Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky stravy s vysokým obsahem CML na úroveň vstřebávání a vylučování u zdravých dospělých

27. června 2018 aktualizováno: Claudia Luévano-Contreras, Universidad de Guanajuato

Účinky diety s vysokým obsahem karboxymethyl-lysinu (CML) na úroveň vstřebávání a vylučování u zdravých dospělých

Cílem této studie je zhodnotit účinek karboxymethyl-lysinu (CML) na hladiny absorpce a vylučování CML a v mikrobiotě zdravých dospělých jedinců. K dosažení cíle bude provedena randomizovaná klinická studie. Před intervencí budou mít subjekty vymývací období po dobu sedmi dnů, poté budou náhodně přiřazeny buď k dietě s vysokým CML, nebo k dietě s nízkým obsahem CML po dobu 5 dnů. Obě skupiny budou konzumovat potraviny poskytnuté výzkumníky ve výzkumném centru. Diety pro tuto intervenci budou založeny na izokalorické dietě, která bude zahrnovat snídani, oběd, svačinu a večeři.

Vzorky krve budou odebrány první den, druhý den zásahu a po pěti dnech zásahu. Vzorky moči a stolice budou odebrány den před zákrokem a po zákroku. Hladiny CML budou měřeny pomocí tandemové hmotnostní spektrometrie kapalinové chromatografie ve vzorcích séra a moči, aby se vyhodnotily úrovně absorpce a vylučování. Extrakce DNA ze vzorku stolice bude provedena komerční soupravou. Bakteriální log10 počet kopií bude určen pomocí q-PCR.

Přehled studie

Detailní popis

Konečné produkty pokročilé glykace (AGE) jsou heterogenní skupinou sloučenin vznikajících převážně Maillardovou reakcí. AGE lze nalézt endogenně a v některých potravinách. Bylo charakterizováno několik AGE, ale karboxymethyl-lysin (CML) je jedním z nejvíce studovaných v potravinách. Několik studií prokázalo souvislost mezi konečnými produkty pokročilé glykace a několika patologiemi. Jen málo studií se však zaměřilo na studium procesů vstřebávání a vylučování těchto produktů glykace. Cílem studie je proto zhodnotit účinek karboxymethyl-lysinu (CML) na hladiny absorpce a vylučování CML a v mikrobiotě zdravých dospělých jedinců. K dosažení cíle bude provedena randomizovaná klinická studie, která se bude skládat ze 7denního vymývacího období, během kterého účastníci obdrží obecná doporučení, která jim umožní držet dietu s nízkým obsahem CML, dodržování těchto doporučení bude být hodnocena prostřednictvím tří dietních záznamů. Na konci promývacího období budou účastníci náhodně rozděleni na dietu s vysokým nebo nízkým obsahem CML po dobu 5 dnů. Účastníci obdrží 5 odpovídajících jídel (snídaně, oběd, svačina a večeře) během 5 dnů intervence, tyto přípravy vypracuje cateringová společnost s indikací a dohledem výzkumné skupiny. Účastníci budou pomáhat výzkumnému centru se snídaní, obědem a svačinou. Po obědě dostanou subjekty balíček obsahující svačinku na střední večer a večeři. Dodržování diety během období intervence bude hodnoceno prostřednictvím dietního záznamu potravin.

Intervence bude založena na izokalorické dietě s rozložením 55 až 63 % sacharidů, 12 až 15 % bílkovin, 25 až 30 % lipidů a méně než 10 % nasycených tuků.

Strava s vysokým obsahem CML bude mít dvojnásobné množství než dieta nízká, ale s podobným množstvím makro a mikroživin.

První den intervence bude odebrán vzorek krve k měření bazálních hladin CML. Za účelem vyhodnocení úrovní absorpce CML bude odběr séra proveden druhý den a na konci intervence. K vyhodnocení hladin vylučování CML bude 24hodinová moč odebírána den před intervencí a den po ukončení dietní intervence. K vyhodnocení účinků na mikroflóru bude subjektům odebrán vzorek stolice den před a den po intervenci. Měření CML v séru, 24hodinové moči a potravě bude prováděno kapalinovou chromatografií tandemově-hmotnostní spektrometrií. Extrakce DNA ze vzorku stolice bude provedena komerční soupravou. Bakteriální log10 počet kopií bude určen pomocí q-PCR.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guanajuato
      • León, Guanajuato, Mexiko, 37320
        • University of Guanajuato

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 19 až 35 let.
  • Subjekty s indexem tělesné hmotnosti (BMI) 18,5 - 25 kg / m2
  • Klinicky zdraví jedinci bez chronických onemocnění: diabetes mellitus, ledvinové nebo kardiovaskulární onemocnění.
  • Nekuřácké subjekty.
  • Subjekty s nízkou konzumací alkoholu.
  • Subjekty, které nekonzumují doplňky stravy.
  • Subjekty bez známých potravinových alergií.
  • Subjekty bez intolerance laktózy nebo jiných potravin.
  • Subjekty bez gastrointestinálních problémů.
  • Subjekty, které necvičí 150 minut nebo více týdně fyzického cvičení

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s méně než 80% dodržováním diety.
  • Subjekty, které neodebírají indikované vzorky moči.
  • Subjekty vykazující alergii nebo nežádoucí příhodu během intervence.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dieta s vysokým obsahem CML
Izokalorická dieta s vysokým obsahem CML s distribucí 55 až 63 % sacharidů, 12 až 15 % bílkovin, 25 až 30 % lipidů a méně než 10 % nasycených tuků.
Účastníci budou náhodně rozděleni do diety s vysokým nebo nízkým obsahem CML po dobu 5 dnů a během 5 dnů intervence obdrží odpovídajících 5 jídel (snídaně, oběd, svačina a večeře). Tyto přípravky vypracuje cateringová společnost s indikací a dohledem výzkumné skupiny. Intervence bude založena na izokalorické dietě s rozložením 55 až 63 % sacharidů, 12 až 15 % bílkovin, 25 až 30 % lipidů a méně než 10 % nasycených tuků a její makro a mikroživiny budou v obou dietách podobné. Jediný rozdíl bude v obsahu CML.
Falešný srovnávač: Dieta s nízkým obsahem CML
Izokalorická dieta s nízkým obsahem CML s distribucí 55 až 63 % sacharidů, 12 až 15 % bílkovin, 25 až 30 % lipidů a méně než 10 % nasycených tuků.
Účastníci budou náhodně rozděleni do diety s vysokým nebo nízkým obsahem CML po dobu 5 dnů a během 5 dnů intervence obdrží odpovídajících 5 jídel (snídaně, oběd, svačina a večeře). Tyto přípravky vypracuje cateringová společnost s indikací a dohledem výzkumné skupiny. Intervence bude založena na izokalorické dietě s rozložením 55 až 63 % sacharidů, 12 až 15 % bílkovin, 25 až 30 % lipidů a méně než 10 % nasycených tuků a její makro a mikroživiny budou v obou dietách podobné. Jediný rozdíl bude v obsahu CML.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny karboxymethyl-lysinu v séru
Časové okno: šest dní
Budou měřeny změny v sérových hladinách karboxymethyl-lysinu, markeru AGEs. Hladiny karboxymethyl-lysinu v séru budou měřeny kapalinovou chromatografií tandemově-hmotnostní spektrometrií.
šest dní
Hladiny karboxymethyl-lysinu v moči
Časové okno: šest dní
Budou měřeny změny hladin karboxymethyl-lysinu, markeru AGE, v moči. Hladiny karboxymethyl-lysinu v moči budou měřeny kapalinovou chromatografií tandemově-hmotnostní spektrometrií.
šest dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bakteriální log10 počet kopií ve vzorcích stolice
Časové okno: šest dní
Změny v bakteriálním log10 počtu kopií ve vzorku stolice budou měřeny pomocí qPCR.
šest dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ma. Eugenia Garay-Sevilla, MD, Universidad de Guanajuato
  • Vrchní vyšetřovatel: Claudia Luevano Contreras, PhD, Universidad de Guanajuato

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

15. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CIBIUG-P32-2016

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Dieta s vysokým obsahem CML

Předplatit