Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie MK-8189 u účastníků se schizofrenií (MK-8189-014)

8. dubna 2026 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC

Klinická studie s více stoupajícími dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a účinku MK-8189 na QTc u účastníků se schizofrenií

Primárním účelem této studie je posoudit bezpečnost a snášenlivost vícenásobných vzestupných dávek MK-8189 u účastníků se schizofrenií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

53

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Garden Grove, California, Spojené státy, 92845
        • Collaborative Neuroscience Research, LLC ( Site 0004)
      • Glendale, California, Spojené státy, 91206
        • California Clinical Trials Medical Group managed by PAREXEL ( Site 0002)
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Spojené státy, 08053
        • Hassman Research Institute Marlton Site ( Site 0003)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Hlavní kritéria pro zařazení a vyloučení zahrnují, ale nejsou omezena na následující:

Kritéria pro zařazení:

  • Splňuje diagnostická kritéria pro schizofrenii nebo schizoafektivní poruchu podle kritérií Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), přičemž začátek první epizody nesmí být kratší než 2 roky před screeningem a k léčbě by měla být indikována monoterapie antipsychotiky.
  • Je v neakutní fázi svého onemocnění a je klinicky stabilní po dobu 3 měsíců před screeningem, jak prokázalo: 1) žádná klinicky významná změna v dávce předepsané antipsychotické medikace nebo klinicky významná změna antipsychotické medikace k léčbě příznaků schizofrenie pro dva měsíce před screeningem; 2) žádné zvýšení úrovně psychiatrické péče kvůli zhoršení symptomů schizofrenie po dobu tří měsíců před screeningem.
  • V anamnéze užíval a snášel antipsychotické léky v rozmezí obvyklých dávek používaných pro schizofrenii.
  • Je schopen přerušit užívání všech antipsychotických léků alespoň 5 dní nebo 3 poločasy (podle toho, co je delší) před dnem -1 a během období studie.

Kritéria vyloučení:

  • Hrozí bezprostřední riziko sebepoškozování.
  • Má v anamnéze rakovinu (malignitu). Výjimky: 1) adekvátně léčený nemelanomatózní kožní karcinom nebo karcinom in situ děložního čípku; 2) malignity, které byly úspěšně léčeny ≥10 let před návštěvou před studií (screening); 3) vysoce nepravděpodobné, že udrží recidivu po dobu trvání studie.
  • Má důkaz nebo anamnézu primární psychiatrické diagnózy osy I DSM-5 jinou než schizofrenie nebo schizoafektivní porucha podle povolených kritérií DSM-5 do jednoho měsíce od screeningu.
  • Má důkaz nebo anamnézu mentální retardace, hraniční poruchy osobnosti, úzkostné poruchy nebo organického mozkového syndromu.
  • Má v anamnéze neuroleptický maligní syndrom nebo středně těžkou až těžkou tardivní dyskinezi.
  • Má psychotickou poruchu způsobenou látkou nebo poruchu chování, o které se předpokládá, že je způsobena zneužíváním návykových látek.
  • Má poruchu užívání návykových látek definovanou DSM-5 (kromě nikotinu a kofeinu) do 3 měsíců od screeningu.
  • Má v anamnéze záchvatovou poruchu mimo dětství nebo je léčen jakýmkoli antikonvulzivem k prevenci záchvatů.
  • Má klinicky významnou anamnézu nebo přítomnost syndromu nemocného sinu, prvního, druhého nebo třetího stupně atrioventrikulární (AV) blokády, infarktu myokardu, plicní kongesce, srdeční arytmie, prodlouženého korigovaného QT (QTc) intervalu nebo převodních abnormalit.
  • Splňuje některý z následujících srdečních parametrů: anamnéza rizikových faktorů pro Torsades de Pointes (např. srdeční selhání/kardiomyopatie nebo rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu), nekorigovaná hypokalémie nebo hypomagnezémie nebo souběžné užívání léků, které prodlužují QT/QTc interval .
  • Má v anamnéze opakované nebo časté synkopy, vazovagální epizody nebo epileptické záchvaty.
  • Má rodinnou anamnézu náhlé srdeční smrti.
  • Je pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B, protilátky proti hepatitidě C nebo virus lidské imunodeficience (HIV).
  • Měl velký chirurgický zákrok, daroval nebo ztratil 1 jednotku krve (přibližně 500 ml) během 4 týdnů před návštěvou před studií (screeningem).
  • Podstoupil nebo v současné době podstupuje léčbu klozapinem pro schizofrenii libovolně dlouhou dobu nebo léčbu inhibitory monoaminooxidázy během 3 měsíců od screeningu nebo kariprazinem během 2 měsíců od screeningu.
  • Během 3 měsíců od screeningu dostal parenterální depotní antipsychotické léky.
  • Obdržel jakoukoli neživou vakcínu počínaje 14 dny před intervencí ve studii nebo je naplánován příjem jakékoli neživé vakcíny do 30 dnů po intervenci ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci obdrží placebo odpovídající MK-8189.
MK-8189 placebové tablety odpovídající dávce budou podávány perorálně QD.
Experimentální: Elpipodect Panel A
Účastníci dostanou elpipodect počínaje dávkou 48 mg v den 1 a 60 mg v den 2.
Tablety MK-8189 o dávce 4 mg a/nebo 12 mg budou podávány perorálně jednou denně (QD) v celkové denní dávce 48 mg, 60 mg, 80 mg.
Ostatní jména:
  • MK-8189
Experimentální: Elpipodect Panel A-1
Účastníci obdrží 48 mg elpipodectu v den 1 a 80 mg v den 2.
Tablety MK-8189 o dávce 4 mg a/nebo 12 mg budou podávány perorálně jednou denně (QD) v celkové denní dávce 48 mg, 60 mg, 80 mg.
Ostatní jména:
  • MK-8189
Experimentální: Elpipodect Panel C
Účastníci obdrží 48 mg elpipodectu ve dnech 1–2 a 80 mg 3. den na základě bezpečnosti a snášenlivosti.
Tablety MK-8189 o dávce 4 mg a/nebo 12 mg budou podávány perorálně jednou denně (QD) v celkové denní dávce 48 mg, 60 mg, 80 mg.
Ostatní jména:
  • MK-8189

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří zaznamenali nepříznivou událost (AE)
Časové okno: Až přibližně 17 dní
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už je nebo není považována za související s intervencí studie. Byl hlášen počet účastníků, kteří zažili jednu nebo více AE.
Až přibližně 17 dní
Počet účastníků, kteří přerušili studijní léčbu kvůli AE
Časové okno: Až přibližně 3 dny
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už je nebo není považována za související s intervencí studie. Byl hlášen počet účastníků, kteří přerušili studii kvůli AE.
Až přibližně 3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

24. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

24. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 8189-014
  • MK-8189-014 (Jiný identifikátor: Merck)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit