Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Mixed Meal Challenge Study

27. dubna 2023 aktualizováno: Thomas R. Ziegler, Emory University

Měření lipoproteinů, apolipoproteinů a lipidů ve třech samostatných orálních výzvách – tuková, cukr a smíšená testovací jídla

Účelem této studie je posoudit podmínky odběru vzorků pro různé dietní problémy (tuky, cukry a smíšené) a určit optimální časové body odběru vzorků nalačno a po jídle pro budoucí studie na větší skupině jedinců. Účastníci studie se zúčastní tří studijních návštěv, kde se zúčastní testů lipidů, glukózy a smíšených jídel. Při každé ze tří návštěv účastníci poskytnou vzorky žilní krve a vzorek moči před konzumací testovacího jídla a poskytnou 6 dalších vzorků žilní krve z prstu po jídle.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kardiovaskulární onemocnění (CVD) je hlavním zabijákem Američanů a každý rok způsobí více než 800 000 úmrtí. Zásadním krokem ke snížení počtu úmrtí souvisejících se srdečními chorobami v USA je identifikace těch, kteří jsou pravděpodobně ohroženi. Pobočka klinické chemie (CCB) v divizi laboratorních věd (DLS) v Centrech pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) vyvinula pokročilé analytické metody pro hodnocení rizika onemocnění souvisejících s metabolismem lipidů, včetně CVD. Tato komplexní analytická metoda měří hladiny proteinových a lipidových složek lipoproteinových tříd velikosti a hustoty (např. lipoprotein s vysokou hustotou (HDL), lipoprotein s nízkou hustotou (LDL) a lipoprotein s velmi nízkou hustotou (VLDL)) v krvi. Analytická metoda využívá asymetrickou frakcionaci průtoku v poli (AF4) k oddělení lipoproteinových tříd (HDL, LDL, VLDL) v séru nebo plazmě do velikostních frakcí a v každé frakci kvantifikuje přes 50 biomarkerů spojených s CVD pomocí izotopové diluční tandemové hmotnostní spektrometrie. CCB plánuje použít měření této široké řady biomarkerů v budoucích epidemiologických vyšetřováních CVD. Tyto studie mají potenciál rozšířit počet diagnosticky relevantních rizikových faktorů KVO, které jsou v současnosti omezeny na měření cholesterolu a triglyceridů.

Existují však omezené informace o tom, jak jsou biomarkery spojené s CVD měřené metodou CCB ovlivněny podmínkami odběru krve a stavem jedinců nalačno/nehladovět. Metabolismus lipidů je navíc velmi dynamický a absolutní hladiny biomarkerů jsou silně ovlivněny stravou, životním stylem, pohlavím, věkem a fyziologií každého jedince. Posouzení biomarkerů souvisejících s metabolismem lipidů je tedy nejúčinnější v porovnání před a po testu (tj. nalačno vs. po testovacím jídle) s kontrolovaným obsahem lipidů a sacharidů.

Studie zahrnuje tři různé výzvy k jídlu ve třech samostatných dnech s přibližně dvěma týdny mezi nimi. První výzva k jídlu bude zahrnovat konzumaci standardizované směsi dietních tuků (lipidová výzva), druhá výzva k jídlu bude nápoj slazený cukrem (glukózová výzva) a třetí výzva k jídlu bude nutriční koktejl (výzva se smíšeným jídlem). Při každé ze tří návštěv každý jedinec poskytne vzorky žilní krve a krve z píchnutí do prstu a vzorek moči před konzumací testovacího jídla (nalačno) a 6 dalších vzorků žilní krve a krve z píchnutí do prstu po jídle v popsaných intervalech . Každá studijní návštěva bude trvat přibližně 8 hodin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zúčastnit se může každý dospělý (18-50 let), který souhlasí se splněním následujících požadavků:

  • Být funkčně ambulantní
  • Mít index tělesné hmotnosti (BMI) mezi >20 kg/m2 až <40 kg/m2
  • Buďte k dispozici na 8hodinovou návštěvu Centra klinického výzkumu Emory University Hospital
  • Buďte schopni držet půst 10 hodin před návštěvou oddělení klinického výzkumu Emory University Hospital pro každou výzvu k jídlu

Kritéria vyloučení:

  • Zranitelná populace, která zahrnuje děti, těhotné ženy, osoby s mentálním postižením a vězni, bude ze studie vyloučena.
  • Jedinci s anamnézou GI symptomů nebo nesnášenlivostí tuku budou ze studie vyloučeni.

  • Jedinci se zdravotním stavem, který by je vystavil riziku v důsledku 10hodinového půstu, včetně:

    1. Během posledních 12 měsíců užil jakékoli léky na předpis nebo léky na snížení hladiny lipidů
    2. Historie chronických onemocnění
    3. Hospitalizována v posledním roce
    4. Momentálně těhotná
    5. Aktuální aktivní maligní novotvar nebo malignita v anamnéze (jiná než lokalizovaný bazocelulární karcinom kůže) během předchozích 5 let
    6. Současné chronické autoimunitní nebo prozánětlivé onemocnění
    7. Anamnéza tuberkulózy, HIV nebo jiné chronické infekce
    8. Předchozí diagnóza diabetu 1. nebo 2. typu s aktivní léčbou inzulínem nebo jinými léky snižujícími hladinu glukózy
    9. Pokročilé (>= stadium 3) onemocnění ledvin
    10. Rekreační zneužívání drog nebo alkoholu nebo drog na předpis
    11. Jakákoli anamnéza gastrointestinálních onemocnění, včetně malabsorpce
    12. Jakákoli anamnéza intolerance tuku ve stravě
    13. Neschopnost poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Problémy s lipidy, glukózou a smíšenou stravou
Účastníci se zúčastní tří různých výzev s jídlem ve třech samostatných dnech s přibližně dvěma týdny mezi nimi. První výzva k jídlu je lipidová výzva, druhá výzva k jídlu je glukózová výzva a třetí výzva k jídlu je výzva se smíšeným jídlem.
Doplněk stravy: Lipidová výzva
Pro lipidovou výzvu účastníci konzumují 100 gramů triglyceridové emulze s dlouhým řetězcem ve formě tekutého nápoje, což je komerčně dostupná značka Calogen od společnosti Nutricia, Inc.
Ostatní jména:
  • Calogen
Doplněk stravy: Glukózová výzva
Pro glukózovou výzvu účastníci konzumují 75 gramů glukózy ve 200 mililitrech vody, což je nápoj doporučený Světovou zdravotnickou organizací (WHO) pro orální glukózový toleranční test.
Doplněk stravy: Výzva se smíšeným jídlem
Pro výzvu se smíšeným jídlem účastníci zkonzumují 237 mililitrů nutričního nápoje Secure Enlive, který obsahuje 11 gramů tuku, 22 gramů cukru a 20 gramů bílkovin.
Ostatní jména:
  • Zajistěte Enlive

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna velikosti lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL).
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Profily velikosti koncentrace HDL pro každý časový bod budou stanoveny pro každou ze tří výzev s jídlem. HDL je považován za antiaterogenní, protože má schopnost vyčerpat přebytečný cholesterol akumulující nekrotická jádra a opravit arteriální léze.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna velikosti lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL).
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Velikostní profily koncentrace LDL pro každý časový bod budou stanoveny pro každou ze tří výzev s jídlem. LDL je považován za aterogenní, protože je pravděpodobně zachycen uvnitř intimy krevních cév a tepen a iniciuje zánětlivou reakci, tvorbu pěnových buněk a proliferaci buněk hladkého svalstva, což vede k rozvoji nekrotických jader, lézí, plaků a jejich případnému prasknutí. . Předpokládá se, že zvýšený LDL přispívá k aterosklerotickým příhodám, nicméně výzkum také pozoroval koronární příhody vyskytující se u jedinců s hladinami LDL v přijatelném rozmezí.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna celkového cholesterolu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Profily celkového cholesterolu pro každý časový bod budou stanoveny pro každou ze tří výzev s jídlem. Předpokládá se, že zvýšený celkový cholesterol přispívá k aterosklerotickým příhodám, nicméně výzkum také pozoroval koronární příhody vyskytující se u jedinců s hladinami celkového cholesterolu v přijatelném rozmezí.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna volného cholesterolu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace volného cholesterolu pro každý časový bod bude určena pro každou ze tří výzev s jídlem. Volný cholesterol je neesterifikovaný cholesterol, který cirkuluje v krevním řečišti.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna esteru cholesterolu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace esteru cholesterolu pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem. Lipoproteiny obsahují ester cholesterolu a ester cholesterolu je spojován s aterosklerózou.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna triglyceridů
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace triglyceridů pro každý časový bod bude stanovena pro každou ze tří výzev s jídlem. Triglyceridy vrcholí v séru 2 až 4 hodiny po jídle a vrátí se do stavu před jídlem za 6 až 8 hodin.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna fosfatidylinositolu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace fosfatidylinositolu pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna fosfatidylethanolaminu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace fosfatidylethanolaminu pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna fosfatidylcholinu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace fosfatidylcholinu pro každý časový bod bude stanovena pro každou ze tří výzev s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna sfingomyelinu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace sfingomyelinu pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna lysofosfatidylcholinu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace lysofosfatidylcholinu pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna apolipoproteinu AI
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace apolipoproteinu AI pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna apolipoproteinu AII
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace apolipoproteinu AII pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna apolipoproteinu AIV
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace apolipoproteinu AIV pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna apolipoproteinu B
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace apolipoproteinu B pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna apolipoproteinu CI
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace apolipoproteinu CI pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna apolipoproteinu CII
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace apolipoproteinu CII pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna apolipoproteinu CIII
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace apolipoproteinu CIII pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna apolipoproteinu E
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace apolipoproteinu E pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna lecitin-cholesterol acyltransferázy
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace lecitin-cholesterol acyltransferázy pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna v transferovém proteinu esteru cholesterolu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace proteinu přenosu esteru cholesterolu pro každý časový bod bude stanovena pro každou ze tří výzev s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna lipoproteinu (a)
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace lipoproteinu (a) pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna fosfolipidového transferového proteinu
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace fosfolipidového transferového proteinu pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna sérové ​​paraoxonázy/arylesterázy 1
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace sérové ​​paraoxonázy/arylesterázy 1 pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna sérového amyloidu A1
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace sérového amyloidu AI pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Změna sérového amyloidu A4
Časové okno: Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)
Koncentrace sérového amyloidu A4 pro každý časový bod bude stanovena pro každý ze tří provokačních testů s jídlem.
Výchozí stav, minuta 15, minuta 30, hodina 1, hodina 2, hodina 4 a hodina 6 během studijních návštěv 1, 2 a 3 (až 6 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Emory University

Spolupracovníci

Centers for Disease Control and Prevention

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Ziegler, MD, Emory University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

19. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

19. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

21. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB00116934

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lipidová výzva

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit