Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie anti-ILT3 CAR-T terapie pro R/R AML (M4/M5)

19. března 2021 aktualizováno: Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.

Klinická studie autologních T-buněk modifikovaných ILT3 chimérickým antigenním receptorem pro recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémii (M4/M5)

Tato studie hodnotí bezpečnost a účinnost nové terapie CAR-T buňkami cílené na ILT3 u pacientů s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (M4/M5).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Naše skupina vyvinula novou anti-ILT3 CAR T buněčnou terapii a tato pilotní studie je zaměřena na bezpečnost a účinnost anti-ILT3 CAR-T u pacientů s R/R AML(M4/M5). Celkem 25 subjektům jsou intravenózně podávány anti-ILT3 CAR-T buňky. Dávkování buněk CAR-T se řídí programem zvyšování dávky "3+3".

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

25

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • Zhejiang Provincal People's Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jianping Lan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku ≥18 let nebo ≤70 let;
  2. Akutní myeloidní leukémie AML M4/M5 subtyp byl diagnostikován podle standardní klasifikace Fab, potvrzena IHC nebo ILT3-pozitivní expresí kostní dřeně průtokovou cytometrií v monocytech (primární a mladé monocyty v kostní dřeni ≥20 %)
  3. Pacienti s relapsem/refrakterní pacienti, jejichž stavy splňují:

    • Standard diagnostiky rekurentní AML: kompletní remise (CR) po původních buňkách v periferní krvi opět leukemické buňky nebo kostní dřeň > 0,050 (s výjimkou konsolidační chemoterapie po regeneraci kostní dřeně z jiných důvodů) nebo buňky myeloidní leukémie infiltrující ven.
    • Diagnostická kritéria refrakterní AML: po dvou standardních léčebných režimech neplatné včasné vyléčení; pacienti, u kterých došlo k relapsu do 12 měsíců po konsolidaci a intenzivní léčbě po CR; recidivovala po 12 měsících, ale nereagovala na konvenční chemoterapii; 2 nebo více recidiv; pacientů s přetrvávající extramedulární leukémií.
  4. Funkce hlavních orgánů splňují následující podmínky:

    • Funkce ledvin: clearance kreatininu (absolutní hodnota) nebo 60 ml/min nebo kreatinin < 2,0 mg/dl nebo < 2násobek horní hranice normální krve (ULN) věkové skupiny subjektů.
    • Funkce jater: ALT ≤ 3 nebo méně ULN, AST ≤ 3 nebo méně ULN.
    • Funkce srdce: ejekční frakce ≥ 50 %, měřeno echokardiografií (ECHO) nebo více akvizičním skenem (MUGA).
    • Funkce plic: bez klinického významu pleurálního výpotku, základní saturace krve kyslíkem > 92 %.
  5. ECOG skóre fyzického stavu 0-3.
  6. Žádné užívání steroidních hormonů do 2 týdnů.
  7. K odběru jednorázové nebo žilní krve je k dispozici dostatečný žilní přístup a neexistují žádné další kontraindikace pro separaci krvinek.
  8. Podepsaný písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

Subjekty nebudou zařazeny do studie, pokud splňují některé z následujících kritérií:

  1. Těhotné nebo kojící ženy;
  2. HIV sérologicky pozitivní;
  3. Aktivní bakteriální, plísňové nebo virové infekce, které nejsou kontrolovány léčbou;
  4. trpíte ischemickou chorobou srdeční, anginou pectoris, infarktem myokardu, arytmií, cerebrální trombózou, mozkovým krvácením nebo jinými závažnými kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními chorobami;
  5. Anamnéza a doprovodná onemocnění:

    • Subjekty se známými nebo suspektními autoimunitními onemocněními nebo onemocněními imunodeficience;
    • Subjekty vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy nebo jinými imunosupresivními činidly během léčby;
    • Subjekty, které dříve dostávaly jiné genové terapie;
    • Subjekty s anamnézou transplantace orgánů (s odkazem na transplantaci pevných orgánů);
    • Subjekty s těžkými duševními poruchami;
    • Účast na jiných klinických studiích do jednoho měsíce před odběrem PBMC;
    • Nekontrolovaná aktivní infekce hepatitidy B a/nebo C (hepatitida B: HBV DNA > 500 IU/ml nebo počet kopií > 2500 kopií/ml;
    • Hepatitida C: pozitivní HCV protilátky a hladiny HCV-RNA nad detekčním limitem);
    • Jakékoli závažné nebo nekontrolované onemocnění, o kterém se zkoušející domnívá, že pravděpodobně zvýší riziko spojené s účastí ve studii, podáváním studovaného léku nebo ovlivní schopnost subjektu přijímat studovaný lék;
    • Subjekty, které podstoupily velký chirurgický zákrok nebo utrpěly významné trauma během 4 týdnů před odběrem PBMC, nebo u kterých se očekává, že budou během období studie vyžadovat velký chirurgický zákrok.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Anti-ILT3 CAR-T buňky
Všem subjektům byly intravenózně podávány anti-ILT3 CAR-T buňky
Autologní T buňky geneticky modifikované anti-ILT3 CAR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra nežádoucích účinků 3. nebo 4. stupně souvisejících s léčbou
Časové okno: až 24 týdnů po první infuzi
Všechny nežádoucí příhody související s léčbou CAR-T, včetně toxicity omezující dávku (DLT), syndromu uvolňování cytokinů (CRS), syndromu encefalopatie spojené s CAR-T, budou hodnoceny a klasifikovány podle NCI CTCAE v 5.0.
až 24 týdnů po první infuzi
Koncový bod implantace
Časové okno: až 2 roky po první infuzi
Pro posouzení trvání CAR-pozitivních T buněk v oběhu byl měřen počet kopií CAR DNA v předem nastaveném časovém bodě sledování. Čas, kdy byly výsledky jakýchkoli dvou po sobě jdoucích testů negativní, byl zaznamenán jako „koncový bod implantace“
až 2 roky po první infuzi

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Specifická reakce na onemocnění
Časové okno: až 2 roky po první infuzi
Specifická odpověď pro onemocnění zahrnuje, ale není omezena na, kompletní odpověď (CR) včetně stavu bez morfologické leukémie, morfologické CR, cytogenetické CR, molekulární CR a částečnou odpověď (PR).
až 2 roky po první infuzi
Celkové přežití
Časové okno: až 2 roky po zařazení
Od data zařazení do data progrese, relapsu nebo úmrtí z jakékoli příčiny
až 2 roky po zařazení
Přežití bez pokroku
Časové okno: až 2 roky po zařazení
Doba, po kterou nemoc účastníka neprogredovala během léčby CAR-T a po ní
až 2 roky po zařazení
Zbytek CAR-T
Časové okno: až 2 roky po první infuzi
Zbytek CAR-pozitivních T buněk v oběhu stanovený průtokovou cytometrií
až 2 roky po první infuzi
Minimální reziduální nemoc (MRD)
Časové okno: až 2 roky po první infuzi
MRD je stav, kdy standardní buněčnou morfologií nelze detekovat žádné nádorové buňky.
až 2 roky po první infuzi

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jianping Lan, Zhejiang Provincial People's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2021KY014

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na AML M5

Klinické studie na anti-ILT3 CAR-T

Předplatit