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Studio clinico sulla terapia CAR-T anti-ILT3 per LMA R/R (M4/M5)

19 marzo 2021 aggiornato da: Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.

Studio clinico sulle cellule T autologhe modificate con il recettore dell'antigene chimerico ILT3 per la leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (M4/M5)

Questo studio valuta la sicurezza e l'efficacia della nuova terapia cellulare CAR-T mirata a ILT3 per i pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria (M4/M5).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nostro gruppo ha sviluppato una nuova terapia cellulare anti-ILT3 CAR T e questo studio pilota è incentrato sulla sicurezza e l'efficacia dell'anti-ILT3 CAR-T per i pazienti R/R AML (M4/M5). A un totale di 25 soggetti vengono somministrate per via endovenosa cellule CAR-T anti-ILT3. I dosaggi delle cellule CAR-T seguono il programma di incremento della dose "3+3".

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

25

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina
        • Reclutamento
        • Zhejiang Provincal People's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jianping Lan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di sesso maschile o femminile, di età ≥18 anni o ≤70 anni;
  2. Leucemia mieloide acuta Il sottotipo AML M4/M5 è stato diagnosticato secondo la classificazione standard Fab, confermata dall'espressione positiva di IHC o ILT3 nel midollo osseo mediante citometria a flusso nei monociti (monociti primari e giovani nel midollo osseo ≥20%)
  3. Pazienti recidivati/refrattari, le cui condizioni soddisfano:

    • Standard di diagnosi di AML ricorrente: remissione completa (CR) dopo le cellule originali nel sangue periferico di nuovo cellule leucemiche o midollo osseo> 0,050 (ad eccezione della chemioterapia di consolidamento dopo la rigenerazione del midollo osseo per altri motivi) o cellule di leucemia mieloide che si infiltrano all'esterno.
    • Criteri diagnostici AML refrattari: dopo due regimi standard per il trattamento cura precoce non valida; pazienti con recidiva entro 12 mesi dal consolidamento e trattamento intensivo dopo CR; recidivato dopo 12 mesi ma non ha risposto alla chemioterapia convenzionale; 2 o più recidive; pazienti con leucemia extramidollare persistente.
  4. Le funzioni degli organi principali soddisfano le seguenti condizioni:

    • Funzionalità renale: clearance della creatinina (valore assoluto) o 60 ml/min o creatinina < 2,0 mg/dl o < 2 volte il limite superiore del sangue normale (ULN) del gruppo di età dei soggetti.
    • Funzionalità epatica: ALT ≤ 3 o meno ULN, AST ≤ 3 o meno ULN.
    • Funzione cardiaca: la frazione di eiezione ≥ 50%, misurata mediante ecocardiografia (ECHO) o scansione a più acquisizioni (MUGA).
    • Funzionalità polmonare: nessun significato clinico di versamento pleurico, saturazione di ossigeno nel sangue al basale > 92%.
  5. Punteggio dello stato fisico ECOG 0-3.
  6. Nessun uso di ormoni steroidei entro 2 settimane.
  7. È disponibile un accesso venoso sufficiente alla raccolta di sangue singolo o venoso e non ci sono altre controindicazioni alla separazione delle cellule del sangue.
  8. Modulo di consenso informato scritto firmato.

Criteri di esclusione:

I soggetti non saranno inclusi nello studio se soddisfano uno dei seguenti criteri:

  1. Donne in gravidanza o in allattamento;
  2. HIV sierologico positivo;
  3. Infezioni batteriche, fungine o virali attive che non sono controllate dal trattamento;
  4. soffre di malattia coronarica, angina pectoris, infarto miocardico, aritmia, trombosi cerebrale, emorragia cerebrale o altre gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari;
  5. Storia e malattie concomitanti:

    • Soggetti con malattie autoimmuni note o sospette o malattie da immunodeficienza;
    • Soggetti che richiedono un trattamento sistemico con corticosteroidi o altri agenti immunosoppressori durante il trattamento;
    • Soggetti che hanno ricevuto in precedenza altre terapie geniche;
    • Soggetti con una storia di trapianto di organi (riferiti a trapianto di organi solidi);
    • Soggetti con gravi disturbi mentali;
    • Partecipato ad altri studi clinici entro un mese prima della raccolta di PBMC;
    • Infezione attiva incontrollata da epatite B e/o C (epatite B: HBV DNA > 500 UI/ml o numero di copie > 2500 copie/ml;
    • Epatite C: anticorpi anti-HCV positivi e livelli di HCV-RNA superiori al limite di rilevamento);
    • Qualsiasi malattia grave o incontrollata che lo Sperimentatore ritenga possa aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio, alla somministrazione del farmaco oggetto dello studio o influire sulla capacità del soggetto di ricevere il farmaco oggetto dello studio;
    • Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore o hanno subito un trauma significativo entro 4 settimane prima della raccolta di PBMC o che dovrebbero richiedere un intervento chirurgico maggiore durante il periodo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cellule CAR-T anti-ILT3
A tutti i soggetti sono state somministrate per via endovenosa cellule CAR-T anti-ILT3
Cellule T autologhe geneticamente modificate con CAR anti-ILT3

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di effetti avversi correlati al trattamento di grado 3 o 4
Lasso di tempo: fino a 24 settimane dopo la prima infusione
Tutti gli eventi avversi correlati al trattamento CAR-T, inclusa la tossicità limitante la dose (DLT), la sindrome da rilascio di citochine (CRS), la sindrome da encefalopatia associata a CAR-T, saranno valutati e classificati da NCI CTCAE v 5.0.
fino a 24 settimane dopo la prima infusione
Endpoint dell'impianto
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo la prima infusione
Per valutare la durata delle cellule T CAR-positive in circolazione, il numero di copie di CAR DNA è stato misurato al punto temporale di follow-up preimpostato. Il momento in cui i risultati di due test consecutivi sono risultati negativi è stato registrato come "punto finale dell'impianto"
fino a 2 anni dopo la prima infusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta specifica per malattia
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo la prima infusione
La risposta specifica per malattia include, ma non è limitata a, risposta completa (CR) incluso stato libero da leucemia morfologica, CR morfologica, CR citogenetica, CR molecolare e risposta parziale (PR).
fino a 2 anni dopo la prima infusione
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'inclusione
Dalla data di inclusione alla data di progressione, recidiva o morte per qualsiasi causa
fino a 2 anni dopo l'inclusione
Sopravvivenza senza progressi
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'inclusione
Il periodo di tempo in cui la malattia di un partecipante non è progredita durante e dopo il trattamento CAR-T
fino a 2 anni dopo l'inclusione
Residuo CAR-T
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo la prima infusione
Il residuo di cellule T CAR-positive in circolazione determinato mediante citometria a flusso
fino a 2 anni dopo la prima infusione
Malattia minima residua (MRD)
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo la prima infusione
MRD è uno stato in cui nessuna cellula tumorale può essere rilevata dalla morfologia cellulare standard.
fino a 2 anni dopo la prima infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jianping Lan, Zhejiang Provincial People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021KY014

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su LMA M5

Prove cliniche su anti-ILT3 CAR-T

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