Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

OVES-STŘEVO-BRAIN: Účinky ovsa a rýže na celkové zdraví metabolicky postižených jedinců

7. dubna 2026 aktualizováno: Kaisa Linderborg, University of Turku

OVES-STŘEVO-BRAIN: Komplexní zdravotní účinky dlouhodobé konzumace ovsa u metabolicky náročných dobrovolníků – střevem zprostředkovaná metabolomika a vitalita

Celkovým cílem této výzkumné jednotky je odhalit holistický zdravotní dopad ovsa u metabolicky postižených jedinců v 6týdenní intervenci ve srovnání s rýží. Toho je dosaženo zkoumáním plazmatických lipidů, plazmatického antioxidačního stavu, fekální mikroflóry a fekálních žlučových kyselin. Dále je zkoumán účinek 6týdenní diety na postprandiální glykémii a postprandiální sytost a vitalitu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle této 6týdenní randomizované, jednoduše zaslepené klinické studie, včetně postprandiální studie v 6týdenním časovém bodě, s metabolicky postiženými dobrovolníky na dietě bohaté na oves s nízkým obsahem lepku, jsou:

  1. Porovnejte účinek stravy bohaté na oves a rýži se stavem krevních lipidů a glukózy, vnímanou střevní pohodou a kvalitou stravy.
  2. Zkoumejte změny v mikrobiotě, SCFA, plazmatickém antioxidačním stavu a markerech zánětu vyplývající z konzumace ovsa nebo rýže bohaté na nízkolepkovou dietu.
  3. Prozkoumejte vliv bezlepkové diety bohaté na oves a rýži na změnu profilu metabolitů v krvi.
  4. Zjistěte dlouhodobé účinky konzumace ovsa a rýže na zotavení a vitalitu pomocí modulace osy střevo-mozek a měření pomocí neuropsychologického testování a použitím metabolitů tryptofanu jako markerů.
  5. Zjistěte, jak dlouhodobá konzumace ovsa a rýže a jejich možné změny ve střevní mikroflórě ovlivňují následnou postprandiální glykémii a odpověď mikroflóry na jídlo (jak je vidět v plazmatických SCFA).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Kuopio, Finsko, 70211
        • Institute of Public Health and Clinical Nutrition, University of Eastern Finland
    • Turku
      • Turku, Turku, Finsko, 20500
        • Food Sciences, Department of Life Technologies, University of Turku

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 68 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zavazuje se dodržovat dietu s nízkým obsahem lepku po dobu 6 týdnů
  • 30 - 68 let
  • BMI > 25 kg/m^2
  • Vysoký cholesterol A/NEBO hypertenze

Kritéria vyloučení:

  • Pravidelné léky, které mohou ovlivnit střeva
  • Těhotenství nebo kojení
  • Nedávná léčba antibiotiky (méně než 3 měsíce před studií)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Strava bohatá na oves a s nízkým obsahem lepku s testem jídla bohatým na oves
Účastníci budou konzumovat oves jako hlavní obilovinu ve své stravě a po dobu 6 týdnů budou dodržovat dietu s nízkým obsahem lepku. V testu po jídle jim bude podávána snídaně bohatá na oves.
Jiný: Dietární intervence
Změny v příjmu potravy, metabolismu, fekálním mikrobiomu, vitalitě a vnímaném zdraví po 6týdenní konzumaci ovesné nebo rýžové nízko-glutenové diety.
Jiný: Postprandiální test jídla
Postprandiální změny po 6týdenní konzumaci diety s nízkým obsahem lepku bohaté na oves nebo rýži, včetně krevních markerů, mikrobiomu, sytosti, regenerace a vitality.
Aktivní komparátor: Strava bohatá na rýži s nízkým obsahem lepku a test s jídlem bohatým na oves
Účastníci budou konzumovat rýži jako hlavní obilovinu ve své stravě a budou dodržovat nízkoglutenovou dietu po dobu 6 týdnů. V testu po jídle jim bude podána snídaně bohatá na oves.
Jiný: Dietární intervence
Změny v příjmu potravy, metabolismu, fekálním mikrobiomu, vitalitě a vnímaném zdraví po 6týdenní konzumaci ovesné nebo rýžové nízko-glutenové diety.
Jiný: Postprandiální test jídla
Postprandiální změny po 6týdenní konzumaci diety s nízkým obsahem lepku bohaté na oves nebo rýži, včetně krevních markerů, mikrobiomu, sytosti, regenerace a vitality.
Experimentální: Ovesem bohatá nízkolepková dieta s testem jídla bohatého na rýži
Účastníci budou konzumovat oves jako hlavní obilovinu ve své stravě a budou dodržovat nízkoglutenovou dietu po dobu 6 týdnů. V testu s jídlem po jídle jim bude podána snídaně bohatá na rýži.
Jiný: Dietární intervence
Změny v příjmu potravy, metabolismu, fekálním mikrobiomu, vitalitě a vnímaném zdraví po 6týdenní konzumaci ovesné nebo rýžové nízko-glutenové diety.
Jiný: Postprandiální test jídla
Postprandiální změny po 6týdenní konzumaci diety s nízkým obsahem lepku bohaté na oves nebo rýži, včetně krevních markerů, mikrobiomu, sytosti, regenerace a vitality.
Aktivní komparátor: Nízkoglutenová dieta bohatá na rýži s testem jídla bohatého na rýži
Účastníci budou konzumovat rýži jako hlavní obilovinu ve své stravě a budou dodržovat nízkoglutenovou dietu po dobu 6 týdnů. V testu po jídle jim bude podána snídaně bohatá na rýži.
Jiný: Dietární intervence
Změny v příjmu potravy, metabolismu, fekálním mikrobiomu, vitalitě a vnímaném zdraví po 6týdenní konzumaci ovesné nebo rýžové nízko-glutenové diety.
Jiný: Postprandiální test jídla
Postprandiální změny po 6týdenní konzumaci diety s nízkým obsahem lepku bohaté na oves nebo rýži, včetně krevních markerů, mikrobiomu, sytosti, regenerace a vitality.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny oproti výchozí hodnotě v sérovém celkovém cholesterolu
Časové okno: Týden 0 a týden 6
Celkový cholesterol v séru bude měřen z nalačno odebraných vzorků krve na začátku (týden 0) a po 6 týdnech dietní intervence (týden 6).
Týden 0 a týden 6
Změny od výchozí hodnoty v interleukinu-10
Časové okno: Týden 0 a Týden 6
Interleukin-10 je měřen z nalačno odebraných vzorků plazmy na začátku (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6).
Bude analyzován jako součást panelu Olink Target 48 Cytokine Panel (Olink Proteomics, Uppsala, Švédsko), který poskytuje absolutní kvantifikaci pro 45 různých proteinů, jako jsou interleukiny, interferony, chemokiny a růstové faktory související se zánětem.
Týden 0 a Týden 6

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny od výchozích hodnot v krevních lipidech
Časové okno: Týden 0 a týden 6
Hladiny cholesterolu (HDL, LDL), triglyceridů a volných mastných kyselin (FFA) se měří z odběrů krve nalačno před a po 6týdenní dietní intervenci.
Týden 0 a týden 6
Změny od výchozí hodnoty v metabolismu glukózy
Časové okno: Týden 0 a Týden 6
Hladiny glukózy a inzulínu se měří z nalačno odebraných vzorků krve před a po 6týdenní dietní intervenci.
Týden 0 a Týden 6
Změny od výchozích hodnot u zánětlivých markerů
Časové okno: Týden 0 a Týden 6
Z nalačno odebraných vzorků plazmy se na začátku před 6týdenní dietní intervencí a po ní měří zánětlivé markery 45 různých proteinů, jako jsou interleukiny, interferony, chemokiny a růstové faktory. Absolutní množství markerů bude analyzováno pomocí panelu Olink Target 48 Cytokine Panel (Olink Proteomics, Uppsala, Švédsko).
Týden 0 a Týden 6
Změny oproti výchozímu stavu v plazmatickém metabolomu
Časové okno: Týden 0 a týden 6
Cirkulující metabolity jsou měřeny z plazmatických vzorků odebraných nalačno před a po 6týdenní dietní intervenci.
Týden 0 a týden 6
Změny oproti výchozí hodnotě u metabolitů tryptofanu v plazmě
Časové okno: Týden 0 a týden 6
Cirkulující metabolity tryptofanu jsou měřeny z plazmatických vzorků odebraných nalačno před a po 6týdenní dietní intervenci za účelem studia modulace osy střevo-mozek.
Týden 0 a týden 6
Změny od výchozí hodnoty v plazmatických mastných kyselinách s krátkým řetězcem
Časové okno: Týden 0 a týden 6
Krevní vzorky jsou odebírány na lačno před a po 6týdenní dietní intervenci. Plazma je analyzována pomocí UHPLC-MS ke sledování změn v koncentracích SCFA v plazmě.
Týden 0 a týden 6
Změny v postprandiálním stavu koncentrací peptidu YY (PYY)
Časové okno: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Koncentrace PYY v krvi jsou měřeny po dobu 3 hodin (8 časových bodů) po konzumaci studijního jídla (včetně lačného stavu v 0 minutách). Změněný postprandiální stav je studován na začátku (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6).
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Změny od výchozí hodnoty v antioxidační kapacitě plazmy
Časové okno: Týden 0 a týden 6
Antioxidační status plazmy bude analyzován komerčními soupravami pro stanovení feroredukční antioxidační síly (FRAP) a schopnosti absorpce kyslíkových radikálů (ORAC) z krevních vzorků odebraných nalačno před a po 6týdenní dietní intervenci.
Týden 0 a týden 6
Změny oproti výchozí hodnotě ve fekálním mikrobiomu
Časové okno: 0. týden a 6. týden
Vzorky stolice jsou odebrány od účastníků na začátku studie (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6). Metagenom je sekvenován z extrahované DNA pomocí shotgun metagenomiky společností Novogene GmbH (Mnichov, Německo). Změny ve fekálním mikrobiomu během dietní intervence jsou zkoumány pomocí změn v alfa a beta diverzitě, taxonomii a metabolických drahách.
0. týden a 6. týden
Změny od výchozí hodnoty krevního tlaku
Časové okno: Týden 0 a Týden 6
Krevní tlak (systolický a diastolický) se měří dvakrát s 1minutovou přestávkou mezi měřeními na začátku (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6).
Týden 0 a Týden 6
Změny oproti výchozím antropometrickým měřením
Časové okno: Týdny 0 a 6
Váha (kg), výška (cm) a obvod pasu (cm) se měří po nočním lačnění na začátku studie (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6). BMI se vypočítá z naměřených výsledků.
Týdny 0 a 6
Změny oproti výchozímu stavu v příjmu stravy a kvalitě stravy
Časové okno: Týden 0 a týden 6; FFQ v týdnu 0, 3 a 6

Potravinové záznamy jsou sbírány po tři po sobě jdoucí pracovní dny a jeden víkendový den na začátku studie (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6). Software AivoDiet (AivoDiet 2.2.0.0, Mashie, Malmö, Švédsko) je používán pro výpočet příjmu živin z 4denních potravinových záznamů.

Kvalita stravy je měřena pomocí validovaného dotazníku frekvence konzumace potravin (FFQ) od Leppälä et al. (2010, doi: 10.1177/1403494810382476) včetně otázek týkajících se příjmu ovsa a rýže k vyhodnocení dodržování studijní diety. FFQ je sbírán na začátku studie, po 3 týdnech diety a na konci intervence (týden 6).
Týden 0 a týden 6; FFQ v týdnu 0, 3 a 6
Změny oproti výchozímu stavu ve frekvenci stolice a typech stolice
Časové okno: Týden 0 a týden 6
Změny ve frekvenci vyprazdňování a konzistenci stolice jsou zaznamenávány pomocí defekačního záznamu s 7stupňovou Bristolskou stupnicí stolice ve stejných 4 dnech jako stravovací záznam. Účastník zaznamená čas vyprazdňování a převažující typ stolice. Bristolské typy budou kategorizovány jako tvrdá stolice (typy 1 a 2), normální stolice (typy 3, 4 a 5) nebo řídká stolice (typy 6 a 7).
Týden 0 a týden 6
Změny oproti výchozímu stavu v gastrointestinálních příznacích podle GSRS
Časové okno: Týden 0 a Týden 6
Gastrointestinální příznaky (samo-hlášené) jsou měřeny pomocí dotazníku Gastrointestinal Symptoms Rating Scale (GSRS) na začátku studie (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6). Výsledky GSRS jsou hodnoceny podle závažnosti příznaku a rozděleny do podkategorií bolesti žaludku, nadýmání, plynatosti, zácpy a průjmu kromě celkového skóre. Vyšší skóre znamená více příznaků.
Týden 0 a Týden 6
Změny od výchozí hodnoty v subjektivním pocitu pohody podle RAND-36
Časové okno: Týden 0 a Týden 6
Vnímaná pohoda (sebehodnocení) je měřena dotazníkem RAND-36, odvozeným z krátkého formuláře zdravotního průzkumu SF-36 na začátku (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6). Odpovědi RAND-36 jsou hodnoceny podle pokynů pro indexy, které jsou pak rozděleny do škál fyzické a sociální funkčnosti, omezení rolí způsobených fyzickými a emocionálními zdravotními problémy, tělesné bolesti, vnímání celkového zdraví, vitality a duševního zdraví kromě celkového skóre. Vyšší skóre znamená lepší vnímané zdraví.
Týden 0 a Týden 6
Změny v neuropsychologickém výkonu: Kognitivní zátěž
Časové okno: 0 a 60 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Zavedené a dobře ověřené počítačové neuropsychologické testy pro měření kognitivní zátěže budou provedeny jak na začátku, tak na konci intervence v souvislosti s postprandiálním testem. Pro test kognitivní zátěže (Úloha Serial Sevens) je použit software Inquisit (Millisecond Software, Seattle, Washington, USA; https://www.millisecond.com/download/library/).
0 a 60 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Změny v neuropsychologickém výkonu: Rychlost reakce a pozornost
Časové okno: 0 a 60 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Ověřené a dobře validované počítačové neuropsychologické testy pro měření reakční doby a pozornosti budou provedeny jak na začátku, tak na konci intervence v souvislosti s postprandiálním testem. Software Inquisit (Millisecond Software, Seattle, Washington, USA; https://www.millisecond.com/download/library/) je použit pro test reakční doby a pozornosti (test Color Word Stroop).
0 a 60 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Změny v neuropsychologickém výkonu: Kontrola odpovědi
Časové okno: 0 a 60 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Ověřené a dobře validované počítačové neuropsychologické testy pro měření reakční kontroly budou provedeny jak na začátku, tak na konci intervence v souvislosti s postprandiálním testem. Pro test reakční kontroly (Cued Go/No-Go Task) je použit software Inquisit (Millisecond Software, Seattle, Washington, USA; https://www.millisecond.com/download/library/).
0 a 60 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Změny v postprandiálním metabolismu glukózy
Časové okno: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Glukóza a inzulin v krvi jsou měřeny během 3 hodin (8 časových bodů) po konzumaci studijního jídla (včetně nalačno stavu v 0 min). Změněný postprandiální stav je studován na začátku (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6).
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v postprandiálním stavu markerů zánětu
Časové okno: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Zánětlivé markery 45 různých proteinů, jako jsou interleukiny, interferony, chemokiny a růstové faktory, jsou měřeny během 3 hodin (8 časových bodů) po konzumaci pokrmu studie (včetně lačného stavu v 0 min). Změněný postprandiální stav je studován na výchozím bodě (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6). Absolutní množství markerů bude analyzováno pomocí panelu Olink Target 48 Cytokine (Olink Proteomics, Uppsala, Švédsko).
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Změny postprandiálního stavu plazmatických mastných kyselin s krátkým řetězcem
Časové okno: 0, 90, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Koncentrace SCFA v krvi se měří během 3 hodin (ve 3 časových bodech) po konzumaci pokrmu studie (včetně nalačno v 0 minut). Změněný postprandiální stav je zkoumán na začátku (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6).
0, 90, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Změny v postprandiálním stavu plazmatického metabolomu
Časové okno: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Cirkulující metabolity jsou měřeny během 3 hodin (8 časových bodů) po konzumaci studijního jídla (včetně stavu nalačno v 0 min). Změněný postprandiální stav je studován na začátku (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6).
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Změny v postprandiálním stavu plazmatické antioxidační kapacity
Časové okno: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Antioxidační kapacita plazmy se měří během 3 hodin (8 časových bodů) po konzumaci studijního jídla (včetně nalačno stavu v 0 min). Změněný postprandiální stav je studován na začátku (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6). Budou použity komerční soupravy Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP) a Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC).
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Změny od výchozí hodnoty v pocitu sytosti
Časové okno: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Pocity spojené se sytostí jsou hodnoceny před a bezprostředně po konzumaci testovacího jídla a opakovaně během 3 hodin v 8 časových bodech od začátku konzumace pomocí 10cm vizuálních analogových škál (VAS) s extrémními hodnotami (0 = vůbec ne, 10 = extrémně). Hodnocenými pocity jsou hlad, pocit plnosti, sytost a chuť k jídlu. Změněný postprandiální stav je studován na začátku (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6).
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 minut po studijním jídle v týdnu 0 a týdnu 6
Změny oproti výchozí hodnotě v variabilitě srdeční frekvence (HRV)
Časové okno: 3,5 hodiny během studijního dne v týdnu 0 a týdnu 6
HRV se měří pomocí Bittium Faros ECG senzoru, který je připevněn třemi elektrodami přibližně 2 cm pod klíční kosti, zhruba v polovině kosti horizontálně (2 elektrody), stejně jako nalevo ve spodní části oblouku žeber, přibližně ve stejné vertikální linii s horní elektrodou. HRV se měří během celého dne studie během postprandiálního testu jídla a neuropsychologických testů. Změněná HRV je studována na výchozím bodě (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6).
3,5 hodiny během studijního dne v týdnu 0 a týdnu 6
Změny od výchozí hodnoty u žlučových kyselin
Časové okno: Týden 0 a týden 6
Vzorky stolice jsou odebrány od účastníků na začátku studie (týden 0) a po 6týdenní dietní intervenci (týden 6), přičemž jsou zkoumány změny fekálních žlučových kyselin během dietní intervence.
Týden 0 a týden 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Turku

Spolupracovníci

University of Eastern Finland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OGB

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Citlivá data dobrovolníků smějí být sdílena pouze pro účely spolupráce ve výzkumu na základě samostatné dohody s vlastníkem dat. Metagenomická sekvenační data lze nalézt pod identifikátorem PRJEB104478 v ENA.

Časový rámec sdílení IPD

IPD bude k dispozici až budou publikovány primární publikace.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístupnost k datům a dokumentům lze společně rozhodnout pouze pro účely spolupráce ve výzkumu na základě samostatné dohody s vlastníkem dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha a obezita

Klinické studie na Dietární intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit