Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technologie/Využití digitálních médií a rozvoj výuky dětského slova

30. října 2023 aktualizováno: Sarah Kucker, Oklahoma State University

Technologická časová měřítka: Identifikace dopadu digitálních médií na mechanismy učení se slovu

Cílem této práce je řešit rostoucí obavy z vystavení malých dětí digitálním médiím a jazykových výsledků testováním toho, jak se v digitálním prostředí vyvíjí časový průběh učení se slovíček a jak kaskádový dopad digitálních médií na výsledky slovní zásoby. Zjištění budou mít důležité důsledky pro pochopení, kdy a kde může dojít k optimálnímu učení slov z médií.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem současného návrhu je zjistit, jak digitální média mění mechanismy učení se slovům a následně ovlivňují lexikální základ, na kterém je slovní zásoba dítěte postavena. Konkrétně se návrh zaměřuje na identifikaci dopadu digitálních médií na 1) procesy, které jsou základem učení slov v reálném čase, a 2) procesy zobecňování jazyka a růst slovní zásoby. Specifický cíl 1 využije nový úkol pro učení slov k testování schopnosti dětí mapovat a uchovávat nová slova v digitálních médiích a mezi nimi (2D obrázky na tabletu) a objekty reálného světa (3D objekty). Specifický cíl 2 bude zkoumat nové schopnosti dětí zobecňovat popisky v rámci 2D a 3D modalit a mezi nimi pomocí nové úlohy zobecňování podstatných jmen. Dále budou měřeny individuální rozdíly v předchozích technologických zkušenostech dítěte a použity k predikci celkové slovní zásoby i výkonu v rámci jednotlivých úkolů a mezi nimi.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Spojené státy, 74078
        • Oklahoma State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 2 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mezi 17-30 měsíci

Kritéria vyloučení:

  • diagnostikované vývojové zpoždění nebo porucha
  • vystavení více než 25 % jiného jazyka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: 3D-3D
Všechny položky prezentované ve 3D podobě
Experimentální: 3D-2D
Počáteční položky ve 3D, zachování a zobecnění ve 2D
Behaviorální: Modalita - 3D-2D
Způsob, jakým budou položky prezentovány (přes tablet/digitální média nebo jako skutečný objekt). 3D položky zpočátku a zachování/zobecnění jako 2D
Ostatní jména:
  • modalita digitálních médií
Experimentální: 2D-3D
Počáteční položky ve 2D, zachování a zobecnění ve 3D
Behaviorální: Modalita - 2D-3D
Způsob, jakým budou položky prezentovány (přes tablet/digitální média nebo jako skutečný objekt). 2D položky zpočátku a uchování/zobecnění jako 3D
Ostatní jména:
  • modalita digitálních médií
Experimentální: 2D-2D
Všechny položky ve 2D
Behaviorální: Modalita - 2D-2D
Způsob, jakým budou položky prezentovány (přes tablet/digitální média nebo jako skutečný objekt). 2D položky zpočátku a zachování/generalizace jako 2D
Ostatní jména:
  • modalita digitálních médií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost výběru cílové položky při referenčním výběru
Časové okno: 1 minuta
Výběr dětí v každém pokusu o úkol bude měřen. Správné odpovědi jsou ty na cílovou (výzvou) položku - pro referenční výběr je to položka požadovaná ve výzvě (např. bota, pes)
1 minuta
Přesnost výběru cílové položky při uchování
Časové okno: 5 minut
Výběr dětí v každém pokusu o úkol bude měřen. Správné odpovědi jsou ty na cílovou (výzvou) položku – pro zachování je to položka požadovaná ve výzvě.
5 minut
Přesnost výběru cílové položky v úloze zobecnění nových podstatných jmen
Časové okno: 1 minuta
Výběr dětí v každém pokusu o úkol bude měřen. Správné odpovědi jsou ty na cílovou (vyzvanou) položku – pro zobecnění to bude považováno za položku odpovídající tvaru (a nikoli výběr barvy nebo shody materiálu)
1 minuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Oklahoma State University

Spolupracovníci

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. dubna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AS-18-155
  • R15HD101841 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Navrhované studie budou registrovány v rámci Open Science Framework (OSF) a výsledná zjištění budou sdílena s akademickou komunitou prostřednictvím otevřených vědeckých iniciativ, včetně OSF a sdílení videí (pokud bude uděleno povolení) na Databrary.

Časový rámec sdílení IPD

Po dokončení projektu a po dobu povolenou IRB.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Oprávněný uživatel Databrary

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Modalita - 2D-2D

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit