Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost APD334 u pacientů s Pyoderma Gangrenosum

14. května 2021 aktualizováno: Arena Pharmaceuticals

Fáze 2a, otevřená studie Proof of Concept pro stanovení účinnosti a bezpečnosti etrasimodu (APD334) u pacientů s Pyoderma Gangrenosum

Účelem této otevřené klinické studie fáze 2a s důkazem koncepce je posoudit účinnost a bezpečnost etrasimodu (APD334) u pacientů s Pyoderma Gangrenosum.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Austrálie, 2145
        • Westmead Hospital
    • Queensland
      • Woolloongabba, Queensland, Austrálie, 4102
        • Veracity Clinical Research
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Austrálie, 3128
        • Eastern Clinical Research Unit
      • Parkville, Victoria, Austrálie, 3050
        • Royal Melbourne Hospital
    • Western Australia
      • Fremantle, Western Australia, Austrálie, 6160
        • Fremantle Dermatology
      • Hamilton, Nový Zéland
        • Braemar Day Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena (18-80 let).
  2. Schopnost poskytnout podepsaný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií.
  3. Diagnóza PG s aktivním, nehojícím se vředem.
  4. Podle názoru zkoušejícího považováni za ve stabilním zdravotním stavu, jak bylo stanoveno:

    1. Screeningové fyzikální vyšetření bez klinicky významných abnormalit nesouvisejících s PG.
    2. Vitální funkce při screeningu: tepová frekvence ≥ 55 tepů/min, systolický krevní tlak ≥ 90 mmHg a diastolický krevní tlak ≥ 55 mmHg.
    3. Jaterní funkční testy (alaninaminotransferáza/aspartátaminotransferáza, bilirubin a alkalická fosfatáza) < 2x horní hranice normy.
    4. Všechny ostatní klinické laboratorní nálezy před zahájením studie v normálním rozmezí, nebo pokud jsou mimo normální rozmezí, nejsou podle názoru zkoušejícího považovány za klinicky významné, s výjimkou leukopenie a lymfopenie – viz vylučovací kritérium 24.
    5. Podle názoru zkoušejícího nebyly na 12svodovém elektrokardiogramu zaznamenány žádné klinické abnormality (viz také vylučovací kritérium 13).
    6. Žádný důkaz makulárního edému při oftalmologickém hodnocení (prováděném oftalmologem), podpořené optickou koherentní tomografií, pokud je k dispozici (v závislosti na schopnosti místa) při screeningu.
  5. Způsobilí účastníci mužského a ženského pohlaví musí souhlasit s tím, že se nebudou účastnit procesu početí (tj. aktivní pokus nechat partnerku otěhotnět nebo oplodnit, darování spermatu, darování oocytů, in vitro fertilizace) po dobu nejméně 30 dnů po poslední dávce studovaného léku.

Nesterilní účastníci, kteří jsou sexuálně aktivní, musí přijmout vhodná antikoncepční opatření.

Kritéria vyloučení:

  1. Klinicky významná infekce podle posouzení zkoušejícího s datem ukončení méně než 6 týdnů před zahájením léčby (1. den). V případě infekce vyžadující hospitalizaci nebo intravenózní antimikrobiální léčbu nebo oportunní infekce musí tato infekce skončit alespoň 8 týdnů před 1. dnem.
  2. Infekce virem hepatitidy C kdykoli v minulosti; při screeningu potvrzena aktivní infekce virem hepatitidy B.
  3. Těžké poškození ledvin nebo jater v anamnéze.
  4. Současná aktivní nebo latentní tuberkulóza (TBC).
  5. Pozitivní diagnostický test na TBC při screeningu.
  6. Expozice B-buňkám nebo T-buňkám cíleným terapiím (jako je natalizumab, rituximab, abatacept) během 5 poločasů před 1. dnem.
  7. Expozice jiným imunosupresivním, imunomodulačním nebo antineoplastickým látkám.
  8. Příjem jakékoli zkoumané látky do 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší), před 1. dnem.
  9. Použití středně silných až silných inhibitorů CYP2C9.
  10. Abnormální usilovný výdechový objem (FEV1) nebo usilovná vitální kapacita (FVC).
  11. Jakákoli známá anamnéza vrozené nebo získané imunodeficience.
  12. Nedávná anamnéza (do 6 měsíců od screeningové návštěvy) kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění, akutní koronární syndrom, infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, cerebrovaskulární příhoda, včetně tranzitorní ischemické ataky.
  13. Anamnéza nebo přítomnost srdeční arytmie, onemocnění převodního systému nebo užívání antiarytmik třídy Ia nebo třídy III nebo výchozí QTc ≥ 500 ms.
  14. Městnavé srdeční selhání (NYHA III nebo NYHA IV)
  15. Jakýkoli chirurgický zákrok vyžadující celkovou anestezii během 30 dnů před 1. dnem nebo plánuje podstoupit větší chirurgický zákrok během období studie.
  16. Anamnéza retinálního makulárního edému.
  17. Anamnéza nebo známky a příznaky progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) podle kontrolního seznamu PML při screeningu.
  18. Anamnéza více než jedné epizody pásového oparu nebo jakékoli epizody diseminovaného pásového oparu.
  19. Účastníci bez zdokumentovaného pozitivního stavu IgG protilátek proti viru varicella zoster (VZV) nebo účastníci, kteří nedokončili očkování proti VZV během 6 týdnů před 1. dnem.
  20. Příjem živé vakcíny do 6 týdnů před 1. dnem.
  21. Anamnéza lymfoproliferativní poruchy, lymfomu, leukémie, myeloproliferativní poruchy nebo mnohočetného myelomu.
  22. Malignita v anamnéze s výjimkou adekvátně léčeného bazaliomu kůže a in situ karcinomu děložního čípku, které byly kompletně vyříznuty s dokumentovanými jasnými okraji.
  23. Závažné alergické nebo anafylaktické reakce v anamnéze vyžadující lékařskou péči.
  24. Leukopenie nebo lymfopenie při screeningu.
  25. Současná nebo nedávná historie (do 1 roku před 1. dnem) závislosti na alkoholu nebo užívání nelegálních drog.
  26. Aktivní psychiatrické problémy, které podle názoru zkoušejícího mohou narušovat dodržování postupů studie.
  27. Anamnéza jakéhokoli jiného klinicky významného zdravotního stavu, který by podle názoru zkoušejícího bránil účastníkovi v bezpečné účasti ve studii.
  28. Neschopnost zúčastnit se všech studijních návštěv nebo dodržovat studijní postupy.
  29. Předchozí expozice etrasimodu (APD334) nebo předchozí účast v jakékoli studii etrasimodu (APD334).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: APD334
Aktivní léčba APD334 po dobu 12 týdnů.
Aktivní léčba APD334
Ostatní jména:
  • Etrasimod

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkumný koncový bod – změna od výchozího stavu v globálním hodnocení lékařem pro aktivní kožní projevy
Časové okno: 12. týden
Globální hodnocení aktivních kožních projevů lékařem zaznamenalo počet vředů, cílové léze zaznamenané pro hodnocení koncového bodu, průměry každé cílové léze a skóre hodnocení při každé návštěvě. Skóre se pohybovalo od 0 (celkové rozlišení) do 4 (žádné známky hojení).
12. týden
Průzkumný koncový bod – změna od výchozího stavu v globálním hodnocení pacientů pro aktivní kožní projevy
Časové okno: 12. týden
Globální hodnocení aktivního kožního projevu pacienta zaznamenalo onemocnění a závažnost bolesti pomocí vizuálního analogu k označení skóre účastníka. Účastníci byli požádáni, aby ohodnotili závažnost své nemoci od „nezávažné“ po „extrémně závažnou“ a úrovně bolesti od „vůbec žádná bolest“ po „nejhorší bolest, jakou si lze představit“ za poslední týden.
12. týden
Koncový bod průzkumu – změna skóre indexu kvality života dermatologa (DLQI) od výchozího stavu
Časové okno: 12. týden
Dotazník DLQI hodnotil, jak moc je život účastníka ovlivněn jejich kožním problémem za poslední týden, a zahrnuje následující parametry: symptomy a pocity, denní aktivity, volnočasové a sportovní aktivity, pracovní nebo školní aktivity, osobní vztahy a pocity související s léčbou . Účastníci odpovídali na 10 otázek na škále od 0 (vůbec ne) do 3 (velmi hodně) s celkovým skóre v rozmezí od 0 do 30. Vyšší skóre naznačovalo, že kožní problém měl extrémně velký vliv na život účastníka, zatímco nižší skóre naznačovalo, že onemocnění má minimální až žádný účinek.
12. týden
Průzkumný koncový bod – změna hladin C-reaktivního proteinu od výchozího stavu
Časové okno: 12. týden
12. týden
Explorační koncový bod – Hodnocení cílových lézí
Časové okno: 12. týden
Změny povrchové plochy
12. týden
Průzkumný koncový bod – hodnocení děrovacích biopsií
Časové okno: 12. týden
Změny v histologii.
12. týden

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky a klinicky významnými (CS) bezpečnostními měřeními
Časové okno: Až přibližně 12 týdnů
Bezpečnost byla hodnocena sledováním a záznamem všech nežádoucích příhod, klinickými laboratorními testy (včetně hematologie, chemie séra, koagulace a analýzy moči), fyzikálními a neurologickými vyšetřeními, měřením vitálních funkcí a 12svodovými elektrokardiogramy. Byl hlášen počet účastníků s nežádoucími účinky a bezpečnostní opatření CS.
Až přibližně 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

7. června 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

22. května 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

22. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

11. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • APD334-011

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pyoderma Gangrenosum

Klinické studie na APD334

Předplatit