Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kalciotropní účinky po hCG stimulačním testu

13. listopadu 2024 aktualizováno: Martin Blomberg Jensen
V pilotní studii jsme zjistili, že hladiny vápníku v séru se mění v reakci na test stimulace hCG. Pozorovali jsme, že hladina vápníku v séru naměřená na začátku a 72 hodin po stimulaci hCG byla u mužů s gonadální insuficiencí testovaných na tento stimulační test odlišná. Nyní chceme vyšetřit velkou kohortu mužů, kteří byli odesláni na hCG stimulační test kvůli podezření na zhoršenou funkci gonád.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Úvod:

hCG signály prostřednictvím receptoru LHCGR a je známo, že stimuluje produkci testosteronu. Testy stimulace hCG se proto používají k vyhodnocení schopnosti varlete reagovat na LH/hCG a tím určit stupeň gonadální insuficience a potřebu suplementace testosteronem. Některé skupiny nalezly LHCRG v extragondálních tkáních, což ukazuje na přímý účinek hCG/LH mimo gonády. Všimli jsme si, že někteří muži s gonadální insuficiencí měli po stimulačním testu hCG nízkou hladinu vápníku. Nyní bychom rádi prozkoumali, zda je tento domnělý účinek na kalciovou homeostázu hCG způsoben přímým účinkem nebo nepřímým účinkem prostřednictvím testosteronu nebo jiných pohlavních steroidů, které se také mění v reakci na stimulaci hCG. Dále bychom chtěli objasnit, zda je změna vápníku kompenzována klasickými regulátory, jako je PTH, 1,25OH2D3, kalcitonin, fosfát, CTX, alkalická fosfatáza nebo jiné faktory.

Cíl studia:

Účelem této studie je popsat změny kalciových a kalciotropních hormonů po hCG stimulačním testu

DESIGN Toto je prospektivní observační studie

Pacienti a metody 100 mužů odeslaných na hCG stimulační test pro podezření na gonadální insuficienci věk 18-60 let na Oddělení růstu a reprodukce, Rigshospitalet

Kritéria vyloučení jsou

příjem vysokých dávek vápníku (nad 1 mg denně) Známé poruchy související s metabolismem vápníku, hyperkalcémie, granulomatózní onemocnění, jako je Wegener, tuberkulóza atd.

VÝPOČET VELIKOSTI VZORKŮ A STATISTIKY Použití hladiny testu 5 % (hladina významnosti), síla 80 % a alespoň 100 mužů, kteří dokončili test, nám umožní detekovat změnu vápníku o 10 % a změnu PTH v séru. 30 %.

SCREENING A ČASOVÝ PRŮBĚH Muži, kteří byli doporučeni na hCG stimulační test na našem oddělení, budou podrobeni screeningu z hlediska způsobilosti ke studii. Ti, kteří splňují kritéria pro účast, budou informováni, a pokud souhlasí, budou zařazeni do studie.

Každé osobě bude proveden jeden odběr krve před testem a 72 a 96 hodin po testu.

Vzorky krve Venušina krev se odebírá předoperačně před podáním hCG, 72 a 96 hodin po. Sérum bude odesláno k analýze do 45 minut a zbytek zmražen do 1 hodiny a až do analýzy bude uchováván při teplotě minus 20 stupňů Celsia.

MĚŘENÍ VÝSLEDKŮ

Primární koncové body

•Změny celkových, albuminem korigovaný a ionizovaný vápník

Hlavní sekundární koncové body

  • Změny v PTH
  • Změny v 1,25OH2D3
  • Změny ve fosfátech
  • Změny v FGF23
  • Změny kalcitoninu
  • Změny LHCGR v séru
  • Změny kortizolu
  • Změny celkového a volného testosteronu
  • Změny celkového a volného estradiolu
  • Změny ve funkci ledvin (GFR/kreatinin)
  • Změny gonadotropinů
  • Změny v 25OHD, 24,25OH2D3
  • Změny v sérových koncentracích domnělých regulátorů a downstream signálů osteokalcin, osteopontin, RANKL, osteoprotegerin (OPG), alfa Klotho, sklerostin a IGF-1.

Časové změny v sérové ​​hladině vazebných proteinů. rozdíly pro protein vázající vitamín D, albumin a globulin vázající pohlavní hormony.

Předdefinované podskupiny muži po orchiektomii/ bilaterálně ozářená varlata Vysoká versus nízká výchozí hodnota estradiolu/testosteronu Nízká/vysoká výchozí hodnota vápníku/PTH

ANALÝZA A INTERVENCE

Reprodukční hormony a růstové faktory budou analyzovány na odd. z GR, Rigshospitalet. Další sérové ​​analýzy budou analyzovány na Oddělení klinické biochemie a Aarhus Kommune Hospital

ETIKA A NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Všichni pacienti dokončí své vyšetření, než budou pozváni do studie. Budou informováni o potenciálních nepříznivých účincích a mohou kdykoli opustit zkoušku bez jakýchkoli následků. Tato studie nepředstavuje pro pacienty žádné další riziko kromě vzorků krve, protože vše ostatní je v souladu se standardní klinickou praxí.

ZVEŘEJNĚNÍ VÝSLEDKŮ Všechny výsledky, pozitivní i negativní, budou zaslány do recenzovaných vědeckých časopisů. Data budou postupně získávána a přenášena do statistické databáze.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

242

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • Rigshospitalet
      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • Department of Growth and Reproduction, Rigshospitalet

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 56 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

muži s podezřením na gonadální i suficienci často po orchiektomii nebo bilaterálním ozáření v důsledku rakoviny varlat

Popis

Kritéria pro zařazení:

- muži ve věku 18-60 let, kteří byli doporučeni na hCG stimulační test kvůli předchozí léčbě rakoviny varlat

Kritéria vyloučení:

  • vysoký příjem vápníku
  • znát poruchy homeostázy vápníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
hypogondální muži
muži doporučeni na hCG stimulační test
5000 IE krát jedna
Ostatní jména:
  • hCG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna celkového, albuminem korigovaného nebo ionizovaného vápníku
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
mmol/l
72 a 96 hodin po injekci hCG

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PTH
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
72 a 96 hodin po injekci hCG
1,25OH2D3
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
72 a 96 hodin po injekci hCG
Fosfát
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
72 a 96 hodin po injekci hCG
kortizol
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
72 a 96 hodin po injekci hCG
celkový a volný testosteron
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
72 a 96 hodin po injekci hCG
celkový a volný estradiol
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
72 a 96 hodin po injekci hCG
albumin, Shbg, VDBP
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
72 a 96 hodin po injekci hCG
25OHD nebo 24,25OH2D3
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
72 a 96 hodin po injekci hCG
kostní faktory jako CTX, osteokalcin, RANKL, FGF23
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
72 a 96 hodin po injekci hCG
LHCGR
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
v séru
72 a 96 hodin po injekci hCG
funkce ledvin
Časové okno: 72 a 96 hodin po injekci hCG
eGFR/kreatinin
72 a 96 hodin po injekci hCG

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

6. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

sdílet všechna dostupná data prostřednictvím dánského archivu dat

Časový rámec sdílení IPD

2 roky po ukončení studia

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypogonadismus, muž

Klinické studie na lidský choriový gonadotropin

Předplatit