Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vývoji nástroje pro odhad funkce ledvin v databázích bez laboratorních dat

6. prosince 2019 aktualizováno: Bayer

Predikce úrovně odhadované glomerulární filtrace (eGFR).

Často se provádějí vědecké analýzy např. databáze zdravotních pojišťoven ke studiu užívání a účinnosti drog v reálném životě.

Je známo, že funkce ledvin má vliv na vývoj onemocnění pacienta a/nebo hladiny léčiva v krvi.

Přímá měření funkce ledvin však často nejsou v databázích k dispozici.

Tato studie plánuje vyvinout nástroje pro klasifikaci renálních funkcí pacientů, což pomůže vědcům identifikovat kohorty pacientů (skupiny pacientů se stejnými charakteristikami) pro vědecké analýzy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Poškození ledvin je běžnou komorbiditou u pacientů s různými hlavními základními chorobami a patologií doprovázející zvyšující se věk. Renální funkce mohou být důležitým modifikátorem účinků léčby.

Databáze administrativních nároků založené na populaci se stále více používají ve velkých srovnávacích studiích výsledků léčby drogami. Databáze nároků však často postrádají informace o výsledcích laboratorních testů, což omezuje jejich užitečnost ve výzkumu Real-World Evidence (RWE) pacientů s poruchou funkce ledvin.

Je potřeba vyvinout metody pro identifikaci pacientů s renální dysfunkcí ze zdravotních administrativních zástupců založených na deklaracích.

Hlavním cílem této studie je vývoj algoritmů/modelů pro predikci hodnot a/nebo tříd eGFR pro pacienty v určitém časovém bodě na základě záznamů v databázi nároků (demografické charakteristiky, klinické diagnózy, postupy a léčba léky) pro běžnou populaci a různé případy použití (fibrilace síní, onemocnění koronárních tepen, subpopulace pacientů s diabetes mellitus 2. typu). K dosažení tohoto cíle budou použity moderní techniky strojového učení založené na datech, aby se objevily vztahy mezi stavem ledvin, měřeným pomocí eGFR, a longitudinálními daty na úrovni pacienta.

Bude provedeno také hodnocení výkonnosti modelů (mimo vzorové validace, benchmarkový test, výkonnostní rozdíly mezi algoritmy predikce hodnot eGFR a klasifikačními modely přizpůsobenými pro předem definované třídy eGFR).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5132200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Whippany, New Jersey, Spojené státy, 07981
        • US OPTUM CDM database

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti s alespoň jednou zaznamenanou hodnotou eGFR v databázi CDM OPTUM mezi 1. lednem 2007 a 31. prosincem 2016 budou zahrnuti do případu použití 1 „populace eGFR“. Další případy se týkají subpopulací populace eGFR, jmenovitě

  • subpopulace fibrilace síní (AF);
  • subpopulace ischemické choroby srdeční (CAD);
  • Subpopulace diabetes mellitus 2. typu (T2DM).

Popis

Aby byli pacienti zahrnuti do populace eGFR, musí mít alespoň jednu zaznamenanou hodnotu eGFR v databázi CDM OPTUM mezi 1. lednem 2007 a 31. prosincem 2016, musí být dospělí (>18 let věku v době testu eGFR) a mít alespoň 370/180 dní (180 dní slouží jako analýza citlivosti) nepřetržitého zápisu do plánů zdravotního a lékárenského pojištění od data testu eGFR.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
eGFR populace
Aby byli pacienti zahrnuti do populace eGFR, musí mít alespoň jednu zaznamenanou hodnotu eGFR v databázi CDM OPTUM mezi 1. lednem 2007 a 31. prosincem 2016, musí být dospělí (>18 let věku v době testu eGFR) a mít alespoň 370/180 dní (180 dní slouží jako analýza citlivosti) nepřetržitého zápisu do plánů zdravotního a lékárenského pojištění od data testu eGFR.
Jiný: Žádný zásah
Tato studie představuje vývoj algoritmů/modelů pro předpovídání hodnot a/nebo tříd eGFR pro pacienty v určitém časovém bodě na základě záznamů v databázi nároků (demografické charakteristiky, klinické diagnózy, postupy a léčba drogami) pro obecnou populaci a různé použití. -případy (subpopulace pacientů s AF, CAD, T2DM).
Subpopulace fibrilace síní (AF).

Aby byli pacienti zařazeni do subpopulace AF, musí splňovat kritéria zařazení pro populaci eGFR; mají dvě nemocniční nebo ambulantní diagnózy pro AF nebo flutter síní ve dvou různých dnech během období studie bez ohledu na časové body, kdy se měří eGFR.

Pacienti s alespoň jednou hospitalizovanou nebo ambulantní diagnózou nebo kódem postupu pro mitrální stenózu a protetické chlopně během období studie budou vyloučeni.
Jiný: Žádný zásah
Tato studie představuje vývoj algoritmů/modelů pro předpovídání hodnot a/nebo tříd eGFR pro pacienty v určitém časovém bodě na základě záznamů v databázi nároků (demografické charakteristiky, klinické diagnózy, postupy a léčba drogami) pro obecnou populaci a různé použití. -případy (subpopulace pacientů s AF, CAD, T2DM).
Subpopulace ischemické choroby srdeční (CAD).
Aby byli pacienti zařazeni do subpopulace CAD, musí splňovat kritéria pro zařazení pro populaci eGFR; mít alespoň jednu hospitalizovanou diagnózu CAD během období studie bez ohledu na časové body, kdy se měří eGFR.
Jiný: Žádný zásah
Tato studie představuje vývoj algoritmů/modelů pro předpovídání hodnot a/nebo tříd eGFR pro pacienty v určitém časovém bodě na základě záznamů v databázi nároků (demografické charakteristiky, klinické diagnózy, postupy a léčba drogami) pro obecnou populaci a různé použití. -případy (subpopulace pacientů s AF, CAD, T2DM).
Subpopulace diabetes mellitus 2. typu (T2DM).
Aby byli pacienti zařazeni do subpopulace T2DM, musí splňovat kritéria zařazení pro populaci eGFR; mít alespoň dvě hospitalizované nebo ambulantní diagnózy T2DM ve dvou různých dnech během období studie bez ohledu na časové body, kdy se měří eGFR.
Jiný: Žádný zásah
Tato studie představuje vývoj algoritmů/modelů pro předpovídání hodnot a/nebo tříd eGFR pro pacienty v určitém časovém bodě na základě záznamů v databázi nároků (demografické charakteristiky, klinické diagnózy, postupy a léčba drogami) pro obecnou populaci a různé použití. -případy (subpopulace pacientů s AF, CAD, T2DM).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon klasifikace pro predikci eGFR
Časové okno: Z hodnot eGRF začínajících a trvajících 180d + 370d

U numerických modelů je křížově ověřená výkonnost měřena jako korelace prostřednictvím r*2.

Výkony založené na třídách jsou měřeny jako křížově ověřené citlivosti za předpokladu předem definované míry falešného odhalení s následující definicí pro pozitivní a negativní:

Pozorovaná eGFR třída X:

  • pozitivní: eGFR měřený na začátku časového rámce je ve třídě X
  • negativní: eGFR měřený na začátku časového rámce není ve třídě X

Třída předpokládaná modelem:

  • pozitivní: předpokládaný eGFR je třída X
  • negativní: předpokládaný eGFR není třída X
Z hodnot eGRF začínajících a trvajících 180d + 370d

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bayer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. července 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 20325

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Funkce ledvin

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit