hodin před screeningem a během celé studie;
  11. konzumace potravin a nápojů obsahujících grapefruity nebo jiných inhibitorů nebo induktorů CYP3A4 po dobu 72 hodin před screeningem a během celé studie
  12. účast na jakémkoli jiném hodnoceném lékovém testu, ve kterém došlo k přijetí zkoumaného léku během 5 poločasů nebo 30 dnů před check-inem (den -1), podle toho, co je delší;
  13. užívání perorální, implantabilní, injekční nebo transdermální hormonální antikoncepce během 10 dnů před nástupem (den -1) nebo od okamžiku podpisu informovaného souhlasu (pouze ženy) do 14 dnů po podání poslední dávky;
  14. užívání jakýchkoli léků a/nebo produktů na předpis během 14 dnů před check-inem (den -1) a během celé studie, pokud to zkoušející po konzultaci se sponzorem nepovažuje za přijatelné;
  15. užívání jakýchkoliv volně prodejných přípravků bez předpisu (včetně vitamínů, minerálů a fytoterapeutických/rostlinných/rostlinných přípravků) během 7 dnů před check-inem (den -1) a během celé studie, pokud se přijatelné pro Vyšetřovatel;
  16. špatný periferní žilní přístup;
  17. darování krve od 30 dnů před screeningem do dokončení studie (19. den)/ET, včetně, nebo plazmy od 2 týdnů před screeningem do dokončení studie (den 19)/ET, včetně;
  18. příjem krevních produktů do 2 měsíců před Check-inem (den -1);
  19. jakýkoli akutní nebo chronický stav, který by podle názoru zkoušejícího omezoval schopnost subjektu dokončit tuto klinickou studii a/nebo se jí zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pakritinib a klarithromycin
Jednotlivé 400mg (čtyři 100mg tobolky; číslo šarže 21341) perorální dávky pakritinibu byly podávány nalačno ve dnech 1 a 12. Dvakrát denně byly podávány perorální dávky 500 mg (1 tableta) klarithromycinu s nebo bez jídlo ve dnech 8 až 11 a ve stavu nalačno ráno 12. dne
Jedna 400mg dávka (čtyři 100mg tobolky) podaná ráno ve dnech 1 a 12
Ostatní jména:
  • Pacritinib 100 mg
Dávka 500 mg dvakrát denně (jedna 500 mg tableta) podávaná každých 8 až 12 hodin v den 8 až do rána dne 12
Ostatní jména:
  • Clarithromycin 500 mg
V den 12 byla jedna perorální dávka 400 mg pacritinibu podána současně s poslední 500 mg dávkou klarithromycinu
Ostatní jména:
  • Pakritinib 100 mg a klarithromycin 500 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odhadněte poměry geometrických středních hodnot a odpovídající 90% intervaly spolehlivosti (CI) pro léčbu pakritinibem s klarithromycinem a bez něj
Časové okno: Asi patnáct dní
Odhadnout poměry geometrických středních hodnot a odpovídající 90% intervaly spolehlivosti
Asi patnáct dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod vyžadujících léčbu
Časové okno: ode dne 1 do dne 19
Zhodnotit bezpečnost pakritinibu a snášenlivost jednorázové dávky 400 mg pakritinibu u pacientů s poruchou funkce jater. Bezpečnostní koncové body pro tuto studii zahrnují AE, vitální funkce, klinická laboratorní hodnocení, fyzikální vyšetření a jedno 12svodové EKG
ode dne 1 do dne 19
Konstanta zdánlivé rychlosti konečné eliminace (λZ) a příslušný zdánlivý konečný poločas eliminace (t½).
Časové okno: Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax).
Časové okno: Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Charakterizovat farmakokinetický (PK) profil pakritinibu a jeho hlavních lidských metabolitů po jednorázovém podání s nebo bez současného klarithromycinu u zdravých subjektů
Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Doba k dosažení maximální plazmatické koncentrace (tmax).
Časové okno: Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Charakterizovat farmakokinetický (PK) profil pakritinibu a jeho hlavních lidských metabolitů po jednorázovém podání s nebo bez současného klarithromycinu u zdravých subjektů
Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula do času poslední naměřené koncentrace nad limitem kvantifikace (AUC0-t)
Časové okno: Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Charakterizovat farmakokinetický (PK) profil pakritinibu a jeho hlavních lidských metabolitů po jednorázovém podání s nebo bez současného klarithromycinu u zdravých subjektů
Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Oblast pod křivkou závislosti koncentrace v plazmě na čase od nuly do nekonečna (AUC0-∞).
Časové okno: Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Zdánlivý distribuční objem (Vd).
Časové okno: Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Zdánlivá celková tělesná clearance (CL/F).
Časové okno: Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce
Plazma (1. a 12. den): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 a 168 hodin po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Frank Farmer, MD, PhD, Covance

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

21. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Studie lékových interakcí

Klinické studie na Pacritinib

Předplatit