Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

GPS ve srovnání s BAT v AML CR2/CR2p (REGAL)

26. září 2025 aktualizováno: Sellas Life Sciences Group

Randomizovaná, otevřená studie účinnosti a bezpečnosti udržovací terapie Galinpepimut-S ve srovnání s nejlepší dostupnou terapií u pacientů s akutní myeloidní leukémií, kteří dosáhli kompletní remise po záchranné terapii druhé linie

Posoudit bezpečnost a účinnost galinpepimutu-S ve srovnání s nejlepší dostupnou terapií (BAT) na celkovém přežití (OS) zkoušejícím u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML), kteří jsou v druhé kompletní remisi 2 (CR2)/druhé kompletní remisi s neúplným obnovením krevních destiček (CR2p).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o otevřenou, multicentrickou, randomizovanou studii paralelních skupin GPS vs. nejlepší dostupná léčba (BAT) u pacientů s AML v druhé kompletní remisi (CR2) nebo v druhé kompletní remisi s neúplným obnovením krevních destiček (CRp2). Všichni pacienti budou mít vzorky kostní dřeně obarvené na WT1 prostřednictvím IHC pomocí centrálního patologického hodnocení. Primárním cílem studie bude prokázat výhodu GPS v celkovém přežití u těchto populací pacientů. Studie bude zahrnovat přibližně 116 pacientů a bude probíhat až na 50 výzkumných místech. Pacienti budou randomizováni 1:1 na GPS nebo BAT stratifikovaní podle toho, zda jsou v CR2 nebo CRp2.

Pacienti v rameni BAT mohou být léčeni 1. pozorováním (přičemž je povolena paliativní léčba hydroxyureou), 2. hypometylačním činidlem (decitabinem nebo azacitidinem), 3. monoterapií Venetoclax nebo 4. monoterapií ara-C s nízkou dávkou. Pacienti, jejichž remise je udržována jinými léky (např. FLT-3 nebo inhibitory IDH) nebudou způsobilé.

Pacienti na rameni GPS dostanou 70 μg sargramostimu (GM-CSF) v den -2 a den 1 před každou injekcí GPS. První dvě aplikace GM-CSF proběhnou na stejném anatomickém místě jako plánované podání GPS v rámci každého léčebného cyklu. GPS se bude podávat jako indukce imunizace každé 2 týdny po 6 podání (týdny 0 - 10); poté bude následovat 4týdenní období bez léčby. Léčba bude pokračovat po 6 podáních jako počáteční posilovací fáze každé 4 týdny (týdny 14 - 34), po které bude opět následovat období bez léčby trvající 6 týdnů. GPS bude po tomto období obnoveno jako druhá posilovací fáze a bude podáváno každých 6 týdnů po 3 podání (týdny 40 - 52). Po každém podání GM-CSF nebo GPS zůstanou pacienti na klinice přibližně 30 minut na pozorování. Návštěva na konci léčby bude provedena 30 dní po poslední dávce GPS. Pacienti poté vstoupí do části dlouhodobého sledování, kde budou sledováni z hlediska recidivy leukémie a celkového přežití.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

127

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Amiens, Francie, 80000
        • CHU Amiens-Picardie - Hopital Sud
      • Angers, Francie, 49000
        • CHU Angers
      • Caen, Francie, 14000
        • CHU de Caen
      • Grenoble, Francie, 38043
        • Chu de Grenoble
      • Nantes, Francie, 44000
        • Hotel Dieu - Nantes
      • Paris, Francie, 75571
        • Hopital Saint Antoine
      • Pierre-Bénite, Francie, 69310
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Poitiers, Francie, 86000
        • CHU De Poitiers
      • Villejuif, Francie, 94805
        • Institut Gustave Roussy
  • Indie
      • Hyderabad, Indie, 500084
        • Yashoda Hospital
      • Ludhiāna, Indie, 141015
        • Fortis Hospital
      • New Delhi, Indie, 110029
        • All India Institute of Medical Sciences
      • Patna, Indie, 800014
        • State Cancer Institute, Indira Gandhi Institute of Medical Sciences
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Indie, 670103
        • Malabar Cancer Centre
  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko, 1088
        • Semmelweis Egyetem
      • Győr, Maďarsko, 9028
        • Petz Aladar Egyetemi Oktato Korhaz
      • Pécs, Maďarsko, 7624
        • Pecsi Tudomanyegyetem
  • Německo
      • Chemnitz, Německo, 09116
        • Klinikum Chemnitz gGmbH
      • Leipzig, Německo, 04103
        • Universitätsklinikum Leipzig
      • Rostock, Německo, 18057
        • Universitätsklinik Rostock
  • Polsko
      • Bydgoszcz, Polsko, 85-168
        • Szpital Uniwersytecki nr 2 im. dr Jana Biziela w Bydgoszczy
      • Gdansk, Polsko, 80-952
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Klinika Hematologii I Transplantologii
      • Gdynia, Polsko, 81-519
        • Szpitale Pomorskie Sp. z o.o.
      • Kielce, Polsko, 25-734
        • Swietokrzyskie Centrum Onkologii
      • Legnica, Polsko, 59-220
        • Wojewodzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy
      • Olsztyn, Polsko, 10-228
        • Zaklad Opieki Zdrowotnej MSW z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii
      • Opole, Polsko, 45-372
        • Szpital Wojewodzki w Opolu
      • Słomniki, Polsko, 32-090
        • SP ZOZ Szpital Uniwersytecki w Krakowie
      • Warsaw, Polsko, 02-776
        • Instytut Hematologii i Transfuzjologii
      • Wroclaw, Polsko, 50-367
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza Radeckiego we Wroclawiu
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35205
        • O'Neal Comprehensive Cancer Center
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • UCLA Medical Hematology and Oncology
      • Whittier, California, Spojené státy, 90603
        • The Oncology Institute of Hope and Innovation
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
        • Colorado Blood Cancer Institute - SCRI - PPDS
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville Florida
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Spojené státy, 30912
        • Augusta University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Rush University Cancer Center
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70112
        • Tulane Cancer Center - Liberty
    • New York
      • Lake Success, New York, Spojené státy, 11042
        • Northwell Health Cancer Institute
      • Valhalla, New York, Spojené státy, 10532
        • New York Medical College
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Oregon Health and Science University
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29607
        • Bon Secours St. Francis Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75246
        • Baylor Scott and White Research Institute
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • University of Texas - MD Anderson Cancer Center
    • Virginia
      • Gainesville, Virginia, Spojené státy, 20155
        • Virginia Cancer Specialists
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
        • Swedish Cancer Institute
  • Srbsko
      • Belgrade, Srbsko, 11000
        • University Clinical Center of Serbia
      • Novi Sad, Srbsko, 402007
        • Clinical Centre of Vojvodina
  • Tchaj-wan
      • Chang-hua, Tchaj-wan, 50006
        • Changhua Christian Hospital
      • Kaohsiung City, Tchaj-wan, 807
        • Kaohsiung Medical University Hospital
      • Taichung, Tchaj-wan, 40705
        • Taichung Veterans General Hospital
      • Tainan City, Tchaj-wan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • National Taiwan University Hospital
  • Řecko
      • Alexandroupoli, Řecko, 68100
        • University General Hospital Of Alexandroupoli
      • Athens, Řecko, 11527
        • General Hospital of Athens "G. Gennimatas"
      • Athens, Řecko, 11526
        • General Hospital of Athens "Laiko"
      • Athens, Řecko, 10676
        • General Hospital of Athens "Evaggelismos"
      • Athens, Řecko, 11527
        • General Hospital of Athens "Ηippokration"
      • Chaïdári, Řecko, 12462
        • University General Hospital "Attikon"
      • Chortiatis, Řecko, 57010
        • General Hospital of Thessaloniki "G. Papanikolaou"
      • Ioannina, Řecko, 45500
        • University General Hospital of Ioannina
      • Rio, Řecko, 26504
        • University General Hospital of Patras
      • Thessaloniki, Řecko, 54636
        • University General Hospital of Thessaloniki "Ahepa"
  • Španělsko
      • Cáceres, Španělsko, 10003
        • Hospital de San Pedro de Alcantara
      • Córdoba, Španělsko, 14004
        • C.H. Regional Reina Sofia
      • Madrid, Španělsko, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Španělsko, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañon
      • Oviedo, Španělsko, 33011
        • Hospital Universitario Central de Asturias
      • Pamplona, Španělsko, 31008
        • Clinica Universidad Navarra
      • Salamanca, Španělsko, 37007
        • Complejo Asistencial Universitario de Salamanca
      • Seville, Španělsko, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio
      • Valencia, Španělsko, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochota a schopnost porozumět a poskytnout podepsaný informovaný souhlas se studií, která splňuje pokyny Institution Review Board (IRB).
  • Pacienti mužského nebo ženského pohlaví starší 18 let v den podpisu informovaného souhlasu
  • Musí mít diagnózu AML podle kritérií WHO (primární/de novo nebo sekundární, včetně souvisejících s léčbou [např. kvůli předchozímu užívání antracyklinů], stejně jako případy kvůli progresi předchozí hematologické poruchy [např. MDS, MPN nebo syndrom „překrytí“ MDS/MPN).

  • Musí být v druhé morfologické kompletní remisi (s nebo bez obnovy krevních destiček; CR2/CR2p) pro relabující (ale ne refrakterní AML) na základě kritérií Mezinárodní pracovní skupiny (IWG) 2003 takto:

    • <5 % myeloblastů v kostní dřeni.
    • Absence cirkulujících periferních výbuchů.
    • Absolutní počet neutrofilů v periferní krvi (ANC) >1000 buněk/µL. d. Počet krevních destiček v periferní krvi >60 000/µl
    • nepřítomnost extramedulárního onemocnění.
  • Leukemické výbuchy musí exprimovat WT1
  • Bez jakýchkoliv požadavků na transfuze červených krvinek.
  • Nejsou v době vstupu do studie kandidáty pro alogenní transplantaci kmenových buněk (Allo-SCT) kvůli interkurentním zdravotním stavům nebo nedostatku dostupného dárce.
  • Dostal poslední dávku antileukemické terapie alespoň 3 měsíce před zařazením do studie.
  • Musí být do 3 měsíců od dosažení CR2/CR2p
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 nebo 2
  • Odhadovaná délka života > 6 měsíců.
  • Pokud je žena, je postmenopauzální (alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců amenorey) nebo chirurgicky sterilní.
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test
  • Pacientky ve fertilním věku, které jsou heterosexuálně aktivní, a pacienti muži se sexuálními partnerkami ve fertilním věku musí souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce (např. studie a po dobu 4 měsíců po poslední dávce studované medikace, nebo se po tuto dobu zdržet pohlavního styku; žena, která není v plodném věku, je žena, která podstoupila bilaterální ooforektomii nebo která je po menopauze, definovaná jako absence menstruace po dobu 12 po sobě jdoucích měsíců.
  • Obnoveno do National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5 stupeň 0 nebo 1 po dokončení předchozí terapie AML s výjimkou požadavků na počet krevních destiček (tj. pokud je počet krevních destiček v periferní krvi >60 000/µl).
  • Adekvátní renální funkce definovaná jako sérový kreatinin <2 × horní hranice normálu (ULN) nebo vypočtená clearance kreatininu > 30 ml/min na základě Cockroft-Gaultovy rovnice.
  • Adekvátní jaterní funkce definovaná jako celkový bilirubin v séru <2 × ULN (s výjimkou Gilbertova syndromu, který umožní bilirubin ≤ 3,0 mg/dl) a alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤3 × ULN.
  • Ochota a schopnost vrátit se na klinické pracoviště za účelem adekvátního sledování a podle potřeby dodržovat protokol.

Kritéria vyloučení:

  • Pro subjekty randomizované k udržovací monoterapii GPS:

    • Pokračování jakýchkoli látek podávaných jako součást indukce CR2/CR2p
    • Přijímání jakékoli souběžné systémové léčby anti-AML
    • Předchozí klinicky významná alergická reakce na Montanide, sargramostim (GM-CSF) nebo filgrastim (faktor stimulující kolonie granulocytů [G-CSF]).
    • Během 4 týdnů před zařazením do studie dostávali jakoukoli zkoumanou látku, systémovou léčbu kortikosteroidy nebo jinou imunosupresivní léčbu. Kortikosteroidy pro chronické stavy (v dávkách ≤7,5 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu) nebo povolené, stejně jako inhalační, intraokulární, intraartikulární a topické kortikosteroidy.
  • Kompletní remise s neúplným hematologickým zotavením (CRi).
  • Kompletní remise s částečným hematologickým zotavením (CRh).
  • Bezprostředně plánovaná transplantace hematopoetických kmenových buněk (autologní nebo alogenní, s jakýmkoli stupněm shody dárce).
  • Akutní promyelocytární leukémie nebo jakékoli morfologické a molekulární varianty včetně.
  • Závažné souběžné onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího představovalo nepřiměřené riziko pro subjekt účastnící se klinické studie.
  • Anamnéza nebo kteří v současné době mají leukémii centrálního nervového systému.
  • Obdrželi živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou studovaného léku.
  • V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumané látky nebo použil zkušební zařízení během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby.
  • Podstoupil předchozí alogenní transplantaci krvetvorných buněk
  • Diagnóza imunodeficience nebo chronická systémová léčba steroidy (v dávce přesahující 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní terapie během 7 dnů před první dávkou studovaného léku. Použití fyziologických dávek kortikosteroidů může být schváleno po konzultaci se sponzorem.
  • Další malignita, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu během posledních 5 let, i když je momentálně neaktivní nebo není zjevná.
  • Aktivní metastázy do CNS a/nebo karcinomatózní meningitida. Účastníci s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou radiologicky stabilní, tj. bez známek progrese po dobu alespoň 4 týdnů opakovaným zobrazením (všimněte si, že opakované zobrazení by mělo být provedeno během screeningu studie), klinicky stabilní a bez nutnosti léčby steroidy po dobu alespoň 14 dnů před první dávkou studijní léčby.
  • Hypersenzitivita na Montanide nebo adjuvans vakcíny.
  • Předchozí klinicky významná systémová alergická reakce na Montanide, sargramostim (GM-CSF) nebo filgrastim (G-CSF).
  • Aktivní autoimunitní onemocnění, které vyžadovalo systémovou léčbu v posledních 2 letech (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy) se nepovažuje za formu systémové léčby a je povolena.
  • Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu.
  • Anamnéza nebo současný důkaz jakéhokoli stavu, terapie nebo laboratorní abnormality, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast pacienta po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu účastníka zúčastnit se studie. názor ošetřujícího vyšetřovatele. To zahrnuje jakékoli závažné, interkurentní, chronické nebo akutní onemocnění, jako je srdeční onemocnění (třída III nebo IV New York Heart Association [NYHA]), onemocnění jater nebo jiné onemocnění, které zkoušející považuje za neopodstatněné vysoké riziko pro léčbu zkoumanými léky. .20.Má známou psychiatrickou poruchu nebo poruchu užívání návykových látek, která by narušovala schopnost účastníka spolupracovat s požadavky studie.
  • Těhotné nebo kojící nebo očekávané početí nebo otce během plánované doby trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou do 30 dnů po poslední dávce studijní léčby.
  • Měl alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu.
  • Přijatá transfuze krevních produktů (včetně krevních destiček nebo červených krvinek) nebo podání faktorů stimulujících kolonie (kromě GM-CSF, ale včetně G CSF nebo rekombinantního erytropoetinu) během 4 týdnů před první léčbou ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Nejlepší dostupná terapie

Čtyři možnosti, jako monoterapie nebo jako kombinace látek uvedených níže (podle volby ošetřujícího zkoušejícího):

  1. Pozorování (přičemž je povolena paliativní léčba hydroxyureou), popř
  2. HMA (decitabin nebo azacitidin) a/nebo
  3. Venetoclax a/nebo
  4. Nízká dávka ara-C
Lék: Venetoclax
tableta
Lék: Azacitidin
injekce
Lék: Decitabin
injekce
Lék: Cytarabin
injekce
Ostatní jména:
  • Ara-C
Jiný: Pozorování
paliativní management
Experimentální: Galinpepimut-S + Montanide + GM-CSF

Injekce Galinpepimut-S budou podávány následovně, až do relapsu onemocnění:

  1. Prvních 6 injekcí Galinpepimut-S: Každé 2 týdny (týdny 0-10) následuje 4týdenní období bez léčby. První série 6 injekcí Galinpepimut-S definuje počáteční imunizační indukční fázi.
  2. Injekce 7 až 12: Každé 4 týdny (týdny 14 - 34) následuje 6týdenní období bez léčby. Druhá řada injekcí Galinpepimut-S definuje časnou fázi imunitního posilovače.
  3. Injekce 13 až 15: Každých 6 týdnů (týdny 40 - 52). Třetí série injekcí Galinpepimut-S definuje fázi pozdní imunitní posílení.
  4. Injekce 16-20: každé 2 měsíce (v roce 2).
  5. Injekce 21 a poté: každé 3 měsíce (v roce 3). Y2 a Y3 definují fázi údržby.

POZNÁMKA: Galinpepimut-S je přijata s adjuvans montanide před podáním jako subkutánní injekce. GM-CSF se podává dva dny před a ve stejný den jako injekce Galinpepimut-S + Montanide.
Biologický: Galinpepimut-S
Galinpepimut-S smíchaný s adjuvans Montanide podle specifikovaného plánu
Ostatní jména:
  • SLS-001
  • GPS
Biologický: GM-CSF
subkutánní injekce
Ostatní jména:
  • sargramostim
Jiný: Montanide
adjuvans

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
OS
Časové okno: 5 let
Interval mezi randomizací a smrtí z jakékoli příčiny
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra OS (%)
Časové okno: V 6, 9 a 12 měsících
Procento pacientů, kteří přežili
V 6, 9 a 12 měsících
Míra LFS (%)
Časové okno: V 6, 9 a 12 měsících
Procento pacientů, kteří přežili a byli bez leukemického relapsu
V 6, 9 a 12 měsících
LFS
Časové okno: 5 let
Interval mezi randomizací a opakováním leukémie nebo smrti z jakékoli příčiny
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sellas Life Sciences Group

Spolupracovníci

PPD Development, LP

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Dragan Cicic Chief Development Officer, MD, Sellas Life Sciences Group

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. února 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SLSG18-301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní myeloidní leukémie

Klinické studie na Venetoclax

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit