- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04803929
Klinická studie anti-ILT3 CAR-T terapie pro R/R AML (M4/M5)
19. března 2021 aktualizováno: Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.
Klinická studie autologních T-buněk modifikovaných ILT3 chimérickým antigenním receptorem pro recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémii (M4/M5)
Tato studie hodnotí bezpečnost a účinnost nové terapie CAR-T buňkami cílené na ILT3 u pacientů s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (M4/M5).
Přehled studie
Detailní popis
Naše skupina vyvinula novou anti-ILT3 CAR T buněčnou terapii a tato pilotní studie je zaměřena na bezpečnost a účinnost anti-ILT3 CAR-T u pacientů s R/R AML(M4/M5).
Celkem 25 subjektům jsou intravenózně podávány anti-ILT3 CAR-T buňky.
Dávkování buněk CAR-T se řídí programem zvyšování dávky "3+3".
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
25
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Lai Jin
- Telefonní číslo: +86-18458227035
- E-mail: hjdl188@sina.com
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína
- Nábor
- Zhejiang Provincal People's Hospital
-
Kontakt:
- Lai Jin
- Telefonní číslo: +86-18458227035
- E-mail: hjdl188@sina.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jianping Lan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku ≥18 let nebo ≤70 let;
- Akutní myeloidní leukémie AML M4/M5 subtyp byl diagnostikován podle standardní klasifikace Fab, potvrzena IHC nebo ILT3-pozitivní expresí kostní dřeně průtokovou cytometrií v monocytech (primární a mladé monocyty v kostní dřeni ≥20 %)
Pacienti s relapsem/refrakterní pacienti, jejichž stavy splňují:
- Standard diagnostiky rekurentní AML: kompletní remise (CR) po původních buňkách v periferní krvi opět leukemické buňky nebo kostní dřeň > 0,050 (s výjimkou konsolidační chemoterapie po regeneraci kostní dřeně z jiných důvodů) nebo buňky myeloidní leukémie infiltrující ven.
- Diagnostická kritéria refrakterní AML: po dvou standardních léčebných režimech neplatné včasné vyléčení; pacienti, u kterých došlo k relapsu do 12 měsíců po konsolidaci a intenzivní léčbě po CR; recidivovala po 12 měsících, ale nereagovala na konvenční chemoterapii; 2 nebo více recidiv; pacientů s přetrvávající extramedulární leukémií.
Funkce hlavních orgánů splňují následující podmínky:
- Funkce ledvin: clearance kreatininu (absolutní hodnota) nebo 60 ml/min nebo kreatinin < 2,0 mg/dl nebo < 2násobek horní hranice normální krve (ULN) věkové skupiny subjektů.
- Funkce jater: ALT ≤ 3 nebo méně ULN, AST ≤ 3 nebo méně ULN.
- Funkce srdce: ejekční frakce ≥ 50 %, měřeno echokardiografií (ECHO) nebo více akvizičním skenem (MUGA).
- Funkce plic: bez klinického významu pleurálního výpotku, základní saturace krve kyslíkem > 92 %.
- ECOG skóre fyzického stavu 0-3.
- Žádné užívání steroidních hormonů do 2 týdnů.
- K odběru jednorázové nebo žilní krve je k dispozici dostatečný žilní přístup a neexistují žádné další kontraindikace pro separaci krvinek.
- Podepsaný písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
Subjekty nebudou zařazeny do studie, pokud splňují některé z následujících kritérií:
- Těhotné nebo kojící ženy;
- HIV sérologicky pozitivní;
- Aktivní bakteriální, plísňové nebo virové infekce, které nejsou kontrolovány léčbou;
- trpíte ischemickou chorobou srdeční, anginou pectoris, infarktem myokardu, arytmií, cerebrální trombózou, mozkovým krvácením nebo jinými závažnými kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními chorobami;
Anamnéza a doprovodná onemocnění:
- Subjekty se známými nebo suspektními autoimunitními onemocněními nebo onemocněními imunodeficience;
- Subjekty vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy nebo jinými imunosupresivními činidly během léčby;
- Subjekty, které dříve dostávaly jiné genové terapie;
- Subjekty s anamnézou transplantace orgánů (s odkazem na transplantaci pevných orgánů);
- Subjekty s těžkými duševními poruchami;
- Účast na jiných klinických studiích do jednoho měsíce před odběrem PBMC;
- Nekontrolovaná aktivní infekce hepatitidy B a/nebo C (hepatitida B: HBV DNA > 500 IU/ml nebo počet kopií > 2500 kopií/ml;
- Hepatitida C: pozitivní HCV protilátky a hladiny HCV-RNA nad detekčním limitem);
- Jakékoli závažné nebo nekontrolované onemocnění, o kterém se zkoušející domnívá, že pravděpodobně zvýší riziko spojené s účastí ve studii, podáváním studovaného léku nebo ovlivní schopnost subjektu přijímat studovaný lék;
- Subjekty, které podstoupily velký chirurgický zákrok nebo utrpěly významné trauma během 4 týdnů před odběrem PBMC, nebo u kterých se očekává, že budou během období studie vyžadovat velký chirurgický zákrok.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Anti-ILT3 CAR-T buňky
Všem subjektům byly intravenózně podávány anti-ILT3 CAR-T buňky
|
Autologní T buňky geneticky modifikované anti-ILT3 CAR
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra nežádoucích účinků 3. nebo 4. stupně souvisejících s léčbou
Časové okno: až 24 týdnů po první infuzi
|
Všechny nežádoucí příhody související s léčbou CAR-T, včetně toxicity omezující dávku (DLT), syndromu uvolňování cytokinů (CRS), syndromu encefalopatie spojené s CAR-T, budou hodnoceny a klasifikovány podle NCI CTCAE v 5.0.
|
až 24 týdnů po první infuzi
|
|
Koncový bod implantace
Časové okno: až 2 roky po první infuzi
|
Pro posouzení trvání CAR-pozitivních T buněk v oběhu byl měřen počet kopií CAR DNA v předem nastaveném časovém bodě sledování.
Čas, kdy byly výsledky jakýchkoli dvou po sobě jdoucích testů negativní, byl zaznamenán jako „koncový bod implantace“
|
až 2 roky po první infuzi
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Specifická reakce na onemocnění
Časové okno: až 2 roky po první infuzi
|
Specifická odpověď pro onemocnění zahrnuje, ale není omezena na, kompletní odpověď (CR) včetně stavu bez morfologické leukémie, morfologické CR, cytogenetické CR, molekulární CR a částečnou odpověď (PR).
|
až 2 roky po první infuzi
|
|
Celkové přežití
Časové okno: až 2 roky po zařazení
|
Od data zařazení do data progrese, relapsu nebo úmrtí z jakékoli příčiny
|
až 2 roky po zařazení
|
|
Přežití bez pokroku
Časové okno: až 2 roky po zařazení
|
Doba, po kterou nemoc účastníka neprogredovala během léčby CAR-T a po ní
|
až 2 roky po zařazení
|
|
Zbytek CAR-T
Časové okno: až 2 roky po první infuzi
|
Zbytek CAR-pozitivních T buněk v oběhu stanovený průtokovou cytometrií
|
až 2 roky po první infuzi
|
|
Minimální reziduální nemoc (MRD)
Časové okno: až 2 roky po první infuzi
|
MRD je stav, kdy standardní buněčnou morfologií nelze detekovat žádné nádorové buňky.
|
až 2 roky po první infuzi
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jianping Lan, Zhejiang Provincial People's Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. března 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
18. března 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. března 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. března 2021
Naposledy ověřeno
1. března 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2021KY014
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na AML M5
-
H Scott BoswellTakedaUkončenoAML | AML, dospělýSpojené státy
-
Technische Universität DresdenAbbVieAktivní, ne náborRecidivující AML pro dospělé | Refrakterní AMLNěmecko
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.Dokončeno
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Staženo
-
University Hospital, CaenNeznámý
-
National Research Center for Hematology, RussiaFederal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency,... a další spolupracovníciNábor
-
Lomond Therapeutics Holdings, Inc.Dokončeno
-
Etan OrgelAstellas Pharma Global Development, Inc.Již není k dispozici
-
Chinese PLA General HospitalNavy General Hospital, BeijingDokončeno
Klinické studie na anti-ILT3 CAR-T
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesZatím nenabírámeRoztroušená skleróza | Neuromyelitida Poruchy optického spektra | Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie | Myasthenia Gravis, generalizovanáČína
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdNáborLymfom | Mnohočetný myelom | Akutní lymfoblastická leukémieČína
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.NáborPokročilý hepatocelulární karcinomČína
-
Nexcella Inc.Immix Biopharma, Inc.NáborAmyloidóza lehkého řetězce (AL).Spojené státy
-
Southwest Hospital, ChinaNeznámýLymfom, velký B-buňka, difuzníČína
-
Peking University Third HospitalNáborRefrakterní systémový lupus erythematodesČína
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.NáborVelký B-buněčný lymfom (LBCL)Čína
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.Zatím nenabírámeInfekční choroby | Hematologické malignityČína
-
He HuangGracell Biotechnology Ltd.Zatím nenabírámeRecidivující a refrakterní | Lymfoidní hematologické malignityČína
-
Zhejiang UniversityNáborNon-Hodgkinův lymfom | Akutní lymfoblastická leukémieČína