Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie absorpce a snášenlivosti emulze obsahující glyceroltridekanoát získaný z kokosového oleje u zdravých mužů

5. prosince 2017 aktualizováno: Obstetrics & Gynaecology, National University Hospital, Singapore
Primárním cílem studie je otestovat bezpečnost a toleranci perorálního příjmu GT oleje ve formě nemléčné emulze (10 g GT na emulzi) u zdravých mužů. Půjde o studii jednoho centra a očekává se, že nábor bude probíhat během 1–2 měsíců.

Přehled studie

Detailní popis

Syndrom polycystických ovarií (PCOS) je hormonální porucha přispívající k neplodnosti u žen. PCOS je také spojena s inzulinovou rezistencí (IR), která se vyskytuje s vysokou mírou výskytu 50-70 %. IR je stav, při kterém vaše tělo ztrácí citlivost na inzulín a vyžaduje jeho vyšší hladiny k udržení normální hladiny glukózy v krvi, kterou tvoří hormony z vaječníků. Studie prokázaly, že prevalence metabolického syndromu, který je shlukem stavů, jako je zvýšený krevní tlak, vysoká hladina cukru v krvi, nadbytek tělesného tuku kolem pasu a abnormální cholesterol u žen s PCOS, je výrazně vyšší než u běžné populace. Léky, které zlepšují inzulínovou senzitivitu, jako jsou thiazolidindiony (TZD) a metformin, inzulínový senzibilizátor, se používají při léčbě žen s PCOS. Mezi hlavní vedlejší účinky metforminu patří nevolnost, zvracení a gastrointestinální potíže. TZD jsou staženy z trhu kvůli jejich profilu nepříznivých účinků, který zahrnuje jaterní toxicitu, přírůstek hmotnosti, otoky v důsledku zadržování vody a kardiovaskulární onemocnění. Vzhledem k tomu, že současné možnosti léčby jsou nedostatečné, existuje klinická potřeba identifikovat nové léčebné režimy se sníženým profilem nežádoucích účinků, aby se zlepšila léčba PCOS a souvisejícího metabolického syndromu.

Glyceryl tridekanoát (GT) je triglycerid se středně dlouhým řetězcem (MCT); forma dietního tuku, která má dlouhou historii bezpečného použití v potravinách, lécích, kosmetice, může být dokonce dodávána prostřednictvím žil u jedinců vyžadujících doplňkovou výživu. Kyselina dekanová, také známá jako kyselina kaprinová, se přirozeně vyskytuje v kokosovém oleji (8 - 10 %) a oleji z palmových jader (4 %). Důležité je, že publikovaná zjištění ukazují, že orální podávání GT, triglyceridové formy kyseliny děkanové, může zlepšit citlivost na inzulín a ukládání a odbourávání tuku na zvířecích modelech diabetu. Je pozoruhodné, že v nedávných zjištěních výzkumníků by DA mohla snížit produkci androgenů a zmírnit symptomy podobné PCOS v testem indukovaném modelu PCOS potkanů. Existuje tedy vysoká pravděpodobnost, že GT může zlepšit léčbu PCOS bez nežádoucích vedlejších účinků, které jsou pozorovány u thiazolidindionů.

Primárním cílem studie je otestovat bezpečnost a toleranci perorálního příjmu GT oleje ve formě nemléčné emulze (10 g GT na emulzi) u zdravých mužů. Půjde o studii jednoho centra a očekává se, že nábor bude probíhat během 1–2 měsíců.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 117599
        • Investigational Medicine Unit, National University Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži
  • 21 - 40 let věku
  • Zdravý podle lékařského, fyzikálního vyšetření a klinických laboratorních výsledků
  • Važte alespoň 60 kg.
  • Spolehlivý a ochotný dodržovat studijní postupy.
  • Umět číst/rozumět anglicky
  • Poskytnutý písemný informovaný souhlas schválený NUS a Radou pro etické hodnocení spravující web.

Kritéria vyloučení:

  • Známé alergie na kokosový olej nebo příbuzné sloučeniny,
  • Anamnéza nebo přítomnost kardiovaskulárních, respiračních, jaterních, ledvinových, gastrointestinálních, endokrinních, hematologických nebo neurologických poruch, které mohou významně změnit absorpci nebo metabolismus nebo eliminaci léků nebo představovat riziko při užívání studovaného léku nebo interferovat s interpretací léků. data.
  • Historie zneužívání drog
  • Důkaz infekce hepatitidou B
  • Vzhledem k tomu, že jste za poslední 3 měsíce darovali více než 450 ml krve nebo za poslední měsíc darovali jakoukoli krev.
  • Zamýšlíte používat volně prodejné léky nebo léky na předpis, o kterých je známo, že ovlivňují reprodukční nebo metabolické funkce (např. hormonální pilulky, metformin atd.) včetně steroidních přípravků nebo mají v úmyslu užívat vitaminové, minerální, bylinné nebo dietní doplňky nebo mají v úmyslu během studie konzumovat doplňky stravy GT
  • Účastníkům bude doporučeno, aby se během studie a 3 dny před studií vyvarovali konzumace kokosového oleje nebo palmového oleje nebo jakýchkoli potravinářských produktů/zdravotních doplňků obsahujících některý z těchto olejů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Aktivní
Emulze glyceryl tridekanoátu, jednotlivé dávky (5 g, 10 g, 20 g) do 3 kohort
Glyceryl tridekanoát (GT) je triglyceridová forma kyseliny dekanové (DA), mastné kyseliny C10. GT patří do třídy triglyceridů se středním řetězcem (MCT), která byla schválena FDA jako obecně uznávaný jako bezpečný potravinářský produkt. Kyselina dekanová, také známá jako kyselina kaprinová, se přirozeně vyskytuje v kokosovém oleji (8 - 10 %) a oleji z palmových jader (4 %).
Ostatní jména:
  • GT
Komparátor placeba: Placebo
Emulze slunečnicového oleje, jednotlivé dávky (5 g, 10 g, 20 g) do 3 kohort
Stejnokalorická emulze slunečnicového oleje.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod/závažných příhod
Časové okno: 8 až 10 dní
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod/závažných nežádoucích příhod na základě historie, fyzikálního vyšetření a vitálních funkcí a klinické chemie
8 až 10 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kyselina dekanová
Časové okno: 3 měsíce
Sérum bude extrahováno z krevních vzorků pro měření kyseliny děkanové pomocí plynové chromatografie-hmotnostní spektrometrie (GC/MS)
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eu Leong Yong, MD & PhD, National University Hospital, Singapore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

28. srpna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

24. září 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

28. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

21. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom polycystických vaječníků

Klinické studie na Glyceryl tridekanoát

Předplatit